先进的护理服务
2025年7月31日 更新者：Alison Edelman、Oregon Health and Science University
本研究旨在评估未来（在接下来的 12 个月内）在有怀孕风险但不希望怀孕的个体中使用前列腺素和抗孕激素的高级供应。
研究概览
详细说明
本研究的目的是了解更多有关通过远程医疗进行咨询的信息，以及为有怀孕风险但未怀孕的个人提供先进药物的信息。
如果他们经历了这一事件，那么他们随后可能会立即获得所需的护理，并与医疗服务提供者建立联系。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
50
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Oregon
-
Portland、Oregon、美国、97239
- OHSU
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 同意时 18 至 40 岁
- 解剖学上可以怀孕
- 自我报告过去 3 年（怀孕期间除外）有规律月经史（>24 天和 <38 天）
- 目前没有怀孕，也不希望明年怀孕
- 表示如果他们在明年怀孕并且没有表示偏好办公室程序，他们会寻求终止妊娠
- 意外怀孕的风险定义为：
- 那些报告性活跃的人（与精子伴侣进行阴道性交）
- 没有被临床医生告知他们不能怀孕
- 没有进行过永久性避孕程序并且其当前的性伴侣没有进行过永久性避孕程序
- 未使用长效可逆避孕药 (LARC) 的人
- 愿意并能够提供知情同意
- 愿意/能够接听研究人员的电话并完成通过 EMR 或电子邮件分发的电子调查
- 计划在俄勒冈州或华盛顿州居住 12 个月的学习期。
排除标准：
- 同意时年龄小于 18 岁且大于 40 岁
- MAB 的任何医学禁忌症（出血性疾病或将在研究期间服用抗凝剂、慢性肾上腺功能衰竭或将在研究期间长期服用 >1 周的皮质类固醇、遗传性卟啉症或对米非司酮或米索前列醇过敏）
- 目前怀孕或希望明年怀孕
- 表示如果他们在明年怀孕或表示更喜欢办公室程序，他们不会寻求终止妊娠
- 宫外孕史
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持治疗
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：远程医疗访问
远程医疗访问和后续调查
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远程医疗访问和后续调查
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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报告对服药关键步骤有信心的参与者比例
大体时间：入学至 12 个月
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在后续调查中报告对服药关键步骤有信心的参与者比例
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入学至 12 个月
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参与者对流程表示满意的比例
大体时间：入学至 12 个月
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在后续调查中报告对流程满意的参与者比例
|
入学至 12 个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年6月28日
初级完成 (实际的)
2025年6月30日
研究完成 (实际的)
2025年6月30日
研究注册日期
首次提交
2023年4月28日
首先提交符合 QC 标准的
2023年4月28日
首次发布 (实际的)
2023年5月8日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年8月5日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年7月31日
最后验证
2025年7月1日
更多信息
与本研究相关的术语
关键字
其他研究编号
- STUYD00025095
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
不
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