メタバースにおける青少年の積極的な育成 - パイロット研究
メタバースにおける積極的な青少年の育成 - 中学生の青少年向けの仮想現実放課後プログラムの開発
調査の概要
詳細な説明
このパイロット調査は、VR の機能を活用してコンテンツを簡単に複製し、複数のユーザーが同じ空間を共有して、あたかも直接会っているかのようにアクティビティに参加できるようにすることを目的としています。 VR を放課後プログラムに統合することで、青少年は、対面での会議のために物理的な場所に行くことができない場合でも、より一貫したプログラミング コンテンツを受信できるようになります。 また、社会感情的スキルを学び、実践するための安全な場所を提供することで、青少年が自分のペースで放課後プログラムに参加できるようになります。 VR を統合した放課後プログラムのこれらの利点は、大規模に実装されると、高額な運営コストをかけずに高品質の放課後コンテンツへのアクセスを拡大することで、健康の不平等の問題に正面から取り組むことができます。 このパイロット研究の結果は、青少年の精神的健康に対する VR 統合型放課後プログラムの有効性を実証するために、学外資金による臨床試験を申請するための重要な基盤となります。
目的 1: 青少年が自宅で VR コンテンツに自分でアクセスできる、VR を統合した放課後プログラムの実現可能性を判断する。
目的 2: VR で対面の放課後プログラムを補完すると、若者の a) エンゲージメントと b) 社会感情的能力が向上するという仮説を検証します。
目的 3: 対面の放課後プログラムを VR で補完すると、青少年の精神的健康が向上するという仮説を検証します。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Georgia
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Athens、Georgia、アメリカ、30606
- Athens Chess & Community
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 子
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- チェス & コミュニティ プログラムに登録している 9 歳から 17 歳までのすべての子供たちと、その親/主な保護者。
除外基準:
- VR ヘッドセットを装着できない児童は採用されません。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:防止
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:治療
治療群では、放課後プログラム中にVRベースのカリキュラムが子どもに提供されます。
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治療グループの参加者は、デバイスへの単なる接触に依存するのではなく、放課後プログラムを通じて提供される従来のコンテンツにデバイスを統合するカリキュラムを受けます。
子どもたちは同じデバイスを使用できますが、放課後プログラムを通じて提供される従来のコンテンツとデバイスを統合したカリキュラムにはアクセスできません。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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VRシステムとカリキュラムコンテンツのユーザビリティ
時間枠:治療後の1回限りの評価、仮想現実システムへの4週間の曝露後。
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検証されたSystem Usability Scale(SUS)に基づき、システムのユーザー態度とユーザビリティについて問う自由記述式の質問票と尺度項目を作成しました。
報告された尺度項目はすべて5段階のリッカート尺度で測定され、1=まったくそう思わない、5=非常にそう思うとしました。
5つの項目は元の尺度からシステムのユーザビリティを評価するために採用され、残りの5つの項目は自由記述式に変換され、混合手法アプローチと参加者からのユーザビリティ問題に関するより豊かな文脈情報を得るために用いられました。
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治療後の1回限りの評価、仮想現実システムへの4週間の曝露後。
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VR治療への同意後の中止率
時間枠:治療暴露4週間後、一度のみの評価
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VRシステムによる意図された治療への同意後に追跡不能となった子どもの割合
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治療暴露4週間後、一度のみの評価
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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歩数
時間枠:歩数と心拍数のデータ収集の時間枠を一致させるため、4週間の介入の最終日に2時間の観察ウィンドウ内で両方の測定を行いました。
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スマートウォッチの測定に基づく歩数。
2時間の観察期間中に収集されたデータから平均歩数が計算された。
目標分散指標は、全体(SD)、間(B-SD)、子供内(W-SD)標準偏差に分解され、大規模行動試験の検出力計算に使用された。 歩数分析は、歩数が子供のコホート/教室/放課後プログラムで類似している可能性がある一方で、子供内には実質的な変動があり、この年齢層の子供に対する将来の行動的活動介入への反応の異質性を示すことが示された。 観察期間は介入後2時間のウィンドウであった。 |
歩数と心拍数のデータ収集の時間枠を一致させるため、4週間の介入の最終日に2時間の観察ウィンドウ内で両方の測定を行いました。
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心拍数
時間枠:歩数と心拍数のデータ収集期間を一致させるため、4週間の介入の最終日に行われた2時間の観察期間中に両方の測定を行いました。
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スマートウォッチの計測による心拍数(脈拍)データ。
目標の分散指標は、大規模行動試験の検出力計算に用いるため、全体標準偏差(SD)、子ども間標準偏差(B-SD)、子ども内標準偏差(W-SD)を分解したものである。 |
歩数と心拍数のデータ収集期間を一致させるため、4週間の介入の最終日に行われた2時間の観察期間中に両方の測定を行いました。
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エンゲージメント
時間枠:4週間の観察期間
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4回の60分セッションで合計240分のVR装着時間を達成。
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4週間の観察期間
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協力者と研究者
スポンサー
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 00006669
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
IPD 共有アクセス基準
IPD 共有サポート情報タイプ
- ANALYTIC_CODE
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
米国で製造され、米国から輸出された製品。
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