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急性膵炎における好中球/リンパ球比

2023年5月5日 更新者:Romany Waheed Morkis Beshay、Assiut University

急性膵炎の重症度予測における好中球/リンパ球比

急性膵炎 (AP) は、膵臓腺房細胞の機能不全、トリプシンの不適切な活性化、およびその後の膵臓の自己防衛機構の破壊を特徴とする疾患であり、膵臓細胞の傷害と損傷をさらに悪化させます。 これは急速に進行する膵臓の炎症過程であり、最も一般的な原因はアルコールと胆石です。

調査の概要

詳細な説明

入院患者に最も一般的な消化器疾患の 1 つである AP の発生率は徐々に増加しており、過去数十年間で世界中で 10 万人あたり 4.9 ~ 73.4 人の患者が発生しており、医療システムに大きな負担を与え、長期入院につながっています。 、ほとんどの医療費、そして重大な死亡率。

AP 患者の最大 10% ~ 20% が SAP を発症します。AP 患者の予後不良の主な原因は、重要臓器 (心血管臓器、肺、腎臓) の不全と膵臓壊死です。 臨床現場では、ランソン スコア、グラスゴー スコア、急性生理学および慢性健康評価 (APACHE II)、BISAP、コンピューター断層撮影重症度指数 (CTSI) など、さまざまなスコアリング システムが利用可能であり、徐々に確認されています。 これらのシステムは扱いにくく、操作に時間がかかり、病気の初期段階では日常的に収集されない多くのパラメータが必要になります。 例えば、BISAP スコアは高い特異性を特徴としていますが、SAP に対する感度は満足されていません。 したがって、早期予測能力は良くありません。

AP では、炎症により、まず一連の炎症性サイトカイン、タンパク質分解酵素、嫌気性放射性核酸が活性化され、組織が破壊されます。 好中球の減少の程度はAPの予後の改善に関連し、リンパ球の増加の程度は疾患の重症度に関連します。 好中球リンパ球比 (NLR) は、好中球とリンパ球の数を使用して炎症進行の程度に迅速に反応する、より包括的なバイオマーカーであり、AP の重症度を特定するための有用な予測マーカーとして機能します。 AP は急速に発症する膵臓の炎症であることはよく知られており、AP の重症度を効果的に予測することで、AP 患者が早期に適切な治療を受けるように導き、予後の改善に貢献できます。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

      • Assiut、エジプト、71515
        • 募集
        • Ahmed Mohammed Abu-Elfatth
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

18歳以上でAPと診断された患者。 以下の条件のうち 2 つ以上が満たされた場合、患者は急性膵炎と診断されました。 1) 急性膵炎と一致する腹痛 (急性に発症した持続的で重度な心窩部痛が背中に広がることが多い)。 2) 血清アミラーゼおよび/またはリパーゼレベルが正常値の上限より少なくとも 3 倍高い。 3)造影コンピュータ断層撮影法、磁気共鳴画像法、または経腹超音波検査での急性膵炎の特徴的な症状

説明

包含基準:

  • 急性膵炎の患者

除外基準:

  • AP以外の診断を受けた急性腹症患者
  • 18歳未満のAP患者
  • 患者の拒否

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
急性膵炎の患者
どの患者も急性膵炎に苦しんでいます
急性膵炎における好中球/リンパ球比の役割

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
重度の急性膵炎
時間枠:1年
重度の急性膵炎の頻度
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Ahmed M Abu-Elfatth、Assiut University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2023年5月30日

一次修了 (予想される)

2023年12月30日

研究の完了 (予想される)

2023年12月31日

試験登録日

最初に提出

2023年5月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年5月5日

最初の投稿 (実際)

2023年5月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年5月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年5月5日

最終確認日

2023年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Romay

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

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