Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Соотношение нейтрофилов/лимфоцитов при остром панкреатите

5 мая 2023 г. обновлено: Romany Waheed Morkis Beshay, Assiut University

Соотношение нейтрофилов/лимфоцитов в прогнозировании тяжести острого панкреатита

Острый панкреатит (ОП) представляет собой заболевание, характеризующееся дисфункцией ацинарных клеток поджелудочной железы, неправильной активацией трипсина и последующим разрушением механизмов самозащиты поджелудочной железы, что еще больше усугубляет повреждение и повреждение клеток поджелудочной железы. Это быстро развивающийся воспалительный процесс поджелудочной железы, а наиболее распространенными причинами являются алкоголь и камни в желчном пузыре.

Обзор исследования

Подробное описание

Как одно из наиболее частых желудочно-кишечных заболеваний у госпитализированных пациентов, заболеваемость ОП в последние несколько десятилетий постепенно увеличивалась и составляет от 4,9 до 73,4 случая на 100 000 человек во всем мире, что ложится тяжелым бременем на систему здравоохранения и приводит к длительной госпитализации. , большинство медицинских расходов и значительная смертность.

У 10-20% пациентов с ОП развивается ОП, а ведущей причиной неблагоприятного прогноза у пациентов с ОП является недостаточность жизненно важных органов (сердечно-сосудистых органов, легких и почек) и панкреонекроз. В клинической практике доступны и постепенно подтверждаются разновидности систем оценки, такие как шкала Рэнсона, шкала Глазго, острая физиологическая и хроническая оценка состояния здоровья (APACHE II), BISAP и индекс тяжести по данным компьютерной томографии (CTSI). Эти системы громоздки и требуют много времени для работы, требуя множества параметров, которые обычно не собираются на ранних стадиях заболевания. Например, шкала BISAP характеризуется высокой специфичностью, но ее чувствительность к САД неудовлетворительна. Следовательно, их сила раннего предсказания невелика.

При ОП воспаление сначала активирует ряд воспалительных цитокинов, протеолитических ферментов и анаэробных радиоактивных нуклеиновых кислот для разрушения ткани. Степень снижения нейтрофилов связана с улучшением прогноза ОП, а степень увеличения лимфоцитов — с тяжестью заболевания. Соотношение нейтрофилов и лимфоцитов (NLR) является более комплексным биомаркером, который использует количество нейтрофилов и лимфоцитов для быстрой реакции на степень прогрессирования воспаления и служит полезным прогностическим маркером для определения тяжести ОП. Хорошо известно, что ОП представляет собой быстроразвивающееся воспаление поджелудочной железы, и эффективное прогнозирование тяжести ОП может направить пациентов с ОП на более раннее получение адекватного лечения, способствуя лучшему прогнозу.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

100

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Ahmed M Abu-Elfatth
  • Номер телефона: +18677791
  • Электронная почта: ahmed111@aun.edu.eg

Места учебы

      • Assiut, Египет, 71515
        • Рекрутинг
        • Ahmed Mohammed Abu-Elfatth
        • Контакт:
          • Ahmed M Abu-Elfatth
          • Номер телефона: 8677791
          • Электронная почта: ahmed111@aun.edu.eg

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Любой пациент старше 18 лет, у которого диагностирован ОП. Диагноз острого панкреатита у пациентов устанавливался при наличии более 2 из следующих условий: 1) боль в животе, характерная для острого панкреатита (острое начало постоянной, сильной боли в эпигастрии, часто иррадиирующей в спину); 2) уровень сывороточной амилазы и/или липазы не менее чем в 3 раза превышает верхнюю границу нормы; 3) характерные проявления острого панкреатита при компьютерной томографии с контрастированием, магнитно-резонансной томографии или трансабдоминальном УЗИ.

Описание

Критерии включения:

  • больных острым панкреатитом

Критерий исключения:

  • Пациенты с острым животом с диагнозом, отличным от ОП
  • Пациенты с ОП в возрасте до 18 лет
  • Отказ пациента

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
больных острым панкреатитом
любой больной страдает острым панкреатитом
роль соотношения нейтрофилов/лимфоцитов при остром панкреатите

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
тяжелый острый панкреатит
Временное ограничение: один год
частота тяжелого острого панкреатита
один год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Ahmed M Abu-Elfatth, Assiut University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

30 мая 2023 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

30 декабря 2023 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

31 декабря 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

4 мая 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 мая 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

16 мая 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

16 мая 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 мая 2023 г.

Последняя проверка

1 мая 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • Romay

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Описание плана IPD

неопределившийся

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться