- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05859633
Neutrofil/lymfocytförhållande vid akut pankreatit
Neutrofil/lymfocytförhållande för att förutsäga svårighetsgraden av akut pankreatit
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Som en av de vanligaste gastrointestinala sjukdomarna hos inlagda patienter har incidensen av AP gradvis ökat och är 4,9 till 73,4 fall per 100 000 personer över hela världen under de senaste decennierna, vilket har lagt en tung börda på hälsosystemet och lett till långvarig sjukhusvistelse. , de flesta medicinska kostnader och betydande dödlighet.
Upp till 10 % till 20 % av AP-patienterna kommer att utveckla SAP, och den främsta orsaken till dålig prognos hos patienter med AP är en vital organsvikt (kardiovaskulära organ, lungor och njurar) och pankreasnekros. I klinisk praxis finns olika poängsystem tillgängliga och har gradvis bekräftats, såsom Ranson-poäng, Glasgow-poäng, akut fysiologi och kronisk hälsoutvärdering (APACHE II), BISAP och datortomografi-svårhetsindex (CTSI). Dessa system är besvärliga och tar lång tid att fungera, och kräver många parametrar som inte rutinmässigt samlas in i de tidiga stadierna av sjukdomen. Till exempel kännetecknas BISAP-poängen av hög specificitet, men dess känslighet för SAP är inte uppfylld. Därför är deras tidiga förutsägelsekraft inte bra.
I AP aktiverar inflammation först en serie inflammatoriska cytokiner, proteolytiska enzymer och anaeroba radioaktiva nukleinsyror för att förstöra vävnaden. Graden av minskning av neutrofiler är relaterad till förbättringen av prognos för AP, medan graden av lymfocytökning är relaterad till sjukdomens svårighetsgrad. Neutrofil-lymfocytförhållandet (NLR) är en mer omfattande biomarkör som använde neutrofil- och lymfocytantal för att svara snabbt på graden av inflammatorisk progression och fungerar som en användbar prediktiv markör för att identifiera svårighetsgraden av AP. Det är välkänt att AP är en snabbt insättande inflammation i bukspottkörteln, och en effektiv förutsägelse av svårighetsgraden av AP kan vägleda AP-patienter att få adekvat behandling tidigare, vilket bidrar till en bättre prognos.
Studietyp
Inskrivning (Förväntat)
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Ahmed M Abu-Elfatth
- Telefonnummer: +18677791
- E-post: ahmed111@aun.edu.eg
Studieorter
-
-
-
Assiut, Egypten, 71515
- Rekrytering
- Ahmed Mohammed Abu-Elfatth
-
Kontakt:
- Ahmed M Abu-Elfatth
- Telefonnummer: 8677791
- E-post: ahmed111@aun.edu.eg
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- patienter med akut pankreatit
Exklusions kriterier:
- Patienter med akut buk med annan diagnos än AP
- Patienter med AP som är under 18 år
- Patientens vägran
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
---|---|
patienter med akut pankreatit
varje patient lider av akut pankreatit
|
Neutrofil/lymfocytförhållandets roll vid akut pankreatit
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
allvarlig akut pankreatit
Tidsram: ett år
|
frekvens av svår akut pankreatit
|
ett år
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Ahmed M Abu-Elfatth, Assiut University
Publikationer och användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Förväntat)
Primärt slutförande (Förväntat)
Avslutad studie (Förväntat)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Romay
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .