Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Neutrofil/lymfocytförhållande vid akut pankreatit

5 maj 2023 uppdaterad av: Romany Waheed Morkis Beshay, Assiut University

Neutrofil/lymfocytförhållande för att förutsäga svårighetsgraden av akut pankreatit

Akut pankreatit (AP) är en sjukdom som kännetecknas av dysfunktion av pankreatiska acinära celler, felaktig aktivering av trypsin och efterföljande förstörelse av pankreas självförsvarsmekanismer, vilket ytterligare förvärrar skador och skador på pankreasceller. Det är en snabbt utvecklande inflammatorisk process i bukspottkörteln, och de vanligaste orsakerna är alkohol och gallsten.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Som en av de vanligaste gastrointestinala sjukdomarna hos inlagda patienter har incidensen av AP gradvis ökat och är 4,9 till 73,4 fall per 100 000 personer över hela världen under de senaste decennierna, vilket har lagt en tung börda på hälsosystemet och lett till långvarig sjukhusvistelse. , de flesta medicinska kostnader och betydande dödlighet.

Upp till 10 % till 20 % av AP-patienterna kommer att utveckla SAP, och den främsta orsaken till dålig prognos hos patienter med AP är en vital organsvikt (kardiovaskulära organ, lungor och njurar) och pankreasnekros. I klinisk praxis finns olika poängsystem tillgängliga och har gradvis bekräftats, såsom Ranson-poäng, Glasgow-poäng, akut fysiologi och kronisk hälsoutvärdering (APACHE II), BISAP och datortomografi-svårhetsindex (CTSI). Dessa system är besvärliga och tar lång tid att fungera, och kräver många parametrar som inte rutinmässigt samlas in i de tidiga stadierna av sjukdomen. Till exempel kännetecknas BISAP-poängen av hög specificitet, men dess känslighet för SAP är inte uppfylld. Därför är deras tidiga förutsägelsekraft inte bra.

I AP aktiverar inflammation först en serie inflammatoriska cytokiner, proteolytiska enzymer och anaeroba radioaktiva nukleinsyror för att förstöra vävnaden. Graden av minskning av neutrofiler är relaterad till förbättringen av prognos för AP, medan graden av lymfocytökning är relaterad till sjukdomens svårighetsgrad. Neutrofil-lymfocytförhållandet (NLR) är en mer omfattande biomarkör som använde neutrofil- och lymfocytantal för att svara snabbt på graden av inflammatorisk progression och fungerar som en användbar prediktiv markör för att identifiera svårighetsgraden av AP. Det är välkänt att AP är en snabbt insättande inflammation i bukspottkörteln, och en effektiv förutsägelse av svårighetsgraden av AP kan vägleda AP-patienter att få adekvat behandling tidigare, vilket bidrar till en bättre prognos.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

100

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

      • Assiut, Egypten, 71515
        • Rekrytering
        • Ahmed Mohammed Abu-Elfatth
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Varje patient som är över 18 år och diagnostiserats med AP. Patienter diagnostiserades med akut pankreatit om mer än 2 av följande tillstånd var uppfyllda: 1) buksmärtor som överensstämmer med akut pankreatit (akut uppkomst av en ihållande, svår epigastrisk smärta som ofta strålar mot ryggen); 2) serumamylas och/eller lipasnivåer som är minst 3 gånger högre än den övre gränsen för normalvärdet; och 3) karakteristisk manifestation av akut pankreatit på kontrastförstärkt datortomografi, magnetisk resonanstomografi eller transabdominal ultraljud

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • patienter med akut pankreatit

Exklusions kriterier:

  • Patienter med akut buk med annan diagnos än AP
  • Patienter med AP som är under 18 år
  • Patientens vägran

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
patienter med akut pankreatit
varje patient lider av akut pankreatit
Neutrofil/lymfocytförhållandets roll vid akut pankreatit

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
allvarlig akut pankreatit
Tidsram: ett år
frekvens av svår akut pankreatit
ett år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Ahmed M Abu-Elfatth, Assiut University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

30 maj 2023

Primärt slutförande (Förväntat)

30 december 2023

Avslutad studie (Förväntat)

31 december 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 maj 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

5 maj 2023

Första postat (Faktisk)

16 maj 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

16 maj 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 maj 2023

Senast verifierad

1 maj 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • Romay

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

IPD-planbeskrivning

obeslutsam

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

3
Prenumerera