Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Neutrofielen/lymfocytenverhouding bij acute pancreatitis

5 mei 2023 bijgewerkt door: Romany Waheed Morkis Beshay, Assiut University

Neutrofielen/lymfocytenverhouding bij het voorspellen van de ernst van acute pancreatitis

Acute pancreatitis (AP) is een ziekte die wordt gekenmerkt door disfunctie van pancreasacinaire cellen, onjuiste activering van trypsine en daaropvolgende vernietiging van zelfverdedigingsmechanismen van de pancreas, waardoor letsel en beschadiging van pancreascellen verder wordt verergerd. Het is een zich snel ontwikkelend ontstekingsproces van de alvleesklier en de meest voorkomende redenen zijn alcohol en galstenen.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Als een van de meest voorkomende gastro-intestinale aandoeningen bij gehospitaliseerde patiënten, is de incidentie van AP geleidelijk toegenomen tot 4,9 tot 73,4 gevallen per 100.000 mensen wereldwijd in de afgelopen decennia, wat een zware belasting vormt voor het gezondheidssysteem en leidt tot langdurige ziekenhuisopname , de meeste medische kosten en aanzienlijke sterfte.

Tot 10% tot 20% van de AP-patiënten ontwikkelt SAP, en de belangrijkste oorzaak van een slechte prognose bij patiënten met AP is een vitaal orgaanfalen (cardiovasculaire organen, longen en nieren) en pancreasnecrose. In de klinische praktijk zijn er verschillende scoresystemen beschikbaar die geleidelijk zijn bevestigd, zoals de Ranson-score, Glasgow-score, Acute Physiology and Chronic Health Evaluation (APACHE II), BISAP en computertomografie-ernstindex (CTSI). Deze systemen zijn omslachtig en het duurt lang voordat ze werken, waardoor er veel parameters nodig zijn die niet routinematig worden verzameld in de vroege stadia van de ziekte. Zo wordt de BISAP-score gekenmerkt door een hoge specificiteit, maar wordt niet voldaan aan de gevoeligheid voor SAP. Daarom is hun vroege voorspellingsvermogen niet goed.

Bij AP activeert ontsteking eerst een reeks inflammatoire cytokines, proteolytische enzymen en anaerobe radioactieve nucleïnezuren om het weefsel te vernietigen. De mate van afname van neutrofielen is gerelateerd aan de verbetering van de prognose van AP, terwijl de mate van lymfocytentoename gerelateerd is aan de ernst van de ziekte. De neutrofielen-lymfocytenratio (NLR) is een uitgebreidere biomarker die het aantal neutrofielen en lymfocyten gebruikte om snel te reageren op de mate van ontstekingsprogressie en dient als een bruikbare voorspellende marker om de ernst van AP te identificeren. Het is algemeen bekend dat AP een snel optredende ontsteking van de alvleesklier is, en een effectieve voorspelling van de ernst van AP kan AP-patiënten helpen om eerder een adequate behandeling te krijgen, wat bijdraagt ​​aan een betere prognose.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

100

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

      • Assiut, Egypte, 71515
        • Werving
        • Ahmed Mohammed Abu-Elfatth
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Elke patiënt ouder dan 18 jaar en gediagnosticeerd met AP. Patiënten werden gediagnosticeerd met acute pancreatitis als aan meer dan 2 van de volgende voorwaarden werd voldaan: 1) buikpijn consistent met acute pancreatitis (acuut begin van een aanhoudende, ernstige, epigastrische pijn die vaak uitstraalt naar de rug); 2) serumamylase- en/of lipasespiegel minstens 3 keer hoger dan de bovengrens van de normale waarde; en 3) karakteristieke manifestatie van acute pancreatitis op contrastversterkte computertomografie, magnetische resonantiebeeldvorming of transabdominale echografie

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • patiënten met acute pancreatitis

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten met acute buik met andere diagnose dan AP
  • Patiënten met AP die jonger zijn dan 18 jaar
  • Weigering van de patiënt

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
patiënten met acute pancreatitis
elke patiënt lijdt aan acute pancreatitis
rol van Neutrofielen/Lymfocyten Ratio bij acute pancreatitis

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
ernstige acute pancreatitis
Tijdsspanne: een jaar
frequentie van ernstige acute pancreatitis
een jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Ahmed M Abu-Elfatth, Assiut University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

30 mei 2023

Primaire voltooiing (Verwacht)

30 december 2023

Studie voltooiing (Verwacht)

31 december 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

4 mei 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

5 mei 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

16 mei 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

16 mei 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 mei 2023

Laatst geverifieerd

1 mei 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • Romay

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Beschrijving IPD-plan

onbeslist

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Acute ontsteking aan de alvleesklier

Abonneren