- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05859633
Neutrofiilien/lymfosyyttien suhde akuutissa haimatulehduksessa
Neutrofiilien/lymfosyyttien suhde akuutin haimatulehduksen vakavuuden ennustamisessa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Yhtenä yleisimmistä sairaalapotilaiden maha-suolikanavan sairauksista, AP:n ilmaantuvuus on vähitellen lisääntynyt ja on 4,9-73,4 tapausta 100 000 ihmistä kohti maailmanlaajuisesti viime vuosikymmeninä, mikä on rasittanut terveydenhuoltojärjestelmää ja johtanut pitkäaikaiseen sairaalahoitoon. , useimmat lääketieteelliset kustannukset ja merkittävä kuolleisuus.
Jopa 10–20 %:lle AP-potilaista kehittyy SAP, ja AP-potilaiden huonon ennusteen johtava syy on elintärkeän elimen (sydän- ja verisuonielimet, keuhkot ja munuaiset) vajaatoiminta ja haimanekroosi. Kliinisessä käytännössä on saatavilla erilaisia pisteytysjärjestelmiä, jotka on vähitellen vahvistettu, kuten Ranson-pisteet, Glasgow-pisteet, akuutti fysiologian ja kroonisen terveyden arviointi (APACHE II), BISAP ja tietokonetomografian vakavuusindeksi (CTSI). Nämä järjestelmät ovat hankalia ja kestää kauan toimia, mikä vaatii paljon parametreja, joita ei rutiininomaisesti kerätä taudin alkuvaiheessa. Esimerkiksi BISAP-pisteille on ominaista korkea spesifisyys, mutta sen herkkyys SAP:lle ei ole täytetty. Siksi niiden varhainen ennustevoima ei ole hyvä.
AP:ssa tulehdus aktivoi ensin sarjan tulehduksellisia sytokiinejä, proteolyyttisiä entsyymejä ja anaerobisia radioaktiivisia nukleiinihappoja tuhotakseen kudoksen. Neutrofiilien vähenemisen aste liittyy AP:n ennusteen paranemiseen, kun taas lymfosyyttien lisääntymisen aste liittyy sairauden vakavuuteen. Neutrofiili-lymfosyyttisuhde (NLR) on kattavampi biomarkkeri, joka käytti neutrofiilien ja lymfosyyttien määrää reagoidakseen nopeasti tulehduksen etenemisen laajuuteen ja toimii hyödyllisenä ennustavana markkerina AP:n vakavuuden tunnistamisessa. On hyvin tunnettua, että AP on nopeasti alkava haimatulehdus, ja AP:n vakavuuden tehokas ennustaminen voi ohjata AP-potilaita saamaan riittävää hoitoa aikaisemmin, mikä edistää parempaa ennustetta.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Ahmed M Abu-Elfatth
- Puhelinnumero: +18677791
- Sähköposti: ahmed111@aun.edu.eg
Opiskelupaikat
-
-
-
Assiut, Egypti, 71515
- Rekrytointi
- Ahmed Mohammed Abu-Elfatth
-
Ottaa yhteyttä:
- Ahmed M Abu-Elfatth
- Puhelinnumero: 8677791
- Sähköposti: ahmed111@aun.edu.eg
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- potilailla, joilla on akuutti haimatulehdus
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla on akuutti vatsa ja joilla on muu diagnoosi kuin AP
- AP-potilaat, jotka ovat alle 18-vuotiaita
- Potilaan kieltäytyminen
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
---|---|
potilailla, joilla on akuutti haimatulehdus
jokainen potilas kärsii akuutista haimatulehduksesta
|
Neutrofiilien/lymfosyyttisuhteen rooli akuutissa haimatulehduksessa
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
vaikea akuutti haimatulehdus
Aikaikkuna: yksi vuosi
|
vakavan akuutin haimatulehduksen esiintymistiheys
|
yksi vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Ahmed M Abu-Elfatth, Assiut University
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Odotettu)
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Romay
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .