Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Neutrofiilien/lymfosyyttien suhde akuutissa haimatulehduksessa

perjantai 5. toukokuuta 2023 päivittänyt: Romany Waheed Morkis Beshay, Assiut University

Neutrofiilien/lymfosyyttien suhde akuutin haimatulehduksen vakavuuden ennustamisessa

Akuutti haimatulehdus (AP) on sairaus, jolle on tunnusomaista haiman akinaarisolujen toimintahäiriö, trypsiinin virheellinen aktivaatio ja sitä seuraava haiman itsepuolustusmekanismien tuhoutuminen, mikä entisestään pahentaa haimasolujen vaurioita ja vaurioita. Se on nopeasti kehittyvä haiman tulehdusprosessi, ja yleisimmät syyt ovat alkoholi ja sappikivet.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Yhtenä yleisimmistä sairaalapotilaiden maha-suolikanavan sairauksista, AP:n ilmaantuvuus on vähitellen lisääntynyt ja on 4,9-73,4 tapausta 100 000 ihmistä kohti maailmanlaajuisesti viime vuosikymmeninä, mikä on rasittanut terveydenhuoltojärjestelmää ja johtanut pitkäaikaiseen sairaalahoitoon. , useimmat lääketieteelliset kustannukset ja merkittävä kuolleisuus.

Jopa 10–20 %:lle AP-potilaista kehittyy SAP, ja AP-potilaiden huonon ennusteen johtava syy on elintärkeän elimen (sydän- ja verisuonielimet, keuhkot ja munuaiset) vajaatoiminta ja haimanekroosi. Kliinisessä käytännössä on saatavilla erilaisia ​​pisteytysjärjestelmiä, jotka on vähitellen vahvistettu, kuten Ranson-pisteet, Glasgow-pisteet, akuutti fysiologian ja kroonisen terveyden arviointi (APACHE II), BISAP ja tietokonetomografian vakavuusindeksi (CTSI). Nämä järjestelmät ovat hankalia ja kestää kauan toimia, mikä vaatii paljon parametreja, joita ei rutiininomaisesti kerätä taudin alkuvaiheessa. Esimerkiksi BISAP-pisteille on ominaista korkea spesifisyys, mutta sen herkkyys SAP:lle ei ole täytetty. Siksi niiden varhainen ennustevoima ei ole hyvä.

AP:ssa tulehdus aktivoi ensin sarjan tulehduksellisia sytokiinejä, proteolyyttisiä entsyymejä ja anaerobisia radioaktiivisia nukleiinihappoja tuhotakseen kudoksen. Neutrofiilien vähenemisen aste liittyy AP:n ennusteen paranemiseen, kun taas lymfosyyttien lisääntymisen aste liittyy sairauden vakavuuteen. Neutrofiili-lymfosyyttisuhde (NLR) on kattavampi biomarkkeri, joka käytti neutrofiilien ja lymfosyyttien määrää reagoidakseen nopeasti tulehduksen etenemisen laajuuteen ja toimii hyödyllisenä ennustavana markkerina AP:n vakavuuden tunnistamisessa. On hyvin tunnettua, että AP on nopeasti alkava haimatulehdus, ja AP:n vakavuuden tehokas ennustaminen voi ohjata AP-potilaita saamaan riittävää hoitoa aikaisemmin, mikä edistää parempaa ennustetta.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

100

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

      • Assiut, Egypti, 71515
        • Rekrytointi
        • Ahmed Mohammed Abu-Elfatth
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kaikki potilaat, jotka ovat yli 18-vuotiaita ja joilla on diagnosoitu AP. Potilailla diagnosoitiin akuutti haimatulehdus, jos useampi kuin 2 seuraavista ehdoista täyttyi: 1) vatsakipu, joka oli yhdenmukainen akuutin haimatulehduksen kanssa (akuutti alkava jatkuva, vaikea epigastrinen kipu, joka säteilee usein selkään); 2) seerumin amylaasi- ja/tai lipaasitaso vähintään 3 kertaa normaaliarvon ylärajaa suurempi; ja 3) akuutin haimatulehduksen tyypillinen ilmentymä kontrastitehostetietokonetomografiassa, magneettikuvauksessa tai transabdominaalisessa ultraäänitutkimuksessa

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • potilailla, joilla on akuutti haimatulehdus

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on akuutti vatsa ja joilla on muu diagnoosi kuin AP
  • AP-potilaat, jotka ovat alle 18-vuotiaita
  • Potilaan kieltäytyminen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
potilailla, joilla on akuutti haimatulehdus
jokainen potilas kärsii akuutista haimatulehduksesta
Neutrofiilien/lymfosyyttisuhteen rooli akuutissa haimatulehduksessa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
vaikea akuutti haimatulehdus
Aikaikkuna: yksi vuosi
vakavan akuutin haimatulehduksen esiintymistiheys
yksi vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Ahmed M Abu-Elfatth, Assiut University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Tiistai 30. toukokuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 30. joulukuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 31. joulukuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 4. toukokuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 5. toukokuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 16. toukokuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 16. toukokuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 5. toukokuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. toukokuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Romay

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

IPD-suunnitelman kuvaus

päättämätön

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa