- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05859633
Relación neutrófilos/linfocitos en la pancreatitis aguda
Relación neutrófilos/linfocitos en la predicción de la gravedad de la pancreatitis aguda
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Como una de las enfermedades gastrointestinales más comunes en pacientes hospitalizados, la incidencia de PA ha aumentado gradualmente y es de 4,9 a 73,4 casos por cada 100 000 personas en todo el mundo en las últimas décadas, lo que impone una pesada carga al sistema de salud y conduce a hospitalizaciones a largo plazo. , la mayoría de los costos médicos y una mortalidad significativa.
Hasta el 10 % al 20 % de los pacientes con PA desarrollarán SAP, y la principal causa de mal pronóstico en pacientes con PA es la insuficiencia de un órgano vital (órganos cardiovasculares, pulmón y riñón) y la necrosis pancreática. En la práctica clínica, hay disponibles variedades de sistemas de puntuación y se han confirmado gradualmente, como la puntuación de Ranson, la puntuación de Glasgow, la evaluación de la fisiología aguda y la salud crónica (APACHE II), el BISAP y el índice de gravedad de la tomografía computarizada (CTSI) . Estos sistemas son engorrosos y requieren mucho tiempo para funcionar, ya que requieren muchos parámetros que no se recopilan de forma rutinaria en las primeras etapas de la enfermedad. Por ejemplo, la puntuación BISAP se caracteriza por una alta especificidad, pero no se satisface su sensibilidad a SAP. Por lo tanto, su poder de predicción temprana no es bueno.
En la PA, la inflamación primero activa una serie de citoquinas inflamatorias, enzimas proteolíticas y ácidos nucleicos radiactivos anaerobios para destruir el tejido. El grado de disminución de neutrófilos se relaciona con la mejora del pronóstico de la PA, mientras que el grado de aumento de linfocitos se relaciona con la gravedad de la enfermedad. La proporción de neutrófilos-linfocitos (NLR) es un biomarcador más completo que utiliza recuentos de neutrófilos y linfocitos para responder rápidamente al grado de progresión inflamatoria y sirve como un marcador predictivo útil para identificar la gravedad de la PA. Es bien sabido que la PA es una inflamación del páncreas de inicio rápido, y una predicción eficaz de la gravedad de la PA puede guiar a los pacientes con PA a recibir un tratamiento adecuado antes, lo que contribuye a un mejor pronóstico.
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Ahmed M Abu-Elfatth
- Número de teléfono: +18677791
- Correo electrónico: ahmed111@aun.edu.eg
Ubicaciones de estudio
-
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Assiut, Egipto, 71515
- Reclutamiento
- Ahmed Mohammed Abu-Elfatth
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Contacto:
- Ahmed M Abu-Elfatth
- Número de teléfono: 8677791
- Correo electrónico: ahmed111@aun.edu.eg
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- pacientes con pancreatitis aguda
Criterio de exclusión:
- Pacientes con abdomen agudo con diagnóstico diferente a PA
- Pacientes con PA menores de 18 años
- negativa del paciente
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
pacientes con pancreatitis aguda
cualquier paciente sufre de pancreatitis aguda
|
papel de la relación neutrófilos/linfocitos en la pancreatitis aguda
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
pancreatitis aguda grave
Periodo de tiempo: un año
|
frecuencia de pancreatitis aguda severa
|
un año
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Ahmed M Abu-Elfatth, Assiut University
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Romay
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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