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Relación neutrófilos/linfocitos en la pancreatitis aguda

5 de mayo de 2023 actualizado por: Romany Waheed Morkis Beshay, Assiut University

Relación neutrófilos/linfocitos en la predicción de la gravedad de la pancreatitis aguda

La pancreatitis aguda (PA) es una enfermedad caracterizada por la disfunción de las células acinares pancreáticas, la activación inadecuada de la tripsina y la posterior destrucción de los mecanismos de autodefensa del páncreas, lo que exacerba aún más la lesión y el daño de las células pancreáticas. Es un proceso inflamatorio del páncreas que se desarrolla rápidamente, y las razones más comunes son el alcohol y los cálculos biliares.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Como una de las enfermedades gastrointestinales más comunes en pacientes hospitalizados, la incidencia de PA ha aumentado gradualmente y es de 4,9 a 73,4 casos por cada 100 000 personas en todo el mundo en las últimas décadas, lo que impone una pesada carga al sistema de salud y conduce a hospitalizaciones a largo plazo. , la mayoría de los costos médicos y una mortalidad significativa.

Hasta el 10 % al 20 % de los pacientes con PA desarrollarán SAP, y la principal causa de mal pronóstico en pacientes con PA es la insuficiencia de un órgano vital (órganos cardiovasculares, pulmón y riñón) y la necrosis pancreática. En la práctica clínica, hay disponibles variedades de sistemas de puntuación y se han confirmado gradualmente, como la puntuación de Ranson, la puntuación de Glasgow, la evaluación de la fisiología aguda y la salud crónica (APACHE II), el BISAP y el índice de gravedad de la tomografía computarizada (CTSI) . Estos sistemas son engorrosos y requieren mucho tiempo para funcionar, ya que requieren muchos parámetros que no se recopilan de forma rutinaria en las primeras etapas de la enfermedad. Por ejemplo, la puntuación BISAP se caracteriza por una alta especificidad, pero no se satisface su sensibilidad a SAP. Por lo tanto, su poder de predicción temprana no es bueno.

En la PA, la inflamación primero activa una serie de citoquinas inflamatorias, enzimas proteolíticas y ácidos nucleicos radiactivos anaerobios para destruir el tejido. El grado de disminución de neutrófilos se relaciona con la mejora del pronóstico de la PA, mientras que el grado de aumento de linfocitos se relaciona con la gravedad de la enfermedad. La proporción de neutrófilos-linfocitos (NLR) es un biomarcador más completo que utiliza recuentos de neutrófilos y linfocitos para responder rápidamente al grado de progresión inflamatoria y sirve como un marcador predictivo útil para identificar la gravedad de la PA. Es bien sabido que la PA es una inflamación del páncreas de inicio rápido, y una predicción eficaz de la gravedad de la PA puede guiar a los pacientes con PA a recibir un tratamiento adecuado antes, lo que contribuye a un mejor pronóstico.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

100

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Ahmed M Abu-Elfatth
  • Número de teléfono: +18677791
  • Correo electrónico: ahmed111@aun.edu.eg

Ubicaciones de estudio

      • Assiut, Egipto, 71515
        • Reclutamiento
        • Ahmed Mohammed Abu-Elfatth
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Cualquier paciente mayor de 18 años y diagnosticado de PA. Los pacientes fueron diagnosticados con pancreatitis aguda si se cumplían más de 2 de las siguientes condiciones: 1) dolor abdominal compatible con pancreatitis aguda (aparición aguda de un dolor epigástrico intenso, persistente, que a menudo se irradia a la espalda); 2) nivel de amilasa y/o lipasa sérica al menos 3 veces mayor que el límite superior del valor normal; y 3) manifestación característica de pancreatitis aguda en tomografía computarizada con contraste, resonancia magnética o ecografía transabdominal

Descripción

Criterios de inclusión:

  • pacientes con pancreatitis aguda

Criterio de exclusión:

  • Pacientes con abdomen agudo con diagnóstico diferente a PA
  • Pacientes con PA menores de 18 años
  • negativa del paciente

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
pacientes con pancreatitis aguda
cualquier paciente sufre de pancreatitis aguda
papel de la relación neutrófilos/linfocitos en la pancreatitis aguda

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
pancreatitis aguda grave
Periodo de tiempo: un año
frecuencia de pancreatitis aguda severa
un año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Ahmed M Abu-Elfatth, Assiut University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

30 de mayo de 2023

Finalización primaria (Anticipado)

30 de diciembre de 2023

Finalización del estudio (Anticipado)

31 de diciembre de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

4 de mayo de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de mayo de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

16 de mayo de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

16 de mayo de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de mayo de 2023

Última verificación

1 de mayo de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Romay

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Descripción del plan IPD

indeciso

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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