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Relação neutrófilos/linfócitos na pancreatite aguda

5 de maio de 2023 atualizado por: Romany Waheed Morkis Beshay, Assiut University

Relação neutrófilos/linfócitos na previsão da gravidade da pancreatite aguda

A pancreatite aguda (PA) é uma doença caracterizada pela disfunção das células acinares pancreáticas, ativação inadequada da tripsina e subsequente destruição dos mecanismos de autodefesa pancreática, exacerbando ainda mais a lesão e o dano das células pancreáticas. É um processo inflamatório do pâncreas que se desenvolve rapidamente, e os motivos mais comuns são álcool e cálculos biliares.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Como uma das doenças gastrointestinais mais comuns em pacientes hospitalizados, a incidência de PA aumentou gradualmente e é de 4,9 a 73,4 casos por 100.000 pessoas em todo o mundo nas últimas décadas, impondo um fardo pesado ao sistema de saúde e levando a hospitalizações de longo prazo , a maioria dos custos médicos e mortalidade significativa.

Até 10% a 20% dos pacientes com AP desenvolverão SAP, e a principal causa de mau prognóstico em pacientes com AP é a insuficiência de um órgão vital (órgãos cardiovasculares, pulmão e rim) e necrose pancreática. Na prática clínica, variedades de sistemas de pontuação estão disponíveis e foram gradualmente confirmadas, como o escore de Ranson, escore de Glasgow, Fisiologia Aguda e Avaliação Crônica de Saúde (APACHE II), BISAP e índice de gravidade de tomografia computadorizada (CTSI) . Esses sistemas são pesados ​​e levam muito tempo para operar, exigindo muitos parâmetros que não são coletados rotineiramente nos estágios iniciais da doença. Por exemplo, a pontuação BISAP é caracterizada por alta especificidade, mas sua sensibilidade ao SAP não é satisfeita. Portanto, seu poder de previsão inicial não é bom.

Na PA, a inflamação primeiro ativa uma série de citocinas inflamatórias, enzimas proteolíticas e ácidos nucléicos anaeróbios radioativos para destruir o tecido. O grau de diminuição de neutrófilos está relacionado à melhora do prognóstico da PA, enquanto o grau de aumento de linfócitos está relacionado à gravidade da doença. A relação neutrófilo-linfócito (NLR) é um biomarcador mais abrangente que usa contagens de neutrófilos e linfócitos para responder rapidamente à extensão da progressão inflamatória e serve como um marcador preditivo útil para identificar a gravidade da PA. É bem conhecido que a PA é uma inflamação do pâncreas de início rápido, e uma previsão efetiva da gravidade da PA pode orientar os pacientes com PA a receber tratamento adequado mais cedo, contribuindo para um melhor prognóstico.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

100

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

      • Assiut, Egito, 71515
        • Recrutamento
        • Ahmed Mohammed Abu-Elfatth
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Qualquer paciente com idade acima de 18 anos e com diagnóstico de PA. Os pacientes foram diagnosticados com pancreatite aguda se mais de 2 das seguintes condições fossem satisfeitas: 1) dor abdominal consistente com pancreatite aguda (início agudo de dor epigástrica intensa e persistente frequentemente irradiando para as costas); 2) nível sérico de amilase e/ou lipase pelo menos 3 vezes maior que o limite superior do valor normal; e 3) manifestação característica de pancreatite aguda na tomografia computadorizada com contraste, ressonância magnética ou ultrassonografia transabdominal

Descrição

Critério de inclusão:

  • pacientes com pancreatite aguda

Critério de exclusão:

  • Pacientes com abdome agudo com diagnóstico diferente de AP
  • Pacientes com PA com idade inferior a 18 anos
  • recusa do paciente

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
pacientes com pancreatite aguda
qualquer paciente sofre de pancreatite aguda
papel da relação neutrófilos/linfócitos na pancreatite aguda

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
pancreatite aguda grave
Prazo: um ano
frequência de pancreatite aguda grave
um ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Ahmed M Abu-Elfatth, Assiut University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

30 de maio de 2023

Conclusão Primária (Antecipado)

30 de dezembro de 2023

Conclusão do estudo (Antecipado)

31 de dezembro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de maio de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

5 de maio de 2023

Primeira postagem (Real)

16 de maio de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

16 de maio de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de maio de 2023

Última verificação

1 de maio de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Romay

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Descrição do plano IPD

indeciso

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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