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Rapport neutrophiles/lymphocytes dans la pancréatite aiguë

5 mai 2023 mis à jour par: Romany Waheed Morkis Beshay, Assiut University

Rapport neutrophiles/lymphocytes pour prédire la gravité de la pancréatite aiguë

La pancréatite aiguë (PA) est une maladie caractérisée par un dysfonctionnement des cellules acineuses pancréatiques, une activation incorrecte de la trypsine et la destruction subséquente des mécanismes d'autodéfense pancréatiques, aggravant encore les lésions et les dommages des cellules pancréatiques. Il s'agit d'un processus inflammatoire du pancréas qui se développe rapidement et dont les causes les plus courantes sont l'alcool et les calculs biliaires.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

En tant que l'une des maladies gastro-intestinales les plus courantes chez les patients hospitalisés, l'incidence de la PA a progressivement augmenté et est passée de 4,9 à 73,4 cas pour 100 000 personnes dans le monde au cours des dernières décennies, imposant un lourd fardeau au système de santé et entraînant une hospitalisation de longue durée. , la plupart des frais médicaux et une mortalité importante.

Jusqu'à 10 % à 20 % des patients atteints de PA développeront une SAP, et la principale cause de mauvais pronostic chez les patients atteints de PA est une défaillance d'un organe vital (organes cardiovasculaires, pulmonaires et rénaux) et une nécrose pancréatique . En pratique clinique, divers systèmes de notation sont disponibles et ont été progressivement confirmés, tels que le score de Ranson, le score de Glasgow, l'évaluation de la physiologie aiguë et de la santé chronique (APACHE II), le BISAP et l'indice de gravité de la tomodensitométrie (CTSI) . Ces systèmes sont lourds et longs à fonctionner, nécessitant de nombreux paramètres qui ne sont pas systématiquement collectés dans les premiers stades de la maladie. Par exemple, le score BISAP se caractérise par une spécificité élevée, mais sa sensibilité au SAP n'est pas satisfaite. Par conséquent, leur pouvoir de prédiction précoce n'est pas bon.

Dans la PA, l'inflammation active d'abord une série de cytokines inflammatoires, d'enzymes protéolytiques et d'acides nucléiques radioactifs anaérobies pour détruire le tissu. Le degré de diminution des neutrophiles est lié à l'amélioration du pronostic de la PA, tandis que le degré d'augmentation des lymphocytes est lié à la sévérité de la maladie. Le rapport neutrophiles-lymphocytes (NLR) est un biomarqueur plus complet qui utilise le nombre de neutrophiles et de lymphocytes pour répondre rapidement à l'étendue de la progression inflammatoire et sert de marqueur prédictif utile pour identifier la gravité de la PA. Il est bien connu que la PA est une inflammation du pancréas à apparition rapide, et une prédiction efficace de la gravité de la PA peut guider les patients atteints de PA pour qu'ils reçoivent un traitement adéquat plus tôt, contribuant ainsi à un meilleur pronostic.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

100

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

      • Assiut, Egypte, 71515
        • Recrutement
        • Ahmed Mohammed Abu-Elfatth
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Tout patient âgé de plus de 18 ans et chez qui on a diagnostiqué une PA. Les patients ont été diagnostiqués avec une pancréatite aiguë si plus de 2 des conditions suivantes étaient remplies : 1) douleur abdominale compatible avec une pancréatite aiguë (apparition aiguë d'une douleur épigastrique persistante et sévère irradiant souvent vers le dos) ; 2) taux sérique d'amylase et/ou de lipase au moins 3 fois supérieur à la limite supérieure de la valeur normale ; et 3) manifestation caractéristique d'une pancréatite aiguë à la tomodensitométrie avec injection de contraste, à l'imagerie par résonance magnétique ou à l'échographie transabdominale

La description

Critère d'intégration:

  • patients atteints de pancréatite aiguë

Critère d'exclusion:

  • Patients avec abdomen aigu avec diagnostic autre que AP
  • Patients atteints de PA âgés de moins de 18 ans
  • Refus du patient

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
patients atteints de pancréatite aiguë
tout patient souffre de pancréatite aiguë
rôle du rapport neutrophiles/lymphocytes dans la pancréatite aiguë

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
pancréatite aiguë sévère
Délai: un ans
fréquence des pancréatites aiguës sévères
un ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Ahmed M Abu-Elfatth, Assiut University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

30 mai 2023

Achèvement primaire (Anticipé)

30 décembre 2023

Achèvement de l'étude (Anticipé)

31 décembre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 mai 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 mai 2023

Première publication (Réel)

16 mai 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

16 mai 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 mai 2023

Dernière vérification

1 mai 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Romay

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

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INDÉCIS

Description du régime IPD

indécis

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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