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Rapporto neutrofili/linfociti nella pancreatite acuta

5 maggio 2023 aggiornato da: Romany Waheed Morkis Beshay, Assiut University

Rapporto neutrofili/linfociti nella previsione della gravità della pancreatite acuta

La pancreatite acuta (AP) è una malattia caratterizzata da disfunzione delle cellule acinose pancreatiche, attivazione impropria della tripsina e successiva distruzione dei meccanismi di autodifesa pancreatica, aggravando ulteriormente le lesioni e il danno delle cellule pancreatiche. È un processo infiammatorio del pancreas in rapido sviluppo e le ragioni più comuni sono alcol e calcoli biliari.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Essendo una delle malattie gastrointestinali più comuni nei pazienti ospedalizzati, l'incidenza di AP è gradualmente aumentata ed è compresa tra 4,9 e 73,4 casi ogni 100.000 persone in tutto il mondo negli ultimi decenni, imponendo un pesante fardello al sistema sanitario e portando a ricoveri a lungo termine , la maggior parte delle spese mediche e la mortalità significativa.

Fino al 10-20% dei pazienti con AP svilupperà SAP e la principale causa di prognosi infausta nei pazienti con AP è l'insufficienza di un organo vitale (organi cardiovascolari, polmoni e reni) e la necrosi pancreatica. Nella pratica clinica, sono disponibili varietà di sistemi di punteggio che sono stati gradualmente confermati, come il punteggio di Ranson, il punteggio di Glasgow, l'Acute Physiology and Chronic Health Evaluation (APACHE II), il BISAP e l'indice di gravità della tomografia computerizzata (CTSI). Questi sistemi sono ingombranti e richiedono molto tempo per funzionare, richiedendo molti parametri che non vengono raccolti di routine nelle prime fasi della malattia. Ad esempio, il punteggio BISAP è caratterizzato da un'elevata specificità, ma la sua sensibilità a SAP non è soddisfatta. Pertanto, il loro potere di previsione iniziale non è buono.

In AP, l'infiammazione attiva prima una serie di citochine infiammatorie, enzimi proteolitici e acidi nucleici radioattivi anaerobici per distruggere il tessuto. Il grado di diminuzione dei neutrofili è correlato al miglioramento della prognosi dell'AP, mentre il grado di aumento dei linfociti è correlato alla gravità della malattia. Il rapporto neutrofili-linfociti (NLR) è un biomarcatore più completo che utilizzava la conta dei neutrofili e dei linfociti per rispondere rapidamente all'entità della progressione infiammatoria e funge da utile marker predittivo per identificare la gravità dell'AP. È ben noto che l'AP è un'infiammazione del pancreas a rapida insorgenza e una previsione efficace della gravità dell'AP può guidare i pazienti con AP a ricevere un trattamento adeguato prima, contribuendo a una prognosi migliore.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

100

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

      • Assiut, Egitto, 71515
        • Reclutamento
        • Ahmed Mohammed Abu-Elfatth
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Qualsiasi paziente di età superiore ai 18 anni e con diagnosi di AP. Ai pazienti veniva diagnosticata una pancreatite acuta se erano soddisfatte più di 2 delle seguenti condizioni: 1) dolore addominale compatibile con pancreatite acuta (insorgenza acuta di un dolore epigastrico persistente, grave, che spesso si irradia alla schiena); 2) livello sierico di amilasi e/o lipasi almeno 3 volte superiore al limite superiore del valore normale; e 3) manifestazione caratteristica di pancreatite acuta alla tomografia computerizzata con mezzo di contrasto, alla risonanza magnetica per immagini o all'ecografia transaddominale

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • pazienti con pancreatite acuta

Criteri di esclusione:

  • Pazienti con addome acuto con diagnosi diversa da AP
  • Pazienti con AP di età inferiore ai 18 anni
  • Il rifiuto del paziente

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
pazienti con pancreatite acuta
qualsiasi paziente soffre di pancreatite acuta
ruolo del rapporto neutrofili/linfociti nella pancreatite acuta

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
pancreatite acuta grave
Lasso di tempo: un anno
frequenza di pancreatite acuta grave
un anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Ahmed M Abu-Elfatth, Assiut University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

30 maggio 2023

Completamento primario (Anticipato)

30 dicembre 2023

Completamento dello studio (Anticipato)

31 dicembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 maggio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 maggio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

16 maggio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

16 maggio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 maggio 2023

Ultimo verificato

1 maggio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Romay

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

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INDECISO

Descrizione del piano IPD

indeciso

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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