Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Nøytrofil/lymfocyttforhold ved akutt pankreatitt

5. mai 2023 oppdatert av: Romany Waheed Morkis Beshay, Assiut University

Nøytrofil/lymfocyttforhold for å forutsi alvorlighetsgraden av akutt pankreatitt

Akutt pankreatitt (AP) er en sykdom karakterisert ved dysfunksjon av pankreas acinarceller, feil aktivering av trypsin og påfølgende ødeleggelse av pankreas selvforsvarsmekanismer, noe som ytterligere forverrer skade og skade på pankreasceller. Det er en raskt utviklende inflammatorisk prosess i bukspyttkjertelen, og de vanligste årsakene er alkohol og gallestein.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Som en av de vanligste gastrointestinale sykdommene hos innlagte pasienter, har forekomsten av AP gradvis økt og er 4,9 til 73,4 tilfeller per 100 000 mennesker over hele verden i løpet av de siste tiårene, noe som har påført helsesystemet en tung belastning og ført til langtidsinnleggelse. , de fleste medisinske kostnader og betydelig dødelighet.

Opptil 10 % til 20 % av AP-pasienter vil utvikle SAP, og den viktigste årsaken til dårlig prognose hos pasienter med AP er et vital organ (kardiovaskulære organer, lunge og nyre) svikt og bukspyttkjertelnekrose. I klinisk praksis er varianter av skåringssystemer tilgjengelige og har blitt gradvis bekreftet, for eksempel Ranson-skåren, Glasgow-skåren, akutt fysiologi og kronisk helseevaluering (APACHE II), BISAP og computertomografi-alvorlighetsindeks (CTSI). Disse systemene er tungvinte og tar lang tid å operere, og krever mange parametere som ikke rutinemessig samles inn i de tidlige stadiene av sykdommen. For eksempel er BISAP-skåren preget av høy spesifisitet, men dens sensitivitet for SAP er ikke tilfredsstilt. Derfor er deres tidlige prediksjonskraft ikke god.

I AP aktiverer betennelse først en rekke inflammatoriske cytokiner, proteolytiske enzymer og anaerobe radioaktive nukleinsyrer for å ødelegge vevet. Graden av nøytrofilreduksjon er relatert til forbedring av prognosen for AP, mens graden av lymfocyttøkning er relatert til alvorlighetsgraden av sykdommen. Nøytrofil-lymfocytt-forholdet (NLR) er en mer omfattende biomarkør som brukte nøytrofil- og lymfocytttellinger for å reagere raskt på graden av inflammatorisk progresjon og fungerer som en nyttig prediktiv markør for å identifisere alvorlighetsgraden av AP. Det er velkjent at AP er en raskt innsettende betennelse i bukspyttkjertelen, og en effektiv prediksjon av alvorlighetsgraden av AP kan veilede AP-pasienter til å få adekvat behandling tidligere, og bidra til en bedre prognose.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

100

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

      • Assiut, Egypt, 71515
        • Rekruttering
        • Ahmed Mohammed Abu-Elfatth
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Enhver pasient som er over 18 år og diagnostisert å ha AP. Pasienter ble diagnostisert med akutt pankreatitt hvis mer enn 2 av følgende tilstander var oppfylt: 1) magesmerter forenlig med akutt pankreatitt (akutt utbrudd av vedvarende, alvorlig, epigastrisk smerte som ofte stråler mot ryggen); 2) serumamylase og/eller lipasenivå minst 3 ganger høyere enn den øvre grensen for normalverdien; og 3) karakteristisk manifestasjon av akutt pankreatitt på kontrastforsterket datatomografi, magnetisk resonansavbildning eller transabdominal ultralyd

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • pasienter med akutt pankreatitt

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter med akutt abdomen med annen diagnose enn AP
  • Pasienter med AP som er under 18 år
  • Pasientens avslag

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
pasienter med akutt pankreatitt
enhver pasient lider av akutt pankreatitt
rolle nøytrofil/lymfocyttforhold i akutt pankreatitt

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
alvorlig akutt pankreatitt
Tidsramme: ett år
hyppighet av alvorlig akutt pankreatitt
ett år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Ahmed M Abu-Elfatth, Assiut University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

30. mai 2023

Primær fullføring (Forventet)

30. desember 2023

Studiet fullført (Forventet)

31. desember 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

4. mai 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

5. mai 2023

Først lagt ut (Faktiske)

16. mai 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

16. mai 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

5. mai 2023

Sist bekreftet

1. mai 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • Romay

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

IPD-planbeskrivelse

ikke bestemt

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

3
Abonnere