- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05859633
Nøytrofil/lymfocyttforhold ved akutt pankreatitt
Nøytrofil/lymfocyttforhold for å forutsi alvorlighetsgraden av akutt pankreatitt
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Som en av de vanligste gastrointestinale sykdommene hos innlagte pasienter, har forekomsten av AP gradvis økt og er 4,9 til 73,4 tilfeller per 100 000 mennesker over hele verden i løpet av de siste tiårene, noe som har påført helsesystemet en tung belastning og ført til langtidsinnleggelse. , de fleste medisinske kostnader og betydelig dødelighet.
Opptil 10 % til 20 % av AP-pasienter vil utvikle SAP, og den viktigste årsaken til dårlig prognose hos pasienter med AP er et vital organ (kardiovaskulære organer, lunge og nyre) svikt og bukspyttkjertelnekrose. I klinisk praksis er varianter av skåringssystemer tilgjengelige og har blitt gradvis bekreftet, for eksempel Ranson-skåren, Glasgow-skåren, akutt fysiologi og kronisk helseevaluering (APACHE II), BISAP og computertomografi-alvorlighetsindeks (CTSI). Disse systemene er tungvinte og tar lang tid å operere, og krever mange parametere som ikke rutinemessig samles inn i de tidlige stadiene av sykdommen. For eksempel er BISAP-skåren preget av høy spesifisitet, men dens sensitivitet for SAP er ikke tilfredsstilt. Derfor er deres tidlige prediksjonskraft ikke god.
I AP aktiverer betennelse først en rekke inflammatoriske cytokiner, proteolytiske enzymer og anaerobe radioaktive nukleinsyrer for å ødelegge vevet. Graden av nøytrofilreduksjon er relatert til forbedring av prognosen for AP, mens graden av lymfocyttøkning er relatert til alvorlighetsgraden av sykdommen. Nøytrofil-lymfocytt-forholdet (NLR) er en mer omfattende biomarkør som brukte nøytrofil- og lymfocytttellinger for å reagere raskt på graden av inflammatorisk progresjon og fungerer som en nyttig prediktiv markør for å identifisere alvorlighetsgraden av AP. Det er velkjent at AP er en raskt innsettende betennelse i bukspyttkjertelen, og en effektiv prediksjon av alvorlighetsgraden av AP kan veilede AP-pasienter til å få adekvat behandling tidligere, og bidra til en bedre prognose.
Studietype
Registrering (Forventet)
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Ahmed M Abu-Elfatth
- Telefonnummer: +18677791
- E-post: ahmed111@aun.edu.eg
Studiesteder
-
-
-
Assiut, Egypt, 71515
- Rekruttering
- Ahmed Mohammed Abu-Elfatth
-
Ta kontakt med:
- Ahmed M Abu-Elfatth
- Telefonnummer: 8677791
- E-post: ahmed111@aun.edu.eg
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- pasienter med akutt pankreatitt
Ekskluderingskriterier:
- Pasienter med akutt abdomen med annen diagnose enn AP
- Pasienter med AP som er under 18 år
- Pasientens avslag
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
---|---|
pasienter med akutt pankreatitt
enhver pasient lider av akutt pankreatitt
|
rolle nøytrofil/lymfocyttforhold i akutt pankreatitt
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
alvorlig akutt pankreatitt
Tidsramme: ett år
|
hyppighet av alvorlig akutt pankreatitt
|
ett år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Ahmed M Abu-Elfatth, Assiut University
Publikasjoner og nyttige lenker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Forventet)
Primær fullføring (Forventet)
Studiet fullført (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Romay
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .