- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05859633
Stosunek neutrofilów do limfocytów w ostrym zapaleniu trzustki
Stosunek neutrofili do limfocytów w przewidywaniu ciężkości ostrego zapalenia trzustki
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Jako jedna z najczęstszych chorób przewodu pokarmowego u hospitalizowanych pacjentów, częstość występowania OZT stopniowo wzrastała i w ciągu ostatnich kilku dekad wynosi od 4,9 do 73,4 przypadków na 100 000 osób na całym świecie, co stanowi duże obciążenie dla systemu opieki zdrowotnej i prowadzi do długotrwałej hospitalizacji , większość kosztów leczenia i znaczna śmiertelność.
Do 10% do 20% pacjentów z AP rozwinie SAP, a główną przyczyną złego rokowania u pacjentów z AP jest niewydolność ważnych narządów (narządów sercowo-naczyniowych, płuc i nerek) oraz martwica trzustki. W praktyce klinicznej dostępne i stopniowo potwierdzane są różne systemy punktacji, takie jak skala Ransona, skala Glasgow, ocena stanu ostrej fizjologii i przewlekłego stanu zdrowia (APACHE II), BISAP oraz wskaźnik nasilenia tomografii komputerowej (CTSI). Systemy te są uciążliwe i długo działają, wymagając wielu parametrów, które nie są rutynowo zbierane we wczesnych stadiach choroby. Na przykład wynik BISAP charakteryzuje się wysoką specyficznością, ale jego czułość na SAP nie jest zadowalająca. Dlatego ich wczesna moc przewidywania nie jest dobra.
W AP zapalenie najpierw aktywuje szereg zapalnych cytokin, enzymów proteolitycznych i beztlenowych radioaktywnych kwasów nukleinowych w celu zniszczenia tkanki. Stopień zmniejszenia liczby neutrofili związany jest z poprawą rokowania w OZT, natomiast stopień wzrostu limfocytów z ciężkością choroby. Stosunek neutrofili do limfocytów (NLR) jest bardziej wszechstronnym biomarkerem, który wykorzystuje liczbę neutrofili i limfocytów do szybkiej odpowiedzi na stopień progresji stanu zapalnego i służy jako przydatny marker predykcyjny do identyfikacji ciężkości AP. Powszechnie wiadomo, że AP jest zapaleniem trzustki o szybkim początku, a skuteczne przewidywanie ciężkości AP może nakierować pacjentów na AP na wcześniejsze zastosowanie odpowiedniego leczenia, przyczyniając się do lepszego rokowania.
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Ahmed M Abu-Elfatth
- Numer telefonu: +18677791
- E-mail: ahmed111@aun.edu.eg
Lokalizacje studiów
-
-
-
Assiut, Egipt, 71515
- Rekrutacyjny
- Ahmed Mohammed Abu-Elfatth
-
Kontakt:
- Ahmed M Abu-Elfatth
- Numer telefonu: 8677791
- E-mail: ahmed111@aun.edu.eg
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- pacjentów z ostrym zapaleniem trzustki
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci z ostrym brzuchem z rozpoznaniem innym niż AP
- Pacjenci z AP w wieku poniżej 18 lat
- Odmowa pacjenta
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
pacjentów z ostrym zapaleniem trzustki
każdy pacjent cierpi na ostre zapalenie trzustki
|
rola stosunku neutrofili do limfocytów w ostrym zapaleniu trzustki
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
ciężkie ostre zapalenie trzustki
Ramy czasowe: rok
|
częstość występowania ciężkiego ostrego zapalenia trzustki
|
rok
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Ahmed M Abu-Elfatth, Assiut University
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Romay
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Ostre zapalenie trzustki
-
AmgenJeszcze nie rekrutacjaPhiladelphia Chromosome Negative B-cell Precursor Acute Lymphoblastic Leukemia