Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Stosunek neutrofilów do limfocytów w ostrym zapaleniu trzustki

5 maja 2023 zaktualizowane przez: Romany Waheed Morkis Beshay, Assiut University

Stosunek neutrofili do limfocytów w przewidywaniu ciężkości ostrego zapalenia trzustki

Ostre zapalenie trzustki (AP) jest chorobą charakteryzującą się dysfunkcją komórek groniastych trzustki, niewłaściwą aktywacją trypsyny, a następnie zniszczeniem mechanizmów samoobrony trzustki, pogłębiającym uszkodzenie i uszkodzenie komórek trzustki. Jest to szybko rozwijający się proces zapalny trzustki, a jego najczęstszymi przyczynami są alkohol i kamienie żółciowe.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Jako jedna z najczęstszych chorób przewodu pokarmowego u hospitalizowanych pacjentów, częstość występowania OZT stopniowo wzrastała i w ciągu ostatnich kilku dekad wynosi od 4,9 do 73,4 przypadków na 100 000 osób na całym świecie, co stanowi duże obciążenie dla systemu opieki zdrowotnej i prowadzi do długotrwałej hospitalizacji , większość kosztów leczenia i znaczna śmiertelność.

Do 10% do 20% pacjentów z AP rozwinie SAP, a główną przyczyną złego rokowania u pacjentów z AP jest niewydolność ważnych narządów (narządów sercowo-naczyniowych, płuc i nerek) oraz martwica trzustki. W praktyce klinicznej dostępne i stopniowo potwierdzane są różne systemy punktacji, takie jak skala Ransona, skala Glasgow, ocena stanu ostrej fizjologii i przewlekłego stanu zdrowia (APACHE II), BISAP oraz wskaźnik nasilenia tomografii komputerowej (CTSI). Systemy te są uciążliwe i długo działają, wymagając wielu parametrów, które nie są rutynowo zbierane we wczesnych stadiach choroby. Na przykład wynik BISAP charakteryzuje się wysoką specyficznością, ale jego czułość na SAP nie jest zadowalająca. Dlatego ich wczesna moc przewidywania nie jest dobra.

W AP zapalenie najpierw aktywuje szereg zapalnych cytokin, enzymów proteolitycznych i beztlenowych radioaktywnych kwasów nukleinowych w celu zniszczenia tkanki. Stopień zmniejszenia liczby neutrofili związany jest z poprawą rokowania w OZT, natomiast stopień wzrostu limfocytów z ciężkością choroby. Stosunek neutrofili do limfocytów (NLR) jest bardziej wszechstronnym biomarkerem, który wykorzystuje liczbę neutrofili i limfocytów do szybkiej odpowiedzi na stopień progresji stanu zapalnego i służy jako przydatny marker predykcyjny do identyfikacji ciężkości AP. Powszechnie wiadomo, że AP jest zapaleniem trzustki o szybkim początku, a skuteczne przewidywanie ciężkości AP może nakierować pacjentów na AP na wcześniejsze zastosowanie odpowiedniego leczenia, przyczyniając się do lepszego rokowania.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

100

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

      • Assiut, Egipt, 71515
        • Rekrutacyjny
        • Ahmed Mohammed Abu-Elfatth
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Każdy pacjent w wieku powyżej 18 lat, u którego zdiagnozowano AP. U pacjenta rozpoznano ostre zapalenie trzustki, jeśli spełnione były więcej niż 2 z następujących warunków: 1) ból brzucha odpowiadający ostremu zapaleniu trzustki (ostry początek uporczywego, silnego bólu w nadbrzuszu, często promieniującego do pleców); 2) poziom amylazy i/lub lipazy w surowicy co najmniej 3 razy większy niż górna granica normy; oraz 3) charakterystyczny obraz ostrego zapalenia trzustki w tomografii komputerowej z kontrastem, rezonansie magnetycznym lub ultrasonografii przezbrzusznej

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • pacjentów z ostrym zapaleniem trzustki

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci z ostrym brzuchem z rozpoznaniem innym niż AP
  • Pacjenci z AP w wieku poniżej 18 lat
  • Odmowa pacjenta

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
pacjentów z ostrym zapaleniem trzustki
każdy pacjent cierpi na ostre zapalenie trzustki
rola stosunku neutrofili do limfocytów w ostrym zapaleniu trzustki

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
ciężkie ostre zapalenie trzustki
Ramy czasowe: rok
częstość występowania ciężkiego ostrego zapalenia trzustki
rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Ahmed M Abu-Elfatth, Assiut University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)

30 maja 2023

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

30 grudnia 2023

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

31 grudnia 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

4 maja 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

5 maja 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

16 maja 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

16 maja 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 maja 2023

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Romay

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Opis planu IPD

niezdecydowany

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ostre zapalenie trzustki

Subskrybuj