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急性胰腺炎中的中性粒细胞/淋巴细胞比率

2023年5月5日 更新者:Romany Waheed Morkis Beshay、Assiut University

中性粒细胞/淋巴细胞比值预测急性胰腺炎严重程度

急性胰腺炎(acute pancreatitis, AP)是一种以胰腺腺泡细胞功能障碍、胰蛋白酶异常激活、胰腺自身防御机制破坏,进一步加剧胰腺细胞损伤和损伤为特征的疾病。 这是胰腺快速发展的炎症过程,最常见的原因是酒精和胆结石。

研究概览

详细说明

作为住院患者最常见的胃肠道疾病之一,AP的发病率在过去几十年逐渐上升,全球每10万人中有4.9至73.4例,给卫生系统带来沉重负担并导致长期住院治疗、大部分医疗费用和显着的死亡率。

高达10%~20%的AP患者会发生SAP,导致AP患者预后不良的主要原因是重要器官(心血管器官、肺、肾)衰竭和胰腺坏死。 在临床实践中,已有多种评分系统可供使用并逐渐得到证实,如Ranson评分、Glasgow评分、急性生理学和慢性健康评估(APACHE II)、BISAP、计算机断层扫描严重程度指数(CTSI)等。 这些系统很麻烦,需要很长时间才能运行,需要很多在疾病早期阶段不会常规收集的参数。 例如,BISAP 评分具有特异性高的特点,但其对 SAP 的敏感性并不令人满意。 因此,他们的早期预测能力并不好。

在 AP 中,炎症首先激活一系列炎性细胞因子、蛋白水解酶和厌氧放射性核酸来破坏组织。 中性粒细胞减少的程度与AP预后的改善有关,而淋巴细胞增多的程度与病情严重程度有关。 中性粒细胞-淋巴细胞比率 (NLR) 是一种更全面的生物标志物,它使用中性粒细胞和淋巴细胞计数对炎症进展程度做出快速反应,并作为一种有用的预测标志物来识别 AP 的严重程度。 众所周知,AP是一种起病迅速的胰腺炎症,有效预测AP的严重程度,可以指导AP患者及早接受适当的治疗,从而获得更好的预后。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

100

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

      • Assiut、埃及、71515
        • 招聘中
        • Ahmed Mohammed Abu-Elfatth
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

取样方法

概率样本

研究人群

任何年龄在 18 岁以上并被诊断患有 AP 的患者。 符合下列条件中的 2 条以上者可诊断为急性胰腺炎: 1) 符合急性胰腺炎的腹痛(急性发作的持续性、剧烈的上腹痛,常放射至背部); 2) 血清淀粉酶和/或脂肪酶水平至少高于正常值上限3倍;和 3) 对比增强计算机断层扫描、磁共振成像或经腹超声检查中急性胰腺炎的特征性表现

描述

纳入标准:

  • 急性胰腺炎患者

排除标准:

  • 诊断为 AP 以外的急腹症患者
  • 18岁以下的AP患者
  • 病人拒绝

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
急性胰腺炎患者
任何患者患有急性胰腺炎
中性粒细胞/淋巴细胞比率在急性胰腺炎中的作用

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
重症急性胰腺炎
大体时间:一年
重症急性胰腺炎的频率
一年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Ahmed M Abu-Elfatth、Assiut University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2023年5月30日

初级完成 (预期的)

2023年12月30日

研究完成 (预期的)

2023年12月31日

研究注册日期

首次提交

2023年5月4日

首先提交符合 QC 标准的

2023年5月5日

首次发布 (实际的)

2023年5月16日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年5月16日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年5月5日

最后验证

2023年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • Romay

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

IPD 计划说明

犹豫不决

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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