- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05859633
Neutrofil/lymfocytforhold ved akut pancreatitis
Neutrofil/lymfocytforhold til forudsigelse af sværhedsgraden af akut pancreatitis
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Som en af de mest almindelige gastrointestinale sygdomme hos indlagte patienter er forekomsten af AP gradvist steget og er 4,9 til 73,4 tilfælde pr. 100.000 mennesker på verdensplan i de sidste par årtier, hvilket pålægger sundhedssystemet en stor byrde og fører til langtidsindlæggelse på hospitalet. , de fleste medicinske omkostninger og betydelig dødelighed.
Op til 10 % til 20 % af AP-patienter vil udvikle SAP, og den førende årsag til dårlig prognose hos patienter med AP er et vital organsvigt (kardiovaskulære organer, lunger og nyrer) og pancreas-nekrose. I klinisk praksis er forskellige scoringssystemer tilgængelige og er gradvist blevet bekræftet, såsom Ranson-score, Glasgow-score, akut fysiologi og kronisk sundhedsevaluering (APACHE II), BISAP og computertomografi-sværhedsindeks (CTSI). Disse systemer er besværlige og tager lang tid at fungere, hvilket kræver en masse parametre, som ikke rutinemæssigt indsamles i de tidlige stadier af sygdommen. For eksempel er BISAP-scoren karakteriseret ved høj specificitet, men dens følsomhed over for SAP er ikke opfyldt. Derfor er deres tidlige forudsigelsesevne ikke god.
I AP aktiverer inflammation først en række inflammatoriske cytokiner, proteolytiske enzymer og anaerobe radioaktive nukleinsyrer for at ødelægge vævet. Graden af neutrofiler fald er relateret til forbedringen af prognosen for AP, mens graden af lymfocytstigning er relateret til sværhedsgraden af sygdommen. Neutrofil-lymfocytforholdet (NLR) er en mere omfattende biomarkør, der brugte neutrofil- og lymfocyttal til at reagere hurtigt på omfanget af inflammatorisk progression og fungerer som en nyttig forudsigende markør til at identificere sværhedsgraden af AP. Det er velkendt, at AP er en hurtigt opstået betændelse i bugspytkirtlen, og en effektiv forudsigelse af sværhedsgraden af AP kan guide AP-patienter til at modtage tilstrækkelig behandling tidligere, hvilket bidrager til en bedre prognose.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Ahmed M Abu-Elfatth
- Telefonnummer: +18677791
- E-mail: ahmed111@aun.edu.eg
Studiesteder
-
-
-
Assiut, Egypten, 71515
- Rekruttering
- Ahmed Mohammed Abu-Elfatth
-
Kontakt:
- Ahmed M Abu-Elfatth
- Telefonnummer: 8677791
- E-mail: ahmed111@aun.edu.eg
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- patienter med akut pancreatitis
Ekskluderingskriterier:
- Patienter med akut abdomen med anden diagnose end AP
- Patienter med AP, der er under 18 år
- Patientens afslag
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
---|---|
patienter med akut pancreatitis
enhver patient lider af akut pancreatitis
|
rolle neutrofil/lymfocytforhold i akut pancreatitis
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
alvorlig akut pancreatitis
Tidsramme: et år
|
hyppigheden af alvorlig akut pancreatitis
|
et år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Ahmed M Abu-Elfatth, Assiut University
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Forventet)
Primær færdiggørelse (Forventet)
Studieafslutning (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- Romay
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Akut pancreatitis
-
Changhai HospitalUkendtKronisk pancreatitis | Idiopatisk kronisk pancreatitisKina
-
Tianjin Nankai HospitalAfsluttet
-
Copenhagen University Hospital, HvidovreRekrutteringFibrose | Betændelse | Pancreatitis | Kronisk pancreatitis | Akut pancreatitis | Tilbagevendende pancreatitisDanmark
-
Massachusetts General HospitalAfsluttetKronisk pancreatitis | Akut tilbagevendende pancreatitisForenede Stater
-
Postgraduate Institute of Medical Education and...Afsluttet
-
Dartmouth-Hitchcock Medical CenterAfsluttet
-
The Cleveland ClinicChiRhoClin, Inc.; The National Pancreas FoundationAfsluttetKronisk pancreatitisForenede Stater
-
Massachusetts General HospitalAfsluttetKronisk pancreatitisForenede Stater
-
Winthrop University HospitalCelgene CorporationAfsluttet