Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Neutrofil/lymfocytforhold ved akut pancreatitis

5. maj 2023 opdateret af: Romany Waheed Morkis Beshay, Assiut University

Neutrofil/lymfocytforhold til forudsigelse af sværhedsgraden af ​​akut pancreatitis

Akut pancreatitis (AP) er en sygdom karakteriseret ved dysfunktion af bugspytkirtel acinære celler, ukorrekt aktivering af trypsin og efterfølgende ødelæggelse af bugspytkirtlens selvforsvarsmekanismer, hvilket yderligere forværrer skade og beskadigelse af pancreasceller. Det er en hastigt udviklende inflammatorisk proces i bugspytkirtlen, og de mest almindelige årsager er alkohol og galdesten.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Som en af ​​de mest almindelige gastrointestinale sygdomme hos indlagte patienter er forekomsten af ​​AP gradvist steget og er 4,9 til 73,4 tilfælde pr. 100.000 mennesker på verdensplan i de sidste par årtier, hvilket pålægger sundhedssystemet en stor byrde og fører til langtidsindlæggelse på hospitalet. , de fleste medicinske omkostninger og betydelig dødelighed.

Op til 10 % til 20 % af AP-patienter vil udvikle SAP, og den førende årsag til dårlig prognose hos patienter med AP er et vital organsvigt (kardiovaskulære organer, lunger og nyrer) og pancreas-nekrose. I klinisk praksis er forskellige scoringssystemer tilgængelige og er gradvist blevet bekræftet, såsom Ranson-score, Glasgow-score, akut fysiologi og kronisk sundhedsevaluering (APACHE II), BISAP og computertomografi-sværhedsindeks (CTSI). Disse systemer er besværlige og tager lang tid at fungere, hvilket kræver en masse parametre, som ikke rutinemæssigt indsamles i de tidlige stadier af sygdommen. For eksempel er BISAP-scoren karakteriseret ved høj specificitet, men dens følsomhed over for SAP er ikke opfyldt. Derfor er deres tidlige forudsigelsesevne ikke god.

I AP aktiverer inflammation først en række inflammatoriske cytokiner, proteolytiske enzymer og anaerobe radioaktive nukleinsyrer for at ødelægge vævet. Graden af ​​neutrofiler fald er relateret til forbedringen af ​​prognosen for AP, mens graden af ​​lymfocytstigning er relateret til sværhedsgraden af ​​sygdommen. Neutrofil-lymfocytforholdet (NLR) er en mere omfattende biomarkør, der brugte neutrofil- og lymfocyttal til at reagere hurtigt på omfanget af inflammatorisk progression og fungerer som en nyttig forudsigende markør til at identificere sværhedsgraden af ​​AP. Det er velkendt, at AP er en hurtigt opstået betændelse i bugspytkirtlen, og en effektiv forudsigelse af sværhedsgraden af ​​AP kan guide AP-patienter til at modtage tilstrækkelig behandling tidligere, hvilket bidrager til en bedre prognose.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

100

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

      • Assiut, Egypten, 71515
        • Rekruttering
        • Ahmed Mohammed Abu-Elfatth
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Enhver patient, der er over 18 år og diagnosticeret med AP. Patienterne blev diagnosticeret med akut pancreatitis, hvis mere end 2 af følgende tilstande var opfyldt: 1) mavesmerter i overensstemmelse med akut pancreatitis (akut indtræden af ​​vedvarende, svær epigastrisk smerte, der ofte udstråler til ryggen); 2) serumamylase og/eller lipaseniveau mindst 3 gange større end den øvre grænse for normalværdien; og 3) karakteristisk manifestation af akut pancreatitis på kontrastforstærket computertomografi, magnetisk resonansbilleddannelse eller transabdominal ultralyd

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • patienter med akut pancreatitis

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter med akut abdomen med anden diagnose end AP
  • Patienter med AP, der er under 18 år
  • Patientens afslag

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
patienter med akut pancreatitis
enhver patient lider af akut pancreatitis
rolle neutrofil/lymfocytforhold i akut pancreatitis

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
alvorlig akut pancreatitis
Tidsramme: et år
hyppigheden af ​​alvorlig akut pancreatitis
et år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Ahmed M Abu-Elfatth, Assiut University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

30. maj 2023

Primær færdiggørelse (Forventet)

30. december 2023

Studieafslutning (Forventet)

31. december 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. maj 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. maj 2023

Først opslået (Faktiske)

16. maj 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

16. maj 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. maj 2023

Sidst verificeret

1. maj 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • Romay

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

IPD-planbeskrivelse

uafklaret

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Akut pancreatitis

3
Abonner