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心理的幸福と創造性に対する対人関係に基づくグループ実践をサポートするように設計された SIA 機器の効果

2023年5月23日 更新者:Derya Küliğ Atabey、Ege University

心理的幸福と創造性に対する対人関係に基づくグループ実践をサポートする設計された SIA 機器の効果: 無作為化、単盲検、プラセボ対照研究

この介入研究の目的は、設計された SIA ツールによってサポートされる対人関係に基づいたグループ実践が心理的幸福と創造性に及ぼす影響を調べることです。答えることを目的とした主な質問は次のとおりです。

  • 設計されたSIAツールによってサポートされた対人関係に基づいたグループ練習は、個人の心理的幸福レベルを向上させるのに効果的ですか?
  • 設計されたSIAツールによってサポートされた対人関係に基づいたグループ練習は、個人の創造性レベルを高めるのに効果的ですか? 参加者には6つのセッションからなるグループ学習が適用されました。 セッションは週に1回実施されました。 6週間かかりました。 設計されたSIAツールによってサポートされた、対人関係に基づいたグループ練習が、個人の心理的健康と創造性レベルに及ぼす影響が調査されました。

調査の概要

詳細な説明

この研究は、設計された SIA ツールによってサポートされる対人関係に基づいたグループ実践が心理的幸福と創造性に及ぼす影響を調べるために実施されました。

単盲検ランダム化対照試験では、3x4 分割プロット設計が使用されました。 サンプルグループは 2 段階で決定されました。 対象グループは、研究への参加を承諾した看護学生から得られた心理的幸福度スケール(PIOS)の合計スコアの平均スコアよりも低いスコアを持つ学生で構成されました。 決定されたターゲットグループからサンプルに含めるための基準を満たす 30 人の学生を対象に、性別に従って層別ランダム化が実行されました。 この研究は、介入グループに10人、プラセボ対照グループに10人、対照グループに10人の計30人の学生を対象に実施されました。 研究データは、記述情報フォーム、心理的幸福度スケール (PIOS)、および創造性スケール (CS) を使用して収集されました。 ペプラウの対人関係理論に基づくグループ アプリケーションは、SIA ツールによってサポートされ、介入グループの個人に適用されました。 SIAの研究者がデザインした、国の実用新案登録証を取得した水の効果音付きリズム楽器です。 音楽療法の技術も実際に使用されました。 申請は 1 週間に 1 セッション、合計 6 週間で完了しました。 プラセボ対照群の適用は介入群の適用と同時に実施され、有効な治療内容を含まないグループの適用は適用された。 対照群には介入は適用されなかった。 データを評価するために、PIOS と SR を時系列ポイント (テスト前、テスト後、1 か月目の追跡調査、および 3 か月目の追跡調査) に適用しました。

データの分析では、記述統計、連続変数に関連するデータの正規分布がシャピロ ウィルク正規性検定で評価されました。 連続変数の正規性の仮定が満たされた場合、一元配置分散分析 (ANOVA) またはクラスカル-ウォリス H 検定を使用して、2 つ以上の独立したグループの分散を比較しました。 反復測定 ANOVA (反復測定 ANOVA) は、反復測定のグループ内およびグループ間比較で正規性の仮定が提供される場合に使用されました。 正規性がない場合、ノンパラメトリック検定 (F1-LD-F1 設計のノンパラメトリック検定) を繰り返し測定に使用しました。 グループ×時間の交互作用が有意な場合には、時間効果とは独立した評価が行われ、反復測定 ANOVA およびフリードマン検定が使用されました。 p<0.05 の値は統計的に有意であるとみなされました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 18歳以上であること、
  • 研究への参加に同意し、リズムギター特集のグループ練習にボランティアで参加した。
  • 2年生か3年生です。
  • PWS 合計スコア制限 (X=356.52) よりも低いスコアを取得するには サンプルプール内のすべての生徒から得られます。

除外基準:

  • 感覚器官の障害の存在

    • 自己申告で精神疾患の診断を受けている
    • イニシアチブ グループに含まれる個人は、2 つ以上のセッションに参加しません。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:階乗代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:対照群

試みは行われませんでした。 追跡調査の前後および追跡中に、プラセボ対照群と介入群に測定ツールを同時に適用しました。

  • 事前テスト
  • 最終試験
  • 追跡測定によって評価します。
プラセボコンパレーター:プラセボ対照グループ

介入群に適用されたセッションの内容とは異なり、治癒的で積極的な内容はなく、適用時間として介入群と同時に実施される6セッションからなる象徴的介入が適用された。

セッションは約1時間続きました。 週に1回実施していました。 6週間で完成しました。 セッションでは、新型コロナウイルス感染症パンデミック下での遠隔教育によって看護学生が直面する問題、職業上の困難、経験、職業上の目標に関連する問題などが議論された。

半構造化セッションの有効性。

  • 事前テスト
  • 象徴的なグループワーク
  • 最終試験
  • 追跡測定によって評価されます。
プラセボ対照群の適用は介入群の適用と同時に実施され、有効な治療内容を含まないグループの適用は適用された。
実験的:介入グループ

設計された SIA ツールによってサポートされる対人関係に基づく 6 つのセッションからなる半構造化グループ研究が適用されました。 セッションは約1時間続きました。 週に1回のセッションを実施した。 6週間で完成しました。 セッションで適用された取り組みは、ペプラウの対人関係理論に基づいて実施されました。 グループワークは SIA 楽器によってサポートされ、音楽療法テクニックが使用されました。 さらに、イニシアチブの作成にあたり、ポジティブ心理学と心理的幸福に関する文献が調査されました。 半構造化セッションの有効性。

  • 事前テスト
  • 6つのセッションからなるグループインタラクション学習
  • 最終試験
  • 追跡測定によって評価されます。
グループ練習

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
「心理的幸福度スケール」のスコア
時間枠:合計 5 か月間にわたって設計された SIA ツールは、介入グループの対人関係に基づいたグループ実践をサポートしました。
SİAツールが対人関係に基づいたグループ実践をサポートした後の、ポストテストおよびフォローアップ測定における介入グループの「心理的幸福度スケール」スコアの低下
合計 5 か月間にわたって設計された SIA ツールは、介入グループの対人関係に基づいたグループ実践をサポートしました。
「クリエイティブスケール」スコア
時間枠:合計 5 か月間にわたって設計された SIA ツールは、介入グループの対人関係に基づいたグループ実践をサポートしました。
SİAツールが対人関係に基づいたグループ実践をサポートした後の、ポストテストおよびフォローアップ測定における介入グループの「クリエイティブスケール」スコアの低下
合計 5 か月間にわたって設計された SIA ツールは、介入グループの対人関係に基づいたグループ実践をサポートしました。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Ayşegül DÖNMEZ, Prof. Dr.、Ege University Faculty of Nursing
  • 主任研究者:Derya KÜLİĞ ATABEY, PhD、Ege University Hospital (Application and Research Center)

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年10月12日

一次修了 (実際)

2022年12月17日

研究の完了 (実際)

2023年3月17日

試験登録日

最初に提出

2023年5月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年5月11日

最初の投稿 (実際)

2023年5月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年5月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年5月23日

最終確認日

2023年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • EGE-ATABEY-001

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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