이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

설계된 SIA 도구 지원 대인 관계 기반 그룹 연습이 심리적 웰빙과 창의성에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용

2023년 5월 23일 업데이트: Derya Küliğ Atabey, Ege University

설계된 SIA 도구 지원 대인 관계 기반 그룹 연습이 심리적 웰빙과 창의성에 미치는 영향: 무작위, 단일 맹검, 위약 대조 연구

이 중재적 연구의 목표는 설계된 SIA 도구가 지원하는 대인 관계를 기반으로 한 그룹 연습이 심리적 웰빙과 창의성에 미치는 영향을 조사하는 것입니다. 대답하고자 하는 주요 질문은 다음과 같습니다.

  • 설계된 SIA 도구가 지원하는 대인 관계 기반 그룹 연습이 개인의 심리적 안녕 수준을 높이는 데 효과적입니까?
  • 설계된 SIA 도구가 지원하는 대인 관계 기반의 그룹 연습이 개인의 창의성 수준을 높이는 데 효과적입니까? 6개의 세션으로 구성된 그룹 스터디가 참가자들에게 적용되었습니다. 세션은 일주일에 한 번 관리되었습니다. 6주가 걸렸습니다. 설계된 SIA 도구가 지원하는 대인 관계 기반 그룹 연습이 개인의 심리적 웰빙과 창의성 수준에 미치는 영향을 조사했습니다.

연구 개요

상세 설명

이 연구는 설계된 SIA 도구가 지원하는 대인 관계 기반 그룹 연습이 심리적 웰빙과 창의성에 미치는 영향을 조사하기 위해 수행되었습니다.

단일 맹검 무작위 대조 시험에서 3x4 분할 플롯 설계가 사용되었습니다. 샘플 그룹은 두 단계로 결정되었습니다. 대상군은 연구 참여를 수락한 간호대학생의 PIOS(Psychological Well-Being Scale) 총점의 평균점수보다 낮은 점수를 받은 자로 구성하였다. 결정된 대상 그룹에서 샘플 포함 기준을 충족하는 30명의 학생을 대상으로 성별에 따라 층화 무작위 추출을 수행했습니다. 연구는 총 30명의 학생을 대상으로 진행되었으며, 그 중 10명은 개입군, 10명은 위약 대조군, 10명은 대조군에 속했습니다. 연구 데이터는 기술 정보 양식, PIOS(Psychological Well-Being Scale) 및 CS(Creativity Scale)로 수집되었습니다. SIA 도구가 지원하는 Peplau의 대인 관계 이론에 기반한 그룹 적용이 개입 그룹의 개인에게 적용되었습니다. SIA 연구원들이 디자인한 물 효과음이 있는 리듬 악기로 국가실용신안등록증을 가지고 있습니다. 음악 치료 기술도 실제로 사용되었습니다. 신청은 주당 한 세션씩 총 6주 동안 완료되었습니다. 위약대조군 적용은 중재군 적용과 동시에 진행하였고 활성치료제 성분이 없는 군 적용을 적용하였다. 대조군에는 어떠한 개입도 적용되지 않았습니다. 데이터 평가를 위해 PIOS와 SR을 시계열 포인트(사전, 사후, 1개월 추적, 3개월 추적)에 적용하였다.

자료분석은 기술통계, 연속변수 관련 자료의 정규분포를 Shapiro Wilk 정규성 검정으로 평가하였다. 연속 변수의 정규성 가정이 충족될 때 두 개 이상의 독립 그룹의 분산을 비교하기 위해 일원 분산 분석(ANOVA) 또는 Kruskal-Wallis H 검정을 사용했습니다. 반복 측정 ANOVA(반복 측정 ANOVA)는 반복 측정에 대한 그룹 내 및 그룹 간 비교에서 정규성 가정이 제공된 경우에 사용되었습니다. 정규성이 없는 경우 비모수 검정(Nonparametric Tests for the F1-LD-F1 Design)을 반복 측정에 사용했습니다. 그룹*시간 상호작용이 중요한 경우에는 시간 효과와 독립적인 평가를 수행하고 반복 측정 ANOVA 및 Friedman 테스트를 사용했습니다. p<0.05의 값은 통계적으로 유의한 것으로 간주되었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 만 18세 이상,
  • 연구 참여에 동의하고 리듬기타 특집 단체 연습에 자원봉사를 갑니다.
  • 2 학년 또는 3 학년입니다.
  • PWS 총 점수 제한보다 낮은 점수를 받기 위해(X=356.52) 샘플 풀의 모든 학생들로부터 획득했습니다.

제외 기준:

  • 감각 기관에 장애가 있음

    • 자가보고 정신 질환 진단
    • 이니셔티브 그룹에 포함된 개인은 두 개 이상의 세션에 참석하지 않습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 요인 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 대조군

시도하지 않았습니다. 측정 도구는 추적 전, 후 및 동안 위약 대조군 및 중재군과 동시에 적용되었습니다.

  • 사전 테스트
  • 기말 고사
  • 후속 측정으로 평가합니다.
위약 비교기: 위약 대조군

6개의 세션으로 구성된 상징적 중재는 중재군에 적용된 회기의 내용과 달리 치유적, 능동적 내용이 없고 적용시간으로 중재군과 동시에 진행되었다.

세션은 약 1시간 동안 지속되었습니다. 일주일에 한 번 진행되었습니다. 6주만에 완성되었습니다. 세션에서는 코로나19 대유행 기간 동안 원격 교육으로 인해 간호학생들이 직면한 문제, 직업적 어려움, 경험 및 직업적 목표와 관련된 문제에 대해 논의했습니다.

반구조화된 세션의 효율성

  • 사전 테스트
  • 상징적 그룹 작업
  • 기말 고사
  • 후속 측정에 의해 평가됩니다.
위약대조군 적용은 중재군 적용과 동시에 진행하였고 활성치료제 성분이 없는 군 적용을 적용하였다.
실험적: 개입 그룹

설계된 SIA 도구가 지원하는 대인 관계를 기반으로 한 6개의 세션으로 구성된 반구조화된 그룹 연구가 적용되었습니다. 세션은 약 1시간 동안 지속되었습니다. 일주일에 한 세션이 진행되었습니다. 6주만에 완성되었습니다. 세션에 적용된 이니셔티브는 Peplau의 대인 관계 이론을 기반으로 구현되었습니다. 그룹 작업은 SIA 악기에 의해 지원되었고 음악 치료 기술이 사용되었습니다. 또한 이니셔티브 생성 시 긍정적 심리학과 심리적 웰빙 문헌을 조사했습니다. 반구조화된 세션의 효율성;

  • 사전 테스트
  • 6개의 세션으로 구성된 그룹 상호 작용 연구
  • 기말 고사
  • 후속 측정에 의해 평가됩니다.
그룹 연습

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
"심리적 웰빙 척도" 점수
기간: 총 5개월간 설계된 SIA 도구는 개입 그룹을 위한 대인 관계 기반 그룹 실습을 지원했습니다.
SİA 도구가 대인 관계 기반 그룹 실습을 지원한 후 사후 테스트 및 후속 측정에서 개입 그룹의 "심리적 웰빙 척도" 점수 감소
총 5개월간 설계된 SIA 도구는 개입 그룹을 위한 대인 관계 기반 그룹 실습을 지원했습니다.
"크리에이티브 스케일" 점수
기간: 총 5개월간 설계된 SIA 도구는 개입 그룹을 위한 대인 관계 기반 그룹 실습을 지원했습니다.
SİA 도구가 대인 관계 기반 그룹 연습을 지원한 후 사후 테스트 및 후속 측정에서 개입 그룹의 "Creative Scale" 점수 감소
총 5개월간 설계된 SIA 도구는 개입 그룹을 위한 대인 관계 기반 그룹 실습을 지원했습니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 책임자: Ayşegül DÖNMEZ, Prof. Dr., Ege University Faculty of Nursing
  • 수석 연구원: Derya KÜLİĞ ATABEY, PhD, Ege University Hospital (Application and Research Center)

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 10월 12일

기본 완료 (실제)

2022년 12월 17일

연구 완료 (실제)

2023년 3월 17일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 5월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 5월 11일

처음 게시됨 (실제)

2023년 5월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 5월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 5월 23일

마지막으로 확인됨

2023년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • EGE-ATABEY-001

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

심리적 스트레스에 대한 임상 시험

플라시보 그룹 연습에 대한 임상 시험

3
구독하다