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食道病変の内視鏡的 I-scan と組織病理学的評価

2023年5月17日 更新者:Michael Mokhtar Sadik、Sohag University

食道疾患を考慮すると、ファイユーム大学病院で上部内視鏡検査を受けた患者の内視鏡所見の横断研究によると、内視鏡で観察された最も一般的な食道の症状は、食道静脈瘤(症例の25.6%)、胃食道逆流症(症例の23.8%)でした。症例)、食道炎(症例の7.4%)、食道モニラ症。

胃食道逆流症は、胃内容物の逆流によってもたらされる不快な症状と結果を特徴としています。 (Vakil et al., 2006) 2 つの主要な GERD 表現型は、異なる病態生理学的および臨床的特徴を持っているようです。 さらに、逆流防止薬に対する反応は、NERD とびらん性食道炎の間で大きく異なりました。 NERD患者は、プロトンポンプ阻害剤(PPI)療法に対する反応率が著しく低いため、難治性胸やけのグループの大部分を占めていました。

バレット食道 (BO) および食道腺癌は、胃食道逆流症の結果として発症する可能性があります。 バレット食道は、酸性ムチンを含む杯細胞を特徴とする腸上皮化生、および遠位食道の任意の長さの扁平上皮が円柱上皮に置き換わることを特徴としています。

嚥下障害は食道がんによって引き起こされることが多く、これは深刻な公衆衛生上の問題です。 2003 年には、米国で推定 13,900 人が新たに食道がんに罹患し、13,000 人が食道がんにより死亡しました。 5年生存できる人はわずか13%です。

胃カメラ検査中の高解像度白色光内視鏡検査では、粘膜の異常を特定できます。 内視鏡医は、びらん、潰瘍、狭窄、または化生が発見された場合、その病因が非腫瘍性であるか癌性であるかを判断する必要があります。 変色、ザラザラした外観(オレンジの皮効果)、バレット層の小さなしこりやくぼみは形成異常の兆候です。

高精細 I-Scan はペンタックス (HOYA、日本) によって開発され、内視鏡の CCD (電荷結合素子) によって捕捉された画像を処理して、血​​管構造と消化管粘膜のパターンのコントラストを強調することに基づいています。 (アンドレス Reyes-Dorantes、2011)以下に概説する状況について、一部の著者は I-Scan モードを使用することをアドバイスしています。I-Scan 1 (SE) は病変を見つけるために使用されると考えられています。 内視鏡画像の鮮明さに影響を与えることなく、微小な表面欠陥の画像を鮮明にする I-Scan 2 (TE プラス SE) イメージング システムは、病変の特徴付けに利用する必要があります。 表面と色調の増強を組み合わせながら、粘膜と血管構造の微妙な変化を増加させます。病変を定義するには、I-Scan 3 (TE プラス CE) を利用する必要があります。 内視鏡画像の縁は暗くなり、デジタルで青色が追加されます。

消化器疾患の患者では、内視鏡による生検と組織学的評価により、前がん性腫瘍およびがん性腫瘍の早期診断と迅速な疾患治療が可能になります。(Afzal) et al., 2006)カイロ大学医学部の病理学部門とエジプトのテオドール・ビルハルツ研究所で5年間(2004年から2008年)にわたって実施された研究から得られた標本の結果は次のとおりでした。検体には胃食道逆流症、17.61%にバレット食道、3.81%に良性病変、18.6%に悪性病変(扁平上皮癌、腺癌、未分化癌、それぞれ全体の10.48%を占める)、5.24%にその他の病変があった。

調査の概要

状態

募集

条件

研究の種類

介入

入学 (推定)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

  • 名前:El-zahraa M Megheizel, assistant professor

研究場所

      • Sohag、エジプト
        • 募集
        • Sohag University Hospital
        • コンタクト:
          • Magdy M Amin, professor

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • : 胃食道の症状を有し、熱帯内科・消化器内科の内視鏡部門で上部内視鏡検査を受けたすべての患者が対象となります。

除外基準:

  • 肝硬変患者なら誰でも。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:診断
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
食道病変の検出
時間枠:12ヶ月
上部内視鏡検査によって検出できた病変の数と、採取された生検の組織病理学的検査によって検出された病変の比較
12ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年5月1日

一次修了 (推定)

2024年5月1日

研究の完了 (推定)

2024年5月1日

試験登録日

最初に提出

2023年5月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年5月17日

最初の投稿 (実際)

2023年5月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年5月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年5月17日

最終確認日

2023年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Soh-Med-23-05-05MS

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

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