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食管病变的内窥镜 I 扫描与组织病理学评估

2023年5月17日 更新者:Michael Mokhtar Sadik、Sohag University

考虑到食道疾病,根据对在法尤姆大学医院接受上消化道内窥镜检查的患者的内窥镜检查结果的横断面研究,内窥镜观察到的最常见食道疾病是食道静脉曲张(25.6% 的病例)、GERD(23.8% 的病例)例)、食管炎(7.4% 的病例)和食管念珠菌病。

GERD 的特征是胃内容物反流引起的痛苦症状和后果。 (Vakil et al., 2006) 两种主要的 GERD 表型似乎具有不同的病理生理学和临床特征。 此外,抗反流药物的反应在 NERD 和糜烂性食管炎之间存在显着差异。 NERD 患者占难治性胃灼热组的大多数,因为他们对质子泵抑制剂 (PPI) 治疗的反应率明显较低。

巴雷特食管 (BO) 和食管腺癌可能是 GERD 的结果。 Barrett食管以肠化生为特征,其特征是含有酸性粘蛋白的杯状细胞,以及食管远端任何长度的鳞状上皮被柱状上皮替代。

吞咽困难经常由食管癌引起,这是一个严重的公共卫生问题。 2003 年,美国估计有 13,900 例食管癌新病例,13,000 人死于该病。 只有 13% 的人能活五年。

胃镜检查期间的高分辨率白光内窥镜检查可以识别粘膜异常。 如果发现糜烂、溃疡、狭窄或化生,内镜医师必须确定其病因是非肿瘤性的还是癌性的。 Barrett 层中的变色、颗粒状外观(橘皮效应)和小肿块和凹陷是发育不良的迹象。

高清 I-Scan 由 Pentax(日本 HOYA)创建,基于处理内窥镜 CCD(电荷耦合器件)捕获的图像,以增强血管结构和消化道粘膜图案的对比度。 (安德烈斯 Reyes-Dorantes, 2011)对于下面概述的情况,一些作者建议使用 I-Scan 模式:I-Scan 1 (SE) 被认为用于发现病变。 在不影响内窥镜图像清晰度的情况下,它可以锐化微小表面缺陷的图像,应使用 I-Scan 2 (TE plus SE) 成像系统来表征病变。 它增加了粘膜和血管结构的细微变化,同时结合了表面和色调增强,并且为了确定病变,应使用 I-Scan 3(TE 加 CE)。 内窥镜图像的边缘变暗并以数字方式添加蓝色。

在患有胃肠道疾病的患者中,内窥镜活检和组织学评估能够早期诊断癌前病变和癌性肿瘤并及时进行疾病治疗。(Afzal et al., 2006) 开罗大学医学院病理学系和埃及 Theodor Bilharz 研究所开展的为期五年(2004-2008 年)的标本研究结果如下: 54.76% 的 210 个食管标本有GERD,17.61%有Barrett食管,3.81%有良性病变,18.6%有恶性病变(鳞癌、腺癌和未分化癌,各占总数的10.48%),5.24%有其他情况。

研究概览

地位

招聘中

条件

研究类型

介入性

注册 (估计的)

30

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

  • 姓名:El-zahraa M Megheizel, assistant professor

学习地点

      • Sohag、埃及
        • 招聘中
        • Sohag university hospital
        • 接触:
          • Magdy M Amin, professor

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • :所有在热带医学和胃肠病科的内窥镜科接受上消化道内窥镜检查的有任何胃食管症状的患者都将被包括在内。

排除标准:

  • 任何肝硬化患者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:诊断
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
食管病变检测
大体时间:12个月
上消化道内窥镜检查可检测到的病变数量与活检组织病理学检查可检测到的病变数量的比较
12个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年5月1日

初级完成 (估计的)

2024年5月1日

研究完成 (估计的)

2024年5月1日

研究注册日期

首次提交

2023年5月17日

首先提交符合 QC 标准的

2023年5月17日

首次发布 (实际的)

2023年5月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年5月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年5月17日

最后验证

2023年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • Soh-Med-23-05-05MS

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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