이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

식도 병변의 내시경적 I-scan 대 조직병리학적 평가

2023년 5월 17일 업데이트: Michael Mokhtar Sadik, Sohag University

식도질환을 고려할 때, 파이윰 대학병원에서 상부 내시경을 시행한 환자의 내시경 소견에 대한 단면 연구에 따르면 내시경으로 관찰되는 가장 흔한 식도 질환은 식도정맥류(25.6%), GERD(23.8%)로 나타났다. 사례), 식도염(사례의 7.4%), 식도모닐라증.

GERD는 위 내용물의 역류로 인한 괴로운 증상과 결과를 특징으로 합니다. (Vakil et al., 2006) 2가지 주요 GERD 표현형은 서로 다른 병태생리학적 및 임상적 특성을 갖는 것으로 보인다. 또한, 역류 방지 약물에 대한 반응은 NERD와 미란성 식도염 사이에서 상당히 다양했습니다. NERD 환자는 양성자 펌프 억제제(PPI) 요법에 대한 반응률이 눈에 띄게 낮았기 때문에 불응성 가슴앓이 그룹의 대다수를 차지했습니다.

바렛 식도(BO) 및 식도 선암종은 GERD의 결과로 발생할 수 있습니다. Barrett 식도는 산성 점액 함유 잔 세포를 특징으로 하는 장 상피화생과 원주 상피에 의한 원위 식도의 편평 상피 길이의 대체를 특징으로 합니다.

삼킴곤란은 심각한 공중 보건 문제인 식도암에 의해 자주 발생합니다. 2003년 미국에서 약 13,900건의 새로운 식도암 사례가 발생했으며 13,000명이 이 질병으로 사망했습니다. 13%의 사람들만이 5년을 생존합니다.

위내시경 중 고해상도 백색광 내시경으로 점막의 이상을 확인할 수 있습니다. 내시경의는 미란, 궤양, 협착 또는 화생의 병인이 발견된 경우 비종양성인지 암성인지 결정해야 합니다. 변색, 거친 모양(오렌지 껍질 효과), 바렛 층의 작은 덩어리 및 함몰은 이형성증의 징후입니다.

고해상도 I-Scan은 펜탁스(HOYA, 일본)에서 만든 것으로 내시경의 CCD(전하결합소자)로 촬영한 영상을 처리해 혈관 구조와 소화관 점막의 패턴 대비를 높였다. (안드레스 Reyes-Dorantes, 2011) 아래에 설명된 상황의 경우 일부 저자는 I-Scan 모드를 사용하도록 조언합니다. I-Scan 1(SE)은 병변을 찾는 데 사용되는 것으로 생각됩니다. 내시경 영상의 선명도에 영향을 주지 않으면서 미세한 표면 결함의 영상을 선명하게 하며, I-Scan 2(TE plus SE) 이미징 시스템을 활용하여 병변을 특성화해야 합니다. 점막 및 혈관 구조의 미묘한 변화를 증가시키면서 표면 및 톤 확대를 결합하고 병변을 정의하기 위해 I-Scan 3(TE + CE)를 활용해야 합니다. 내시경 영상의 여백을 어둡게 처리하고 파란색을 디지털 방식으로 추가합니다.

위장관 질환 환자의 경우 내시경 조직검사와 조직학적 평가를 통해 전암성 및 암성 종양의 조기 진단 및 신속한 질병 치료가 가능합니다.(Afzal et al., 2006)카이로 대학 의과대학 병리학과와 이집트 Theodor Bilharz 연구소에서 5년(2004-2008)에 걸쳐 실시한 연구에서 검체를 채취한 결과는 다음과 같다. 표본은 GERD, 17.61%는 바렛 식도, 3.81%는 양성 병변, 18.6%는 악성 병변(편평 세포 암종, 선암종 및 미분화 암종, 각각 전체의 10.48%를 차지함), 5.24%는 기타 조건을 가졌습니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

  • 이름: El-zahraa M Megheizel, assistant professor

연구 장소

  • 이집트
      • Sohag, 이집트
        • 모병
        • Sohag University Hospital
        • 연락하다:
          • Magdy M Amin, professor

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • : 열대의학과 소화기내과 내시경실에서 상부 내시경을 시행한 모든 위식도 증상이 있는 환자를 대상으로 한다.

제외 기준:

  • 모든 간경변증 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
식도 병변의 탐지
기간: 12 개월
상부 내시경으로 발견할 수 있는 병변의 수와 조직검사를 통해 조직병리학적 검사로 발견되는 병변의 수 비교
12 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Sohag University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 5월 1일

기본 완료 (추정된)

2024년 5월 1일

연구 완료 (추정된)

2024년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 5월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 5월 17일

처음 게시됨 (실제)

2023년 5월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 5월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 5월 17일

마지막으로 확인됨

2023년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Soh-Med-23-05-05MS

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

식도 병변에 대한 임상 시험

내시경에 대한 임상 시험

유사한 임상시험 검색

스폰서 및 공동 작업자

건강 상태

약물 개입

CROs by country

CROs in Sweden

정황

희귀 질병

약물 개입

식이 보충제

스폰서 / 협력자

위치

구독하다