集中治療室に入院した重症急性肝疾患症例の原因、合併症、転帰

この観察研究の主な目的は次のとおりです。

1. ガイドラインに従って（ALF）および（ACLF）のケースを評価します。
2. 各年齢の患者の病気の最も可能性の高い原因を特定します。
3. 病気の合併症を判断するため。
4. 死亡率と罹患率の評価。
5. ガイドラインに従った院内および6か月のフォローアップ結果の評価。

参加者（またはその指定の連絡先担当者）には、電話インタビューまたは外来クリニックでのフォローアップ訪問のいずれかが可能な方に電話で連絡されます。

すべての患者は、重度の急性肝疾患、急性肝不全（ALF）、および急性慢性肝疾患（ACLF）を患っていました。

1. 包含基準:

   1. 意識低下状態
   2. 異常な肝機能検査を伴う黄疸、特に正常の上限の25倍を超えるアミノ酸転移酵素レベルの上昇
   3. 凝固障害
   4. 多臓器不全
2. 除外基準:

以下の基準を持つ患者は除外されます。

1. 既知の心肝硬変患者。

2. 既往の腎疾患のある患者

   • 学習ツール

すべての患者は以下の対象となります。

1. 徹底的な病歴聴取（過去の腎疾患の病歴、重度の併存疾患、悪性腫瘍など）。

2. 徹底した臨床検査

   1. バイタルサイン。
   2. 一般試験。

   3. 全身検査:

      • 胸部検査。
      • 心臓検査。
      • 腹部検査。
      • 神経学的検査。

3. イメージング

   1. 腎臓と腹腔内液に関する特別なコメントを伴う腹部超音波検査。
   2. 胸部X線
   3. 心エコー検査

4. 研究室での調査

   1. 肝機能検査：アラニントランスアミナーゼ（ALT）、アスパラギン酸トランスアミナーゼ（AST）、アルカリホスファターゼ（ALP）、ガンマグルタミルトランスフェラーゼ（GGT）、血清ビリルビン、プロトロンビン時間（PT）およびアルブミン。

      治療終了前と終了後。

   2. セラム・クレアチン：

      治療終了前後

   3. 尿検査：

      治療終了前後

   4. アルブミン クレアチニン比:

   治療終了前後

5. 治療終了前後の体重測定
6. 特別スコア (CLIF-SOFA /CLIF-C OFs /DF /ABIC /GAHS /MELD /MELD-Na /CHILD)