이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

중환자실에 입원한 중증급성간질환의 원인, 합병증 및 결과

2023년 5월 25일 업데이트: Abdallah Hussein Kamel Ibrahim, Assiut University

급성 간부전(ALF)은 다양한 원인으로 인한 심각한 간 질환의 잠재적으로 치명적인 합병증입니다. 임상 환경에서 심각한 간 손상은 일반적으로 황달, 뇌병증 및 응고 병증의 출현으로 인식됩니다.

급성 간부전(ALF)이라는 용어는 급성 간 기능 장애를 나타내거나 발병하는 환자를 설명하는 일반적인 표현으로 자주 적용됩니다.

뇌부종은 급성 간부전 및 뇌병증 환자에서 매우 흔합니다.

급성 간부전(ALF)에는 바이러스성 간염, 약물 유발성 간 손상, 임신 유발성 간부전 및 자가면역 간염이 포함됩니다.

ALF 환자의 생존율은 지난 수십 년 동안 꾸준히 향상되었습니다. 급성 간부전(ALF)은 기존의 간경화 또는 간 질환이 없는 환자에서 뇌병증 및 합성 기능 장애(INR ˃1.5)를 동반한 심각한 급성 간 손상으로 정의됩니다.

급성 간부전(ALF) 및 급성 만성 간부전(ACLF)은 ICU에서 자주 발생하는 상태이며 높은 사망률과 관련이 있습니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

상세 설명

이 관찰 연구의 주요 목적은 다음과 같습니다.

  1. 지침에 따라 (ALF) 및 (ACLF) 사례를 평가합니다.
  2. 각 연령의 환자에서 질병의 가장 가능성 있는 원인을 결정합니다.
  3. 질병의 합병증을 결정합니다.
  4. 사망률 및 이환율 평가.
  5. 지침에 따라 병원 내 평가 및 6개월 추적 결과.

참가자(또는 지정된 담당자)는 가능하고 가능한 전화 인터뷰 또는 외래 진료소 후속 방문을 위해 전화로 연락을 받습니다.

모든 환자는 중증 급성 간 질환, 급성 간부전(ALF) 및 급성 만성 간 질환(ACLF)을 앓았습니다.

  1. 포함 기준:

    1. 감소된 의식 상태
    2. 간기능 검사 이상, 특히 아미노산 전이효소 수치가 정상 상한치의 25배 이상 상승하는 황달
    3. 응고병증
    4. 다기관 부전
  2. 제외 기준:

이러한 기준을 가진 환자는 제외됩니다.

  1. 알려진 심장 간경변이 있는 환자.
  2. 이미 알려진 신장 질환이 있는 환자

    • 학습 도구

모든 환자는 다음을 받게 됩니다.

  1. 철저한 병력 청취(이전 신장 질환 병력, 심각한 동반 질환, 악성 종양 등).
  2. 철저한 임상 검사

    1. 활력징후.
    2. 종합검진.
    3. 전신 검사:

      • 흉부 검사.
      • 심장 검사.
      • 복부 검사.
      • 신경학적 검사.
  3. 이미징

    1. 신장 및 복강내액에 대한 특별 설명이 포함된 복부 초음파.
    2. 흉부 엑스레이
    3. 심초음파
  4. 실험실 조사

    1. 간 기능 검사: 알라닌 트랜스아미나제(ALT), 아스파르테이트 트랜스아미나제(AST), 알칼리성 포스파타제(ALP), 감마-글루타밀 트랜스퍼라제(GGT), 혈청 빌리루빈, 프로트롬빈 시간(PT) 및 알부민.

      치료 종료 전과 후.

    2. 혈청 크레아티닌:

      치료 종료 전과 후

    3. 소변 분석:

      치료 종료 전과 후

    4. 알부민 크레아티닌 비율:

    치료 종료 전과 후

  5. 체중 측정 치료 종료 전후
  6. 특별 점수(CLIF-SOFA /CLIF-C OFs /DF /ABIC /GAHS /MELD /MELD-Na /CHILD)

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

200

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

모든 환자는 중증 급성 간 질환, 급성 간부전(ALF) 및 급성 만성 간 질환(ACLF)을 앓았습니다.

설명

포함 기준:

  1. 감소된 의식 상태
  2. 간기능 검사 이상, 특히 아미노산 전이효소 수치가 정상 상한치의 25배 이상 상승하는 황달
  3. 응고병증
  4. 다기관 부전

제외 기준:

  1. 알려진 심장 간경변이 있는 환자.
  2. 이미 알려진 신장 질환이 있는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
중환자실에 입원한 ALF 환자의 간 기능 평가.
기간: 중환자실 입원 2주 후
혈청 알라닌 트랜스아미나제(ALT) 수준, 혈청 아스파르트산 트랜스아미나제(AST) 수준, 혈청 알칼리 포스파타제(ALP) 수준, 혈청 감마-글루타밀 트랜스퍼라제(GGT) 수준을 측정합니다.
중환자실 입원 2주 후
중환자실에 입원한 ALF 환자의 신장 기능 평가.
기간: 중환자실 입원 2주 후
혈청 크레아티닌 수치 측정
중환자실 입원 2주 후
중환자실에 입원한 ALF 환자의 체액 과부하 평가.
기간: 중환자실 입원 2주 후
체중 측정.
중환자실 입원 2주 후

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
사망률
기간: 중환자실 입원 2주 후
중환자실에 입원한 ALF 환자의 사망률 평가.
중환자실 입원 2주 후
이환율
기간: 중환자실 입원 2주 후
중환자실에 입원한 ALF 환자의 이환율 평가..
중환자실 입원 2주 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2023년 6월 20일

기본 완료 (추정된)

2024년 8월 1일

연구 완료 (추정된)

2024년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 4월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 5월 25일

처음 게시됨 (실제)

2023년 5월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 5월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 5월 25일

마지막으로 확인됨

2023년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Severe ALD in intensive care

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다