ケンタッキー州の回復評価へのアクセス
2025年4月11日 更新者：Terry Bunn
ケンタッキー州復興アクセス (KATR) 連携戦略の評価
他に利用可能な資金源がない場合に、回復支援サービス (RSS) を必要とする集団における連携戦略としてバウチャーを導入することの長期的な有効性を評価します。
被験者内研究デザインを使用して、ケンタッキー州回復アクセス (KATR) の最終手段バウチャー連携アプローチの有効性をテストし、非致死的および致死的過剰摂取のリスクを軽減します。(a) 個人の回復資金を増やす。 (b) 違法薬物使用の再開を減らす。 (c) 違法薬物の使用が再開された場合には、RSS への再リンクを促進する。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
458
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Kentucky
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Berea、Kentucky、アメリカ、40403
- FAHE
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Lexington、Kentucky、アメリカ、40506
- University of Kentucky
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
貧困レベル200%以下の十分なサービスを受けられていない地域の個人、過去に刑事司法に関与したことのある個人、退役軍人、違法なSUDに罹患している妊娠中および子育て中の人々
説明
包含基準:
- SUD治療中であるか、過去1年以内にオピオイド使用障害または覚醒剤使用障害に対するSUD治療を完了している、またはオピオイド使用による過剰摂取の病歴がある
- KATRに初めて参加する
- 回復の初期段階にある（回復までに1年未満）
- KATRサービス対象郡の居住者であること
- 連邦貧困レベル200%以下であること
- RSS のための他の資金調達メカニズムを通じて利用できる財源がない
- 18歳以上であること
- 回復を続ける可能性を高める回復支援が必要である
除外基準:
- 18歳以下
- 以前にKATRに参加したことがある
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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KATRクライアント
回復の初期段階および物質使用障害（SUD）治療中の参加者。または、過去1年以内にオピオイド使用障害または覚醒剤使用障害に対するSUD治療を完了した人、またはオピオイド使用による過剰摂取の履歴がある人。
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ケンタッキー ATR (KATR) 戦略は、全国貧困レベル 200% 以下の郡住民で、違法な SUD を患い、治療中または早期回復中の人々を、復興住宅などの証拠に基づいた RSS に結び付ける 25 郡プログラムです。他のRSS。 KATR 連携アプローチでは、重要な RSS を取得するための他の資金選択肢がない SUD 治療中の個人向けの連携戦略としてバウチャーを使用します。 そのため、KATR のバウチャーによるリンクは、RSS にリンクするための「最後の手段」のアプローチです。 |
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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一人当たりの回収資本の変化
時間枠：入学、最長6か月、退院後3か月、入学後12か月
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回収資本は、回収資本の簡易評価-10 (BARC-10) を使用して評価されます。 10 項目の調査による回収資本の一次元測定。スコアは常に 6 ～ 60 の範囲にあります。
尺度の評価は、より高いスコアを持つ個人は物質使用障害から 1 年以上の回復に達するか、それを維持する可能性が高いことを示唆しています。
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入学、最長6か月、退院後3か月、入学後12か月
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一人当たりの薬物過剰摂取数の推移
時間枠：入学、最長6か月、退院後3か月、入学後12か月
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薬物の過剰摂取の回数は、次のアンケートの質問で評価されます: 過去 30 日間に、監督や医師の診察が必要となるような過剰摂取または薬物の過剰摂取を経験しましたか?
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入学、最長6か月、退院後3か月、入学後12か月
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1人当たりの違法薬物使用日数の推移
時間枠：入学、最長6か月、退院後3か月、入学後12か月
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違法薬物の使用日数は、次のアンケートの質問で評価されます: 過去 30 日間に、何らかの薬物を使用した日数は何日ですか
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入学、最長6か月、退院後3か月、入学後12か月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Terry Bunn, PhD、University of Kentucky
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年7月3日
一次修了 (実際)
2025年2月24日
研究の完了 (実際)
2025年2月24日
試験登録日
最初に提出
2023年5月23日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年6月1日
最初の投稿 (実際)
2023年6月5日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年4月16日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年4月11日
最終確認日
2025年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 81811
- R01CE003513-01-00 (その他の助成金/資金番号：CDC)
- R01CE003513-01 (米国 NIH グラント/契約)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
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