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Accesso Kentucky alla valutazione del recupero

5 luglio 2023 aggiornato da: Terry Bunn

Valutazione della strategia di collegamento Kentucky Access to Recovery (KATR).

Valutare l'efficacia a lungo termine dell'implementazione dei voucher come strategia di collegamento in una popolazione che richiede servizi di supporto al recupero (RSS) quando non sono disponibili altre fonti di finanziamento. Verrà utilizzato un disegno di studio all'interno dei soggetti per testare l'efficacia dell'approccio di collegamento del buono di ultima istanza del Kentucky Access to Recovery (KATR) per ridurre il rischio di overdose non fatali e fatali (a) aumentando il capitale di recupero di un individuo; b) ridurre la ripresa dell'uso di sostanze illecite; e (c) promuovere il ricollegamento agli RSS in caso di ripresa dell'uso di sostanze illecite.

Panoramica dello studio

Stato

Iscrizione su invito

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

300

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Kentucky
      • Berea, Kentucky, Stati Uniti, 40403
        • FAHE
        • Contatto:
      • Lexington, Kentucky, Stati Uniti, 40506
        • University of Kentucky
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

N/A

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

individui in aree scarsamente servite con redditi pari o inferiori al livello di povertà del 200%, individui con precedente coinvolgimento nella giustizia penale, veterani e popolazioni in gravidanza e genitori, con SUD illecito

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • essere in trattamento per SUD o aver completato nell'ultimo anno un trattamento per SUD per disturbo da uso di oppioidi o disturbo da uso di stimolanti o avere una storia di sovradosaggio da uso di oppioidi
  • partecipare per la prima volta a KATR
  • essere nelle prime fasi di recupero (meno di un anno di recupero)
  • essere residente in una contea di servizio KATR
  • essere pari o inferiore al livello di povertà federale del 200%.
  • non avere risorse finanziarie disponibili attraverso altri meccanismi di finanziamento per gli RSS
  • avere almeno 18 anni di età
  • hanno bisogno di supporti per il recupero che aumentino la loro probabilità di rimanere nel recupero

Criteri di esclusione:

  • Sotto i 18
  • Ha partecipato a KATR in precedenza

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Clienti KATR
partecipanti alle prime fasi del recupero e al trattamento del disturbo da uso di sostanze (SUD); o quelli che hanno completato nell'ultimo anno il trattamento SUD per disturbo da uso di oppioidi o disturbo da uso di stimolanti o hanno una storia di overdose da uso di oppioidi.
Comportamentale: Strategia di collegamento KATR

La strategia Kentucky ATR (KATR) è un programma di 25 contee che collega i residenti della contea con un livello di povertà nazionale pari o inferiore al 200% che hanno un SUD illecito e sono in trattamento o recupero precoce a RSS basati su prove come alloggi di recupero e a altri RSS.

L'approccio di collegamento KATR utilizza i buoni come strategia di collegamento per le persone in trattamento SUD che non hanno altre opzioni di finanziamento per acquisire RSS critici. Pertanto, il collegamento di KATR tramite voucher è un approccio di "ultima risorsa" per il collegamento agli RSS.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione del Recovery Capital per persona
Lasso di tempo: Iscrizione, fino a 6 mesi, 3 mesi dopo la dimissione e 12 mesi dopo l'iscrizione
Il capitale di recupero sarà valutato utilizzando il Brief Assessment of Recovery Capital-10 (BARC-10); Misura unidimensionale del capitale di recupero del sondaggio a 10 elementi, i punteggi possono variare da 6 a 60 in un dato momento. La valutazione della misura suggerisce che è probabile che gli individui che hanno un punteggio più alto raggiungano o sostengano un anno o più di recupero dal disturbo da uso di sostanze.
Iscrizione, fino a 6 mesi, 3 mesi dopo la dimissione e 12 mesi dopo l'iscrizione
Variazione del numero di overdose di droga per persona
Lasso di tempo: Iscrizione, fino a 6 mesi, 3 mesi dopo la dimissione e 12 mesi dopo l'iscrizione
Il numero di overdose di droga sarà valutato con la seguente domanda del sondaggio: Negli ultimi 30 giorni, ha avuto un'overdose o ha assunto una quantità eccessiva di una sostanza che ha comportato la necessità di supervisione o assistenza medica?
Iscrizione, fino a 6 mesi, 3 mesi dopo la dimissione e 12 mesi dopo l'iscrizione
Variazione del numero di giorni di consumo di sostanze illecite per persona
Lasso di tempo: Iscrizione, fino a 6 mesi, 3 mesi dopo la dimissione e 12 mesi dopo l'iscrizione
Il numero di giorni di utilizzo di sostanze illecite sarà valutato con la seguente domanda del sondaggio: Negli ultimi 30 giorni, per quanti giorni hai utilizzato qualsiasi sostanza
Iscrizione, fino a 6 mesi, 3 mesi dopo la dimissione e 12 mesi dopo l'iscrizione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Terry Bunn

Investigatori

  • Investigatore principale: Terry Bunn, PhD, University of Kentucky

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

3 luglio 2023

Completamento primario (Stimato)

1 dicembre 2024

Completamento dello studio (Stimato)

1 dicembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 maggio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

1 giugno 2023

Primo Inserito (Effettivo)

5 giugno 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

7 luglio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 luglio 2023

Ultimo verificato

1 giugno 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 81811
  • R01CE003513-01-00 (Altro numero di sovvenzione/finanziamento: CDC)
  • R01CE003513-01 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Strategia di collegamento KATR

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