Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kentucky Adgang til Recovery Evaluation

11. april 2025 opdateret af: Terry Bunn

Evaluering af Kentucky Access to Recovery (KATR) Linkage Strategy

Evaluer den langsigtede effektivitet af at implementere værdikuponer som en koblingsstrategi i en befolkning, der har behov for genopretningsstøttetjenester (RSS), når ingen andre finansieringskilder er tilgængelige. Et studiedesign inden for emner vil blive brugt til at teste effektiviteten af ​​Kentucky Access to Recovery (KATR) sidste udvej voucher link-tilgang for at reducere risikoen for ikke-dødelige og fatale overdoser ved (a) at øge en persons genopretningskapital; (b) reduktion af genoptagelse af ulovlig stofbrug; og (c) fremme genlink til RSS'er, hvis ulovlig stofbrug genoptages.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

458

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Kentucky
      • Berea, Kentucky, Forenede Stater, 40403
        • FAHE
      • Lexington, Kentucky, Forenede Stater, 40506
        • University Of Kentucky

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

individer i undertjente områder med indkomster på eller under 200 % fattigdomsniveau, individer med tidligere involvering i strafferetsplejen, veteraner og gravide og forældrebefolkninger med ulovlig SUD

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • være i SUD-behandling eller har afsluttet inden for det seneste år SUD-behandling for opioidbrugsforstyrrelse eller stimulansbrugsforstyrrelse eller har en historie med overdosis fra opioidbrug
  • være førstegangsdeltager i KATR
  • være i tidlige stadier af bedring (mindre end et år i bedring)
  • være bosiddende i et KATR-serviceamt
  • være på eller under 200 % føderalt fattigdomsniveau
  • ikke har finansielle ressourcer til rådighed gennem andre finansieringsmekanismer for RSS'er
  • være 18 år og ældre
  • have behov for genopretningsstøtte, der vil øge deres sandsynlighed for at forblive i bedring

Ekskluderingskriterier:

  • Under 18
  • Deltog i KATR tidligere

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
KATR kunder
deltagere i de tidlige stadier af helbredelse og i behandling af stofbrugsforstyrrelser (SUD); eller dem, der inden for det seneste år har gennemført SUD-behandling for opioidbrugsforstyrrelser eller stimulansbrugsforstyrrelser eller har en historie med overdosis fra opioidbrug.
Adfærdsmæssigt: KATR koblingsstrategi

Kentucky ATR (KATR)-strategien er et program på 25 amter, der forbinder amtsindbyggere på eller under det nationale fattigdomsniveau på 200 %, som har en ulovlig SUD og er i behandling eller tidlig bedring, til evidensbaserede RSS'er såsom recovery-boliger og til andre RSS'er.

KATR-koblingstilgangen bruger værdikuponer som en koblingsstrategi for personer i SUD-behandling, som ikke har andre finansieringsmuligheder til at erhverve kritiske RSS'er. Som sådan er KATR's kobling gennem vouchers en "sidste udvej"-tilgang til at linke til RSS'er.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i inddrivelseskapital pr. person
Tidsramme: Tilmelding, op til 6 måneder, 3 måneder efter udskrivelse og 12 måneder efter tilmelding
Genopretningskapital vil blive vurderet ved hjælp af den korte vurdering af inddrivelseskapital-10 (BARC-10); 10 punkters undersøgelse endimensionel måling af inddrivelseskapital, score kan variere fra 6-60 på ethvert givet tidspunkt. Evaluering af foranstaltningen tyder på, at personer, der har en højere score, sandsynligvis vil nå eller opretholde et år eller længere på bedring fra stofmisbrugsforstyrrelser.
Tilmelding, op til 6 måneder, 3 måneder efter udskrivelse og 12 måneder efter tilmelding
Ændring i antal lægemiddeloverdoser pr. person
Tidsramme: Tilmelding, op til 6 måneder, 3 måneder efter udskrivelse og 12 måneder efter tilmelding
Antallet af lægemiddeloverdoser vil blive vurderet med følgende undersøgelsesspørgsmål: Har du inden for de seneste 30 dage oplevet en overdosis eller taget for meget af et stof, som resulterede i behov for tilsyn eller lægehjælp?
Tilmelding, op til 6 måneder, 3 måneder efter udskrivelse og 12 måneder efter tilmelding
Ændring i antal dage med ulovligt stofbrug pr. person
Tidsramme: Tilmelding, op til 6 måneder, 3 måneder efter udskrivelse og 12 måneder efter tilmelding
Antal dage ulovligt stofbrug vil blive vurderet med følgende undersøgelsesspørgsmål: I løbet af de seneste 30 dage, hvor mange dage har du brugt et stof
Tilmelding, op til 6 måneder, 3 måneder efter udskrivelse og 12 måneder efter tilmelding

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Terry Bunn

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Terry Bunn, PhD, University Of Kentucky

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

3. juli 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

24. februar 2025

Studieafslutning (Faktiske)

24. februar 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. maj 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. juni 2023

Først opslået (Faktiske)

5. juni 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

16. april 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. april 2025

Sidst verificeret

1. april 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 81811
  • R01CE003513-01-00 (Andet bevillings-/finansieringsnummer: CDC)
  • R01CE003513-01 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med KATR koblingsstrategi

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Kosovo

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner