Kentucky tilgang til gjenopprettingsevaluering
11. april 2025 oppdatert av: Terry Bunn
Evaluering av Kentucky Access to Recovery (KATR) koblingsstrategi
Evaluer den langsiktige effektiviteten av å implementere kuponger som en koblingsstrategi i en befolkning som trenger utvinningsstøttetjenester (RSS) når ingen andre finansieringskilder er tilgjengelige.
Et studiedesign innen emner vil bli brukt for å teste effektiviteten til Kentucky Access to Recovery (KATR) siste utvei-kupongkoblingstilnærming for å redusere risikoen for ikke-dødelige og dødelige overdoser ved å (a) øke en persons utvinningskapital; (b) redusere gjenopptakelse av ulovlig stoffbruk; og (c) fremme rekobling til RSS-er hvis bruk av ulovlig stoff gjenopptas.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
458
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Kentucky
-
Berea, Kentucky, Forente stater, 40403
- FAHE
-
Lexington, Kentucky, Forente stater, 40506
- University of Kentucky
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
individer i undertjente områder med inntekter på eller under 200 % fattigdomsnivå, individer med tidligere engasjement i strafferettspleien, veteraner og gravide og foreldrepopulasjoner, med ulovlig SUD
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- være i SUD-behandling eller har fullført SUD-behandling i løpet av det siste året for opioidbruksforstyrrelse eller sentralstimulerende bruksforstyrrelse eller har en historie med overdose fra opioidbruk
- være førstegangsdeltaker i KATR
- være i tidlige stadier av restitusjon (mindre enn ett år i restitusjon)
- være bosatt i et KATR-tjenestefylke
- være på eller under 200 % føderalt fattigdomsnivå
- ikke har økonomiske ressurser tilgjengelig gjennom andre finansieringsmekanismer for RSS-er
- være 18 år og eldre
- ha behov for restitusjonsstøtte som vil øke sannsynligheten for å forbli i restitusjon
Ekskluderingskriterier:
- Under 18
- Deltok i KATR tidligere
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
KATR-kunder
deltakere i de tidlige stadiene av bedring og i behandling av rusmiddelbruksforstyrrelser (SUD); eller de som har fullført SUD-behandling i løpet av det siste året for opioidbruksforstyrrelse eller stimulansbruksforstyrrelse eller har en historie med overdose fra opioidbruk.
|
Kentucky ATR (KATR)-strategien er et 25-fylkesprogram som knytter innbyggere i fylket på eller under 200 % nasjonalt fattigdomsnivå som har en ulovlig SUD og er i behandling eller tidlig bedring, til evidensbaserte RSS-er som restitusjonsboliger, og til andre RSS-er. KATR-koblingsmetoden bruker kuponger som en koblingsstrategi for individer i SUD-behandling som ikke har andre finansieringsmuligheter for å skaffe seg kritiske RSS-er. Som sådan er KATRs kobling gjennom kuponger en "siste utvei"-tilnærming for kobling til RSS-er. |
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring i gjenopprettingskapital per person
Tidsramme: Påmelding, opptil 6 måneder, 3 måneder etter utskrivning og 12 måneder etter påmelding
|
Gjenopprettingskapital vil bli vurdert ved å bruke Brief Assessment of Recovery Capital-10 (BARC-10); 10-elements undersøkelse endimensjonalt mål på gjenvinningskapital, poengsum kan variere fra 6-60 til enhver tid.
Evaluering av tiltaket tyder på at individer som har en høyere poengsum sannsynligvis vil nå eller opprettholde et år eller lenger med bedring fra rusforstyrrelser.
|
Påmelding, opptil 6 måneder, 3 måneder etter utskrivning og 12 måneder etter påmelding
|
|
Endring i antall medikamentoverdoser per person
Tidsramme: Påmelding, opptil 6 måneder, 3 måneder etter utskrivning og 12 måneder etter påmelding
|
Antall medikamentoverdoser vil bli vurdert med følgende spørreundersøkelse: Har du i løpet av de siste 30 dagene opplevd en overdose eller tatt for mye av et stoff som resulterte i at du trengte tilsyn eller legehjelp?
|
Påmelding, opptil 6 måneder, 3 måneder etter utskrivning og 12 måneder etter påmelding
|
|
Endring i antall dager med ulovlig rusmiddelbruk per person
Tidsramme: Påmelding, opptil 6 måneder, 3 måneder etter utskrivning og 12 måneder etter påmelding
|
Antall dager ulovlig stoffbruk vil bli vurdert med følgende spørreundersøkelse: I løpet av de siste 30 dagene, hvor mange dager har du brukt noe stoff
|
Påmelding, opptil 6 måneder, 3 måneder etter utskrivning og 12 måneder etter påmelding
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Terry Bunn, PhD, University of Kentucky
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
3. juli 2023
Primær fullføring (Faktiske)
24. februar 2025
Studiet fullført (Faktiske)
24. februar 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
23. mai 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
1. juni 2023
Først lagt ut (Faktiske)
5. juni 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
16. april 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
11. april 2025
Sist bekreftet
1. april 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 81811
- R01CE003513-01-00 (Annet stipend/finansieringsnummer: CDC)
- R01CE003513-01 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .