Kentucky Pääsy elpymisen arviointiin
perjantai 11. huhtikuuta 2025 päivittänyt: Terry Bunn
Kentucky Access to Recovery (KATR) -yhteysstrategian arviointi
Arvioi seteleiden käyttöönoton pitkän aikavälin tehokkuus kytkentästrategiana väestössä, joka tarvitsee toipumisen tukipalveluita (RSS), kun muita rahoituslähteitä ei ole saatavilla.
Aiheidensisäistä tutkimussuunnitelmaa käytetään testattaessa Kentucky Access to Recovery (KATR) -seteleiden yhdistämismenetelmän tehokkuutta ei-kuolemaan johtavien ja kuolemaan johtavien yliannostusten riskin vähentämiseksi (a) lisäämällä yksilön toipumispääomaa; b) laittomien aineiden käytön jatkamisen vähentäminen; ja (c) RSS-verkkoihin linkittämisen edistäminen, jos laittomien aineiden käyttö jatkuu.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
458
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Kentucky
-
Berea, Kentucky, Yhdysvallat, 40403
- FAHE
-
Lexington, Kentucky, Yhdysvallat, 40506
- University of Kentucky
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
henkilöt alipalvelutuilla alueilla, joiden tulot ovat 200 %:n köyhyystasoa tai sen alapuolella, henkilöt, jotka ovat aiemmin osallistuneet rikosoikeuteen, veteraanit sekä raskaana olevat ja vanhempainväestö, joilla on laiton SUD
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- olla SUD-hoidossa tai saanut viimeisen vuoden aikana SUD-hoidon opioidien käyttöhäiriön tai piristeiden käyttöhäiriön vuoksi tai sinulla on ollut opioidien käytöstä johtuva yliannostus
- ole ensimmäinen osallistuja KATRiin
- olla toipumisen alkuvaiheessa (alle vuoden toipumisvaiheessa)
- olla KATR-palvelukunnan asukas
- olla liittovaltion 200 prosentin köyhyystason tasolla tai sen alapuolella
- heillä ei ole taloudellisia resursseja muiden RSS-rahoitusmekanismien kautta
- olla vähintään 18-vuotias
- tarvitsevat toipumistukea, jotka lisäävät toipumisen todennäköisyyttä
Poissulkemiskriteerit:
- Alle 18
- Osallistunut KATR:ään aiemmin
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
KATR asiakkaat
osallistujat toipumisen alkuvaiheessa ja päihdehäiriön (SUD) hoidossa; tai ne, jotka ovat saaneet viimeisen vuoden aikana opioidien käyttöhäiriön tai piristeiden käyttöhäiriön SUD-hoidon tai heillä on ollut opioidien käytöstä johtuva yliannostus.
|
Kentucky ATR (KATR) -strategia on 25 läänin ohjelma, joka yhdistää 200 %:n kansallisen köyhyystason tai sen alapuolella olevat läänin asukkaat, joilla on laiton SUD ja jotka ovat hoidossa tai varhaisessa vaiheessa toipumassa todisteisiin perustuviin RSS-palveluihin, kuten toipumisasuntoihin ja muut RSS:t. KATR-linkitystapa käyttää kuponkeja linkitysstrategiana SUD-hoidossa oleville henkilöille, joilla ei ole muita rahoitusvaihtoehtoja kriittisten RSS-tiedostojen hankkimiseen. Sellaisenaan KATR:n linkittäminen tositteiden kautta on "viimeinen keino" RSS-linkkien muodostamiseen. |
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Palautuspääoman muutos henkilöä kohti
Aikaikkuna: Ilmoittautuminen, enintään 6 kuukautta, 3 kuukautta kotiutuksen jälkeen ja 12 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen
|
Takaisinperintäpääoma arvioidaan käyttämällä lyhytarviointia Recovery Capital-10:stä (BARC-10); 10 kohteen tutkimus yksiulotteinen palautuspääoman mitta, pisteet voivat vaihdella 6-60 milloin tahansa.
Toimenpiteen arviointi viittaa siihen, että korkeamman pistemäärän saaneet henkilöt toipuvat todennäköisesti vuoden tai pidempään päihdehäiriöstä.
|
Ilmoittautuminen, enintään 6 kuukautta, 3 kuukautta kotiutuksen jälkeen ja 12 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen
|
|
Muutos huumeiden yliannostusten määrässä henkilöä kohden
Aikaikkuna: Ilmoittautuminen, enintään 6 kuukautta, 3 kuukautta kotiutuksen jälkeen ja 12 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen
|
Huumeiden yliannostuksia arvioidaan seuraavalla kyselykysymyksellä: Oletko viimeksi kuluneiden 30 päivän aikana kokenut yliannostuksen tai oletko ottanut liikaa ainetta, joka on vaatinut valvontaa tai lääkärinhoitoa?
|
Ilmoittautuminen, enintään 6 kuukautta, 3 kuukautta kotiutuksen jälkeen ja 12 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen
|
|
Muutos laittomien päihteiden käyttöpäivien määrässä henkilöä kohti
Aikaikkuna: Ilmoittautuminen, enintään 6 kuukautta, 3 kuukautta kotiutuksen jälkeen ja 12 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen
|
Laittomien päihteiden käyttöpäivien lukumäärää arvioidaan seuraavalla kyselykysymyksellä: Kuinka monta päivää olet käyttänyt jotakin ainetta viimeisen 30 päivän aikana
|
Ilmoittautuminen, enintään 6 kuukautta, 3 kuukautta kotiutuksen jälkeen ja 12 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Terry Bunn, PhD, University of Kentucky
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 3. heinäkuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 24. helmikuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 24. helmikuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 23. toukokuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 1. kesäkuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 5. kesäkuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 16. huhtikuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 11. huhtikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. huhtikuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 81811
- R01CE003513-01-00 (Muu apuraha/rahoitusnumero: CDC)
- R01CE003513-01 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .