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복구 평가에 대한 켄터키 액세스

2025년 4월 11일 업데이트: Terry Bunn

Kentucky Access to Recovery(KATR) 연계 전략 평가

다른 자금 출처를 사용할 수 없을 때 복구 지원 서비스(RSS)가 필요한 인구에서 연계 전략으로 바우처를 구현하는 것의 장기적인 효과를 평가합니다. 피험자 내 연구 설계는 (a) 개인의 복구 자본을 늘리고; (b) 불법 약물 사용 재개 감소; (c) 불법 약물 사용이 재개되는 경우 RSS에 대한 재연결을 촉진합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

458

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Kentucky
      • Berea, Kentucky, 미국, 40403
        • FAHE
      • Lexington, Kentucky, 미국, 40506
        • University of Kentucky

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

소득이 200% 빈곤 수준 이하인 소외 지역의 개인, 이전에 형사 사법 연루 경험이 있는 개인, 퇴역 군인, 불법 SUD가 있는 임신 및 육아 인구

설명

포함 기준:

  • SUD 치료를 받고 있거나 지난 1년 이내에 오피오이드 사용 장애 또는 자극제 사용 장애에 대한 SUD 치료를 완료했거나 오피오이드 사용으로 인한 과다복용 이력이 있습니다.
  • KATR에 처음으로 참여하십시오.
  • 회복 초기 단계에 있음(회복 기간이 1년 미만)
  • KATR 서비스 카운티의 거주자여야 합니다.
  • 200% 연방 빈곤 수준 이하
  • RSS를 위한 다른 자금 조달 메커니즘을 통해 사용할 수 있는 재정 자원이 없습니다.
  • 18세 이상일 것
  • 회복 상태를 유지할 가능성을 높이는 회복 지원이 필요한 경우

제외 기준:

  • 18세 미만
  • 이전에 KATR에 참가

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
KATR 클라이언트
회복 초기 단계 및 물질 사용 장애(SUD) 치료 참가자; 또는 지난 1년 이내에 오피오이드 사용 장애 또는 흥분제 사용 장애에 대한 SUD 치료를 완료했거나 오피오이드 사용으로 인한 과다 복용 이력이 있는 사람.
행동: KATR 연계 전략

켄터키 ATR(KATR) 전략은 불법 SUD가 있고 치료 또는 조기 회복 중인 국가 빈곤 수준 200% 이하의 카운티 거주자를 회복 주택과 같은 증거 기반 RSS로 연결하고 다음과 같은 25개 카운티 프로그램입니다. 다른 RSS.

KATR 연결 접근 방식은 중요한 RSS를 획득할 수 있는 다른 자금 옵션이 없는 SUD 치료를 받는 개인을 위한 연결 전략으로 바우처를 사용합니다. 이처럼 바우처를 통한 KATR 연동은 RSS 연동을 위한 '최후의 수단'이다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
1인당 회수자본 변동
기간: 등록, 최대 6개월, 퇴원 ​​후 3개월, 등록 후 12개월
복구 자본은 간략한 복구 자본 평가-10(BARC-10)을 사용하여 평가됩니다. 회수 자본의 10개 항목 조사 일차원 측정, 점수는 주어진 시간에 6-60 범위일 수 있습니다. 측정의 평가는 더 높은 점수를 받은 개인이 약물 사용 장애로부터 1년 이상 회복에 도달하거나 그 이상을 유지할 가능성이 있음을 시사합니다.
등록, 최대 6개월, 퇴원 ​​후 3개월, 등록 후 12개월
1인당 약물 과다복용 건수 변화
기간: 등록, 최대 6개월, 퇴원 ​​후 3개월, 등록 후 12개월
약물 과다복용 횟수는 다음 설문조사 질문으로 평가됩니다: 지난 30일 동안 약물 과다복용을 경험했거나 약물을 너무 많이 복용하여 감독이나 치료가 필요했습니까?
등록, 최대 6개월, 퇴원 ​​후 3개월, 등록 후 12개월
1인당 불법약물 사용 일수 변화
기간: 등록, 최대 6개월, 퇴원 ​​후 3개월, 등록 후 12개월
불법 약물 사용 일수는 다음 설문 조사 질문으로 평가됩니다. 지난 30일 동안 어떤 물질을 사용한 일수
등록, 최대 6개월, 퇴원 ​​후 3개월, 등록 후 12개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Terry Bunn

수사관

  • 수석 연구원: Terry Bunn, PhD, University of Kentucky

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 7월 3일

기본 완료 (실제)

2025년 2월 24일

연구 완료 (실제)

2025년 2월 24일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 5월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 6월 1일

처음 게시됨 (실제)

2023년 6월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 4월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 4월 11일

마지막으로 확인됨

2025년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 81811
  • R01CE003513-01-00 (기타 보조금/기금 번호: CDC)
  • R01CE003513-01 (미국 NIH 보조금/계약)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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