Kentucky hozzáférés a helyreállítási értékeléshez
2025. április 11. frissítette: Terry Bunn
A Kentucky Access to Recovery (KATR) kapcsolati stratégia értékelése
Értékelje az utalványok összekapcsolási stratégiaként való alkalmazásának hosszú távú hatékonyságát a helyreállítást támogató szolgáltatásokat (RSS) igénylő populációban, amikor más finanszírozási forrás nem áll rendelkezésre.
Az alanyokon belüli vizsgálati terv segítségével teszteljük a Kentucky Access to Recovery (KATR) utolsó megoldási utalványösszeköttetési megközelítésének hatékonyságát a nem végzetes és halálos túladagolás kockázatának csökkentésére azáltal, hogy (a) növeljük az egyén helyreállítási tőkéjét; b) a tiltott szerhasználat újrakezdésének csökkentése; és (c) az RSS-ekhez való visszakapcsolás elősegítése, ha a tiltott szerhasználat újraindul.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Tényleges)
458
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Kentucky
-
Berea, Kentucky, Egyesült Államok, 40403
- FAHE
-
Lexington, Kentucky, Egyesült Államok, 40506
- University of Kentucky
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
a 200%-os vagy az alatti szegénységi szintet elérő vagy az alatti jövedelemmel rendelkező területeken élő egyének, olyan egyének, akik korábban részt vettek a büntető igazságszolgáltatásban, veteránok, valamint terhes és szülő lakosság, akiknek tiltott SUD-ja van
Leírás
Bevételi kritériumok:
- SUD-kezelésben részesül, vagy az elmúlt egy éven belül befejezte az opioidhasználati zavar vagy stimuláns-használati zavar miatti SUD-kezelést, vagy kórtörténetében opioidhasználat miatti túladagolás szerepel
- legyen első résztvevője a KATR-nek
- a gyógyulás korai szakaszában van (kevesebb, mint egy év felépülés)
- KATR szolgáltató megye lakosa legyen
- a 200%-os szövetségi szegénységi szint vagy az alatt kell lennie
- nem rendelkeznek más finanszírozási mechanizmusokon keresztül elérhető pénzügyi forrásokkal az RSS-ek számára
- 18 éves vagy idősebb legyen
- felépülési támogatásra van szükségük, amely növeli annak valószínűségét, hogy gyógyulásban maradnak
Kizárási kritériumok:
- 18 alatt
- Részt vett korábban a KATR-ben
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
KATR ügyfelek
a gyógyulás korai szakaszában és a szerhasználati zavar (SUD) kezelésében résztvevők; vagy azok, akik az elmúlt egy éven belül végeztek SUD-kezelést opioidhasználati zavar vagy stimulánshasználati zavar miatt, vagy akiknek a kórtörténetében opioidhasználatból eredő túladagolás szerepel.
|
A Kentucky ATR (KATR) stratégia egy 25 megyére kiterjedő program, amely a 200%-os nemzeti szegénységi szint alatti vagy az alatti megyei lakosokat, akik tiltott SUD-ban szenvednek és kezelés alatt állnak vagy korai felépülésben vannak, bizonyítékokon alapuló RSS-ekkel, például helyreállítási lakhatásokkal és más RSS-ek. A KATR kapcsolati megközelítés az utalványokat használja kapcsolati stratégiaként olyan SUD-kezelésben részesülő egyének számára, akiknek nincs más finanszírozási lehetősége a kritikus RSS-ek megszerzésére. Mint ilyen, a KATR utalványokon keresztüli összekapcsolása „végső megoldás” az RSS-ekhez való kapcsolódáshoz. |
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
A megtérülési tőke személyenkénti változása
Időkeret: Beiratkozás, legfeljebb 6 hónap, 3 hónap elbocsátás után és 12 hónap a beiratkozás után
|
A megtérülési tőke értékelése a megtérülési tőke rövid értékelése-10 (BARC-10) segítségével történik; 10 tételes felmérés a megtérülési tőke egydimenziós mérőszáma, a pontszámok bármikor 6-60 között mozoghatnak.
Az intézkedés értékelése azt sugallja, hogy a magasabb pontszámmal rendelkező egyének valószínűleg egy évig vagy tovább gyógyulnak a szerhasználati zavarból.
|
Beiratkozás, legfeljebb 6 hónap, 3 hónap elbocsátás után és 12 hónap a beiratkozás után
|
|
Az egy főre jutó kábítószer-túladagolás számának változása
Időkeret: Beiratkozás, legfeljebb 6 hónap, 3 hónap elbocsátás után és 12 hónap a beiratkozás után
|
A kábítószer-túladagolások számát a következő felmérési kérdéssel értékeljük: Az elmúlt 30 napban tapasztalt-e olyan túladagolást vagy túl sok anyagot vett be, amely felügyeletet vagy orvosi ellátást igényelt?
|
Beiratkozás, legfeljebb 6 hónap, 3 hónap elbocsátás után és 12 hónap a beiratkozás után
|
|
Az egy főre jutó tiltott szerhasználati napok számának változása
Időkeret: Beiratkozás, legfeljebb 6 hónap, 3 hónap elbocsátás után és 12 hónap a beiratkozás után
|
A tiltott szerhasználat napok számát a következő felmérési kérdéssel értékeljük: az elmúlt 30 napban hány napig használt valamilyen szert
|
Beiratkozás, legfeljebb 6 hónap, 3 hónap elbocsátás után és 12 hónap a beiratkozás után
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Terry Bunn, PhD, University of Kentucky
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2023. július 3.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2025. február 24.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2025. február 24.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2023. május 23.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2023. június 1.
Első közzététel (Tényleges)
2023. június 5.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2025. április 16.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2025. április 11.
Utolsó ellenőrzés
2025. április 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 81811
- R01CE003513-01-00 (Egyéb támogatási/finanszírozási szám: CDC)
- R01CE003513-01 (Az Egyesült Államok NIH támogatása/szerződése)
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .