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肯塔基州获得恢复评估

2025年4月11日 更新者:Terry Bunn

肯塔基州恢复访问 (KATR) 链接策略的评估

在没有其他可用资金来源的情况下,评估在需要恢复支持服务 (RSS) 的人群中实施代金券作为一种联系策略的长期有效性。 将使用受试者内研究设计来测试肯塔基州恢复恢复 (KATR) 最后手段凭证链接方法的有效性,以通过 (a) 增加个人的恢复资本; (b) 减少重新使用非法药物; (c) 如果重新使用非法物质,则促进重新链接到 RSS。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

458

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Kentucky
      • Berea、Kentucky、美国、40403
        • FAHE
      • Lexington、Kentucky、美国、40506
        • University of Kentucky

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

收入处于或低于 200% 贫困线的服务欠缺地区的个人、曾参与刑事司法的个人、退伍军人以及怀孕和育儿人口,有非法 SUD

描述

纳入标准:

  • 正在接受 SUD 治疗或在过去一年内完成了针对阿片类药物使用障碍或兴奋剂使用障碍的 SUD 治疗,或有阿片类药物使用过量史
  • 成为 KATR 的首次参与者
  • 处于恢复的早期阶段(恢复不到一年)
  • 是 KATR 服务县的居民
  • 处于或低于 200% 的联邦贫困线
  • 没有通过其他 RSS 筹资机制获得的财政资源
  • 年满 18 岁
  • 需要恢复支持,以提高他们保持康复的可能性

排除标准:

  • 18岁以下
  • 之前参加过KATR

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
KATR客户
处于康复早期和物质使用障碍 (SUD) 治疗的参与者;或那些在过去一年内完成了阿片类药物使用障碍或兴奋剂使用障碍的 SUD 治疗或有阿片类药物使用过量史的患者。

肯塔基州 ATR (KATR) 战略是一项涉及 25 个县的计划,该计划将处于或低于 200% 国家贫困线且患有非法 SUD 并且正在接受治疗或早期康复的县居民与基于证据的 RSS(例如恢复住房)联系起来,并其他 RSS。

KATR 链接方法使用代金券作为 SUD 治疗中没有其他资金选择来获取关键 RSS 的个人的链接策略。 因此,KATR 通过凭证的链接是链接到 RSS 的“最后手段”方法。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
人均恢复资本变化
大体时间:入学,最多 6 个月,出院后 3 个月,入学后 12 个月
恢复资本将使用恢复资本简要评估 10 (BARC-10) 进行评估;回收资本的 10 项调查单维测量,在任何给定时间得分可能在 6-60 之间。 对该指标的评估表明,得分较高的个人可能会达到或维持一年或更长时间从物质使用障碍中恢复过来。
入学,最多 6 个月,出院后 3 个月,入学后 12 个月
每人吸毒过量次数的变化
大体时间:入学,最多 6 个月,出院后 3 个月,入学后 12 个月
药物过量的次数将通过以下调查问题进行评估:在过去的 30 天内,您是否经历过药物过量或服用过多导致需要监督或医疗的物质?
入学,最多 6 个月,出院后 3 个月,入学后 12 个月
每人使用非法药物天数的变化
大体时间:入学,最多 6 个月,出院后 3 个月,入学后 12 个月
将使用以下调查问题评估非法物质使用的天数:在过去 30 天内,您有多少天使用过任何物质
入学,最多 6 个月,出院后 3 个月,入学后 12 个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

调查人员

  • 首席研究员:Terry Bunn, PhD、University of Kentucky

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年7月3日

初级完成 (实际的)

2025年2月24日

研究完成 (实际的)

2025年2月24日

研究注册日期

首次提交

2023年5月23日

首先提交符合 QC 标准的

2023年6月1日

首次发布 (实际的)

2023年6月5日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年4月16日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年4月11日

最后验证

2025年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 81811
  • R01CE003513-01-00 (其他赠款/资助编号:CDC)
  • R01CE003513-01 (美国 NIH 拨款/合同)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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