Kentucky Access to Recovery Evaluation
11 april 2025 uppdaterad av: Terry Bunn
Utvärdering av Kentucky Access to Recovery (KATR) Linkage Strategy
Utvärdera den långsiktiga effektiviteten av att implementera vouchers som en länkstrategi i en befolkning som behöver stödtjänster för återhämtning (RSS) när inga andra finansieringskällor finns tillgängliga.
En studiedesign inom ämnena kommer att användas för att testa effektiviteten av Kentucky Access to Recovery (KATR) sista utvägs-kupongkopplingsmetod för att minska risken för icke-dödliga och dödliga överdoser genom att (a) öka en individs återhämtningskapital; (b) minska återupptagandet av olaglig användning av narkotika; och (c) främja återlänkning till RSS om användningen av olaglig substans återupptas.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
458
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Kentucky
-
Berea, Kentucky, Förenta staterna, 40403
- FAHE
-
Lexington, Kentucky, Förenta staterna, 40506
- University of Kentucky
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
individer i underbetjänade områden med inkomster på eller under 200 % fattigdomsnivå, individer med tidigare inblandning i straffrättsliga frågor, veteraner och gravida och föräldrar med olaglig SUD
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- vara i SUD-behandling eller har slutfört inom det senaste året SUD-behandling för störning av opioidanvändning eller störning av stimulantia eller har en historia av överdos från opioidanvändning
- vara förstagångsdeltagare i KATR
- vara i tidiga stadier av återhämtning (mindre än ett år i återhämtning)
- vara bosatt i ett KATR-servicelän
- vara på eller under 200 % federal fattigdomsnivå
- inte har finansiella resurser tillgängliga via andra finansieringsmekanismer för RSS:er
- vara 18 år och äldre
- vara i behov av återhämtningsstöd som ökar deras sannolikhet att förbli i återhämtning
Exklusions kriterier:
- Under 18
- Deltagit i KATR tidigare
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
KATR kunder
deltagare i de tidiga stadierna av tillfrisknande och i behandling av substansmissbruk (SUD); eller de som har slutfört under det senaste året SUD-behandling för störning av opioidanvändning eller störning av stimulantia eller har en historia av överdosering från opioidanvändning.
|
Kentucky ATR (KATR)-strategin är ett 25-länsprogram som länkar länsinvånare på eller under den 200 % nationella fattigdomsnivån som har en otillåten SUD och är i behandling eller tidig återhämtning till evidensbaserade RSS:er som tillfrisknandeboende och till andra RSS:er. KATR-kopplingsmetoden använder kuponger som en länkstrategi för individer i SUD-behandling som inte har några andra finansieringsalternativ för att skaffa kritiska RSS:er. Som sådan är KATR:s länkning genom vouchers en "sista utväg"-metod för att länka till RSS:er. |
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändring av återvinningskapital per person
Tidsram: Inskrivning, upp till 6 månader, 3 månader efter utskrivning och 12 månader efter inskrivning
|
Återvinningskapital kommer att bedömas med hjälp av Brief Assessment of Recovery Capital-10 (BARC-10); 10-objekt undersökning endimensionellt mått på återvinningskapital, poäng kan variera från 6-60 vid varje given tidpunkt.
Utvärdering av åtgärden tyder på att individer som har en högre poäng sannolikt kommer att nå eller upprätthålla ett år eller längre av återhämtning från missbruksstörning.
|
Inskrivning, upp till 6 månader, 3 månader efter utskrivning och 12 månader efter inskrivning
|
|
Förändring i antal läkemedelsöverdoser per person
Tidsram: Inskrivning, upp till 6 månader, 3 månader efter utskrivning och 12 månader efter inskrivning
|
Antal läkemedelsöverdoser kommer att bedömas med följande enkätfråga: Har du under de senaste 30 dagarna upplevt en överdos eller tagit för mycket av ett ämne som resulterade i att du behövde tillsyn eller läkarvård?
|
Inskrivning, upp till 6 månader, 3 månader efter utskrivning och 12 månader efter inskrivning
|
|
Ändring av antalet dagar av olaglig droganvändning per person
Tidsram: Inskrivning, upp till 6 månader, 3 månader efter utskrivning och 12 månader efter inskrivning
|
Antal dagar olaglig användning av narkotika kommer att bedömas med följande enkätfråga: Under de senaste 30 dagarna, hur många dagar har du använt något ämne
|
Inskrivning, upp till 6 månader, 3 månader efter utskrivning och 12 månader efter inskrivning
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Terry Bunn, PhD, University of Kentucky
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
3 juli 2023
Primärt slutförande (Faktisk)
24 februari 2025
Avslutad studie (Faktisk)
24 februari 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
23 maj 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
1 juni 2023
Första postat (Faktisk)
5 juni 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
16 april 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
11 april 2025
Senast verifierad
1 april 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 81811
- R01CE003513-01-00 (Annat bidrag/finansieringsnummer: CDC)
- R01CE003513-01 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .