Avaliação de Acesso à Recuperação de Kentucky
11 de abril de 2025 atualizado por: Terry Bunn
Avaliação da Estratégia de Ligação de Acesso à Recuperação de Kentucky (KATR)
Avaliar a eficácia a longo prazo da implementação de vouchers como uma estratégia de vinculação em uma população que requer serviços de apoio à recuperação (RSS) quando não há outras fontes de financiamento disponíveis.
Um projeto de estudo dentro dos indivíduos será usado para testar a eficácia da abordagem de vínculo de voucher de último recurso do Kentucky Access to Recovery (KATR) para reduzir o risco de overdoses não fatais e fatais (a) aumentando o capital de recuperação de um indivíduo; (b) reduzir a retomada do uso de substâncias ilícitas; e (c) promover o relinking para RSSs se o uso de substâncias ilícitas for retomado.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
458
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Kentucky
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Berea, Kentucky, Estados Unidos, 40403
- FAHE
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Lexington, Kentucky, Estados Unidos, 40506
- University Of Kentucky
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
indivíduos em áreas carentes com renda igual ou inferior a 200% do nível de pobreza, indivíduos com envolvimento anterior com a justiça criminal, veteranos e populações grávidas e parentais, com SUD ilícito
Descrição
Critério de inclusão:
- estar em tratamento SUD ou ter concluído no último ano o tratamento SUD para transtorno de uso de opioides ou transtorno de uso de estimulantes ou ter histórico de overdose por uso de opioides
- ser um participante pela primeira vez no KATR
- estar em estágios iniciais de recuperação (menos de um ano em recuperação)
- ser um residente de um condado de serviço KATR
- estar igual ou abaixo do nível de pobreza federal de 200%
- não ter recursos financeiros disponíveis por meio de outros mecanismos de financiamento para RSSs
- ter 18 anos de idade ou mais
- precisam de apoios de recuperação que aumentarão sua probabilidade de permanecer em recuperação
Critério de exclusão:
- Sub 18
- Participou do KATR anteriormente
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Clientes KATR
participantes nos estágios iniciais de recuperação e em tratamento de transtorno por uso de substâncias (SUD); ou aqueles que concluíram no último ano o tratamento SUD para transtorno do uso de opioides ou transtorno do uso de estimulantes ou têm histórico de overdose por uso de opioides.
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A estratégia Kentucky ATR (KATR) é um programa de 25 condados que conecta residentes do condado em ou abaixo do nível nacional de pobreza de 200% que têm um SUD ilícito e estão em tratamento ou recuperação precoce a RSSs baseados em evidências, como moradia de recuperação, e para outros RSS. A abordagem de vinculação KATR usa vouchers como uma estratégia de vinculação para indivíduos em tratamento SUD que não têm outras opções de financiamento para adquirir RSSs críticos. Como tal, a vinculação do KATR por meio de vouchers é uma abordagem de "último recurso" para vincular a RSSs. |
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Mudança no Capital de Recuperação por pessoa
Prazo: Inscrição, até 6 meses, 3 meses após a alta e 12 meses após a inscrição
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O capital de recuperação será avaliado usando a Breve Avaliação do Capital de Recuperação-10 (BARC-10); Pesquisa de 10 itens medida unidimensional de capital de recuperação, as pontuações podem variar de 6 a 60 a qualquer momento.
A avaliação da medida sugere que os indivíduos com pontuação mais alta provavelmente atingirão ou manterão um ano ou mais de recuperação do transtorno por uso de substâncias.
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Inscrição, até 6 meses, 3 meses após a alta e 12 meses após a inscrição
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Mudança no número de overdoses de drogas por pessoa
Prazo: Inscrição, até 6 meses, 3 meses após a alta e 12 meses após a inscrição
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O número de overdoses de drogas será avaliado com a seguinte pergunta da pesquisa: Nos últimos 30 dias, você teve uma overdose ou tomou uma substância em excesso que resultou na necessidade de supervisão ou atenção médica?
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Inscrição, até 6 meses, 3 meses após a alta e 12 meses após a inscrição
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Alteração no número de dias de uso de substâncias ilícitas por pessoa
Prazo: Inscrição, até 6 meses, 3 meses após a alta e 12 meses após a inscrição
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O número de dias de uso de substâncias ilícitas será avaliado com a seguinte pergunta da pesquisa: Durante os últimos 30 dias, quantos dias você usou qualquer substância
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Inscrição, até 6 meses, 3 meses após a alta e 12 meses após a inscrição
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Terry Bunn, PhD, University Of Kentucky
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
3 de julho de 2023
Conclusão Primária (Real)
24 de fevereiro de 2025
Conclusão do estudo (Real)
24 de fevereiro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
23 de maio de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
1 de junho de 2023
Primeira postagem (Real)
5 de junho de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
16 de abril de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
11 de abril de 2025
Última verificação
1 de abril de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 81811
- R01CE003513-01-00 (Número de outro subsídio/financiamento: CDC)
- R01CE003513-01 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .