Kentucky Access to Recovery-evaluatie
11 april 2025 bijgewerkt door: Terry Bunn
Evaluatie van de Kentucky Access to Recovery (KATR) koppelingsstrategie
Evalueer de effectiviteit op lange termijn van het implementeren van vouchers als koppelingsstrategie in een populatie die herstelondersteunende diensten (RSS) nodig heeft wanneer er geen andere financieringsbronnen beschikbaar zijn.
Er zal een opzet van een studie binnen de proefpersoon worden gebruikt om de effectiviteit te testen van de Kentucky Access to Recovery (KATR) laatste redmiddel-voucherkoppelingsbenadering om het risico van niet-fatale en fatale overdoses te verminderen door (a) het herstelkapitaal van een individu te vergroten; (b) het terugdringen van het gebruik van illegale middelen; en (c) het promoten van herlinken naar RSS's als het gebruik van illegale middelen wordt hervat.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
458
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Kentucky
-
Berea, Kentucky, Verenigde Staten, 40403
- FAHE
-
Lexington, Kentucky, Verenigde Staten, 40506
- University of Kentucky
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
personen in achtergestelde gebieden met een inkomen op of onder de 200% armoedegrens, personen met eerdere betrokkenheid bij het strafrecht, veteranen, en zwangere en opvoedende bevolkingsgroepen, met ongeoorloofd gebruik van drugs
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- een verslavingsbehandeling ondergaan of in het afgelopen jaar een verslavingsbehandeling voor een stoornis in het gebruik van opioïden of een stoornis in het gebruik van stimulerende middelen hebben voltooid of een voorgeschiedenis hebben van een overdosis door opioïdengebruik
- voor het eerst deelnemen aan KATR
- zich in een vroeg stadium van herstel bevinden (minder dan een jaar herstel)
- een inwoner zijn van een KATR-servicedistrict
- op of onder de 200% federale armoedegrens liggen
- geen financiële middelen beschikbaar hebben via andere financieringsmechanismen voor RSS's
- 18 jaar en ouder zijn
- herstelondersteuning nodig hebben die hun kans vergroot om in herstel te blijven
Uitsluitingscriteria:
- Onder de 18
- Heeft eerder deelgenomen aan KATR
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
KATR-klanten
deelnemers in de vroege stadia van herstel en in de behandeling van een verslavingsstoornis (SUD); of degenen die in het afgelopen jaar een SUD-behandeling hebben voltooid voor een opioïdengebruiksstoornis of een stimulantiagebruiksstoornis of een voorgeschiedenis hebben van een overdosis door opioïdengebruik.
|
De Kentucky ATR (KATR)-strategie is een 25-provincieprogramma dat inwoners van de provincie op of onder de 200% nationale armoedegrens, die een ongeoorloofde verslaving hebben en in behandeling of voortijdig herstel zijn, koppelt aan evidence-based RSS's zoals herstelhuisvesting, en aan andere RSS'en. De KATR-koppelingsbenadering gebruikt vouchers als een koppelingsstrategie voor personen in verslavingsbehandeling die geen andere financieringsmogelijkheden hebben om cruciale RSS's te verwerven. Als zodanig is de koppeling van KATR door middel van vouchers een "laatste redmiddel" -benadering voor koppeling naar RSS's. |
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering in Herstelkapitaal per persoon
Tijdsspanne: Inschrijving, tot 6 maanden, 3 maanden na ontslag en 12 maanden na inschrijving
|
Herstelkapitaal wordt beoordeeld aan de hand van de Brief Assessment of Recovery Capital-10 (BARC-10); Enquête met 10 items eendimensionale maatstaf voor herstelkapitaal, scores kunnen op elk moment variëren van 6-60.
Evaluatie van de maat suggereert dat personen met een hogere score waarschijnlijk een jaar of langer herstellen van een verslavingsstoornis.
|
Inschrijving, tot 6 maanden, 3 maanden na ontslag en 12 maanden na inschrijving
|
|
Verandering in het aantal overdoses drugs per persoon
Tijdsspanne: Inschrijving, tot 6 maanden, 3 maanden na ontslag en 12 maanden na inschrijving
|
Het aantal overdoses drugs wordt beoordeeld aan de hand van de volgende enquêtevraag: Heeft u in de afgelopen 30 dagen een overdosis gehad of te veel van een middel ingenomen waardoor u toezicht of medische hulp nodig had?
|
Inschrijving, tot 6 maanden, 3 maanden na ontslag en 12 maanden na inschrijving
|
|
Verandering in het aantal dagen gebruik van illegale middelen per persoon
Tijdsspanne: Inschrijving, tot 6 maanden, 3 maanden na ontslag en 12 maanden na inschrijving
|
Het aantal dagen dat het gebruik van illegale middelen wordt beoordeeld aan de hand van de volgende enquêtevraag: Hoeveel dagen heeft u gedurende de afgelopen 30 dagen een middel gebruikt
|
Inschrijving, tot 6 maanden, 3 maanden na ontslag en 12 maanden na inschrijving
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Terry Bunn, PhD, University of Kentucky
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
3 juli 2023
Primaire voltooiing (Werkelijk)
24 februari 2025
Studie voltooiing (Werkelijk)
24 februari 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
23 mei 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
1 juni 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
5 juni 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
16 april 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
11 april 2025
Laatst geverifieerd
1 april 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 81811
- R01CE003513-01-00 (Ander subsidie-/financieringsnummer: CDC)
- R01CE003513-01 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .