Évaluation de l'accès au rétablissement du Kentucky
11 avril 2025 mis à jour par: Terry Bunn
Évaluation de la stratégie de liaison Kentucky Access to Recovery (KATR)
Évaluer l'efficacité à long terme de la mise en œuvre des bons en tant que stratégie de liaison dans une population nécessitant des services de soutien au rétablissement (RSS) lorsqu'aucune autre source de financement n'est disponible.
Une conception d'étude intra-sujets sera utilisée pour tester l'efficacité de l'approche de liaison de bons de dernier recours du Kentucky Access to Recovery (KATR) pour réduire le risque de surdoses non mortelles et mortelles en (a) augmentant le capital de récupération d'un individu ; (b) réduire la reprise de la consommation de substances illicites ; et (c) la promotion de liens vers les RSS en cas de reprise de la consommation de substances illicites.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
458
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Kentucky
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Berea, Kentucky, États-Unis, 40403
- FAHE
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Lexington, Kentucky, États-Unis, 40506
- University of Kentucky
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
les personnes vivant dans des zones mal desservies dont les revenus sont égaux ou inférieurs au seuil de pauvreté de 200 %, les personnes ayant déjà été impliquées dans la justice pénale, les anciens combattants et les populations enceintes et parentales, avec un DUU illicite
La description
Critère d'intégration:
- être en traitement SUD ou avoir terminé au cours de la dernière année un traitement SUD pour un trouble lié à l'utilisation d'opioïdes ou un trouble lié à l'utilisation de stimulants ou avoir des antécédents de surdosage dû à l'utilisation d'opioïdes
- participer pour la première fois à KATR
- être aux premiers stades de rétablissement (moins d'un an de rétablissement)
- être résident d'un comté de service KATR
- être égal ou inférieur au seuil de pauvreté fédéral de 200 %
- ne pas disposer de ressources financières via d'autres mécanismes de financement pour les RSS
- avoir 18 ans et plus
- avoir besoin de soutien au rétablissement qui augmentera sa probabilité de rester en rétablissement
Critère d'exclusion:
- Moins de 18 ans
- A déjà participé à KATR
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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Clients KATR
les participants aux premiers stades du rétablissement et du traitement des troubles liés à l'utilisation de substances (TUD); ou ceux qui ont terminé au cours de l'année écoulée un traitement SUD pour un trouble lié à l'utilisation d'opioïdes ou un trouble lié à l'utilisation de stimulants ou qui ont des antécédents de surdosage dû à l'utilisation d'opioïdes.
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La stratégie Kentucky ATR (KATR) est un programme de 25 comtés qui relie les résidents du comté au niveau ou en dessous du seuil de pauvreté national de 200 % qui ont un SUD illicite et sont en traitement ou en rétablissement précoce à des RSS fondés sur des preuves, tels que le logement de rétablissement, et à autres RSS. L'approche de liaison KATR utilise des bons comme stratégie de liaison pour les personnes en traitement SUD qui n'ont pas d'autres options de financement pour acquérir des RSS critiques. En tant que tel, le lien de KATR par le biais de bons est une approche de "dernier recours" pour le lien vers les RSS. |
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Variation du capital de récupération par personne
Délai: Inscription, jusqu'à 6 mois, 3 mois après la sortie et 12 mois après l'inscription
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Le capital de récupération sera évalué à l'aide de la brève évaluation du capital de récupération-10 (BARC-10); Enquête à 10 éléments mesure unidimensionnelle du capital de récupération, les scores peuvent varier de 6 à 60 à tout moment.
L'évaluation de la mesure suggère que les personnes qui ont un score plus élevé sont susceptibles d'atteindre ou de maintenir un an ou plus de rétablissement après un trouble lié à l'utilisation de substances.
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Inscription, jusqu'à 6 mois, 3 mois après la sortie et 12 mois après l'inscription
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Changement du nombre de surdoses de drogue par personne
Délai: Inscription, jusqu'à 6 mois, 3 mois après la sortie et 12 mois après l'inscription
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Le nombre de surdoses de drogue sera évalué à l'aide de la question d'enquête suivante : Au cours des 30 derniers jours, avez-vous subi une surdose ou pris trop d'une substance nécessitant une surveillance ou des soins médicaux ?
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Inscription, jusqu'à 6 mois, 3 mois après la sortie et 12 mois après l'inscription
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Changement du nombre de jours de consommation de substances illicites par personne
Délai: Inscription, jusqu'à 6 mois, 3 mois après la sortie et 12 mois après l'inscription
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Le nombre de jours de consommation de substances illicites sera évalué à l'aide de la question d'enquête suivante : Au cours des 30 derniers jours, combien de jours avez-vous consommé une substance
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Inscription, jusqu'à 6 mois, 3 mois après la sortie et 12 mois après l'inscription
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Terry Bunn, PhD, University of Kentucky
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
3 juillet 2023
Achèvement primaire (Réel)
24 février 2025
Achèvement de l'étude (Réel)
24 février 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
23 mai 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
1 juin 2023
Première publication (Réel)
5 juin 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
16 avril 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
11 avril 2025
Dernière vérification
1 avril 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 81811
- R01CE003513-01-00 (Autre subvention/numéro de financement: CDC)
- R01CE003513-01 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .