肩峰下痛症候群における動的上腕骨センタリングエクササイズ
2024年1月12日 更新者：Juan Guerrero Henriquez、Universidad de Antofagasta
動的上腕骨センタリング訓練が肩峰下疼痛症候群の機能性と障害に及ぼす影響
肩峰下痛症候群は最も一般的な筋骨格系の健康状態の 1 つであり、肩領域の可動域の減少、筋力の低下、障害を引き起こします。
動的な上腕骨センタリングエクササイズは、肩峰下スペースの寸法を変更することでこれらの障害の克服に貢献できる可能性があると提案されていますが、その有効性についてのコンセンサスはなく、その有効性を説明する直接的な変数もありません。
したがって、この研究の目的は、肩峰下疼痛症候群患者の機能性と障害に対する動的上腕骨中心運動プログラムの効果を判断することです。動的上腕骨頭運動プログラムの効果、および要因と要因の客観的な説明。また、肩峰下疼痛症候群に関連する変数を利用することで、リハビリテーション科学の専門家が直接変数の知識に基づいて介入を行うことが可能になり、肩峰下疼痛症候群と診断された患者に対する介入の客観的な追跡が可能になります。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
84
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Antofagasta、チリ、1240000
- 募集
- Universidad de Antofagasta
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コンタクト：
- Juan Guerrero, MSc
- 電話番号：7067 56957601527
- メール：juan.guerrero@uantof.cl
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 18歳以上60歳未満。
- 2 週間以上にわたって横腕と上腕の領域に痛みが発生。
- 以下の少なくとも 3 つの陽性検査: ニールのインピンジメント徴候、ホーキンス-ケネディのインピンジメント徴候、パットの操作、ジョーブのテスト、または痛みを伴うアーチ。
除外基準:
- 次の診断のいずれかがある：五十肩、肩甲帯関節不安定性、がん、肩甲上腕関節症、症候性肩鎖関節炎、肩鎖関節炎、関節リウマチ、または線維筋痛症。
- 頸部または胸部の痛み。
- 肩領域の骨折または手術、または過去 6 か月以内の骨折。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：対照群
介入は、徒手療法技術と運動を含む従来の理学療法治療プログラムで構成されます。
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手動技術と治療的運動
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実験的：実験グループ
介入は、徒手療法技術と運動に加えて動的上腕骨センタリング運動を含む従来の理学療法治療プログラムで構成されます。
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手動技術と治療的運動、およびアクティブでダイナミックな上腕骨センタリング運動
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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肩峰下のスペースの寸法
時間枠：ベースライン
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超音波検査による烏口上腕骨と肩肩上腕骨の距離の測定
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ベースライン
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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痛みの強さ
時間枠：ベースライン
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参加者の自己申告による日常生活動作中の痛みの強さ、夜間の痛み、安静時の痛み
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ベースライン
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関節可動域
時間枠：ベースライン
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冠状面、矢状面、横断面における能動的および受動的可動域
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ベースライン
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筋持久力
時間枠：ベースライン
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前額面で上肢を使って反復運動を行ったときに参加者が疲労するまでにかかる時間（秒）
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ベースライン
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筋持久力
時間枠：ベースライン
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前額面内で上肢を使って反復運動を行った場合に被験者が疲労を感じるまでに行った反復回数
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ベースライン
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肩の痛みと障害指数
時間枠：ベースライン
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個人の障害の割合を測定します。最小値は 0 (最良)、最大値は 100 パーセント (悪化) です。
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ベースライン
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年3月6日
一次修了 (推定)
2025年7月24日
研究の完了 (推定)
2025年12月18日
試験登録日
最初に提出
2023年5月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年5月27日
最初の投稿 (実際)
2023年6月7日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2024年1月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年1月12日
最終確認日
2024年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
この情報は、プロジェクトの代表研究者からの要請に応じて、他の研究者に提供されます。
IPD 共有時間枠
臨床試験に関連する出版物が発行されると、データが利用可能になります。
これらのデータは 4 年間利用可能です。
IPD 共有アクセス基準
メールリクエストによる
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
- ICF
- ANALYTIC_CODE
- CSR
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。