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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05892250
Exercices dynamiques de centrage huméral dans le syndrome douloureux sous-acromial
12 janvier 2024 mis à jour par: Juan Guerrero Henriquez, Universidad de Antofagasta
Effets des exercices dynamiques de centrage huméral sur la fonctionnalité et l'incapacité dans le syndrome douloureux sous-acromial
Le syndrome de la douleur sous-acromiale est l'un des problèmes de santé musculo-squelettiques les plus courants, entraînant une diminution de l'amplitude des mouvements, une perte de force musculaire et une incapacité dans la région de l'épaule.
Il a été proposé que des exercices dynamiques de centrage huméral pourraient contribuer à surmonter ces troubles, par la modification des dimensions de l'espace sous-acromial, cependant, il n'y a pas de consensus sur son efficacité ni de variables directes qui rendent compte de son efficacité.
Par conséquent, le but de cette recherche est de déterminer les effets d'un programme d'exercices dynamiques de centrage huméral sur la fonctionnalité et l'incapacité des patients atteints du syndrome douloureux sous-acromial. Les effets du programme d'exercices dynamiques de la tête humérale, ainsi que la description objective des facteurs et variables associées au syndrome douloureux sous-acromial, permettra également aux professionnels des sciences de la réadaptation d'orienter leurs interventions en fonction de la connaissance de variables directes, ce qui permettra un suivi objectif des interventions sur les patients diagnostiqués avec un syndrome douloureux sous-acromial.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
84
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Antofagasta, Chili, 1240000
- Recrutement
- Universidad de Antofagasta
-
Contact:
- Juan Guerrero, MSc
- Numéro de téléphone: 7067 56957601527
- E-mail: juan.guerrero@uantof.cl
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
- Plus de 18 ans et moins de 60 ans.
- Douleur dans la région latérale et supérieure du bras depuis plus de deux semaines d'évolution.
- Au moins trois tests positifs parmi les suivants : signe de conflit de Neer, signe de conflit de Hawkins-Kennedy, manœuvre de Pattes, test de Jobe ou arc douloureux.
Critère d'exclusion:
- Avoir l'un des diagnostics suivants : épaule gelée, instabilité articulaire de la ceinture scapulaire, cancer, arthrose glénohumérale, arthrite acromioclaviculaire symptomatique, arthrite glénohumérale, polyarthrite rhumatoïde ou fibromyalgie.
- Douleur cervicale ou thoracique.
- Fracture ou chirurgie dans la région de l'épaule ou dans les 6 derniers mois.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
Comparateur actif: Groupe de contrôle
L'intervention consistera en un programme de traitement de physiothérapie conventionnel qui comprend des techniques de thérapie manuelle et des exercices
|
Techniques manuelles et exercice thérapeutique
|
Expérimental: Groupe expérimental
L'intervention consistera en un programme de traitement de physiothérapie conventionnel qui comprend des techniques de thérapie manuelle et des exercices ainsi que des exercices de centrage huméral dynamique
|
Techniques manuelles et exercices thérapeutiques et exercices dynamiques actifs de centrage huméral
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Dimensions de l'espace sous-acromial
Délai: ligne de base
|
Mesure échographique des distances coracohumérales et acromiohumérales
|
ligne de base
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Intensité de la douleur
Délai: ligne de base
|
Intensité de la douleur autodéclarée par les participants pendant les activités de la vie quotidienne, la douleur nocturne et la douleur au repos
|
ligne de base
|
Gamme de mouvement
Délai: ligne de base
|
Mobilité active et passive dans les plans coronal, sagittal et transversal
|
ligne de base
|
Endurance musculaire
Délai: ligne de base
|
Temps (en secondes) nécessaire pour que le participant se fatigue lorsqu'il effectue des mouvements répétitifs avec le membre supérieur dans le plan frontal
|
ligne de base
|
Endurance musculaire
Délai: ligne de base
|
Nombre de répétitions effectuées par le sujet jusqu'à ce que la fatigue survienne lors de l'exécution de mouvements répétitifs avec le membre supérieur dans le plan frontal
|
ligne de base
|
Indice de douleur et d'incapacité à l'épaule
Délai: ligne de base
|
Mesure le pourcentage d'invalidité chez une personne, avec une valeur minimale de 0 (meilleur) et un maximum de 100 %. (pire)
|
ligne de base
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
6 mars 2023
Achèvement primaire (Estimé)
24 juillet 2025
Achèvement de l'étude (Estimé)
18 décembre 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
18 mai 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
27 mai 2023
Première publication (Réel)
7 juin 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
15 janvier 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
12 janvier 2024
Dernière vérification
1 janvier 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 17798315
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
OUI
Description du régime IPD
L'information sera fournie à d'autres chercheurs sur demande au chercheur principal du projet.
Délai de partage IPD
Les données seront disponibles dès qu'il y aura des publications associées à l'essai clinique.
Ces données seront disponibles pendant 4 ans.
Critères d'accès au partage IPD
Par demande par e-mail
Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD
- PROTOCOLE D'ÉTUDE
- SÈVE
- CIF
- ANALYTIC_CODE
- RSE
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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