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Exercices dynamiques de centrage huméral dans le syndrome douloureux sous-acromial

12 janvier 2024 mis à jour par: Juan Guerrero Henriquez, Universidad de Antofagasta

Effets des exercices dynamiques de centrage huméral sur la fonctionnalité et l'incapacité dans le syndrome douloureux sous-acromial

Le syndrome de la douleur sous-acromiale est l'un des problèmes de santé musculo-squelettiques les plus courants, entraînant une diminution de l'amplitude des mouvements, une perte de force musculaire et une incapacité dans la région de l'épaule. Il a été proposé que des exercices dynamiques de centrage huméral pourraient contribuer à surmonter ces troubles, par la modification des dimensions de l'espace sous-acromial, cependant, il n'y a pas de consensus sur son efficacité ni de variables directes qui rendent compte de son efficacité. Par conséquent, le but de cette recherche est de déterminer les effets d'un programme d'exercices dynamiques de centrage huméral sur la fonctionnalité et l'incapacité des patients atteints du syndrome douloureux sous-acromial. Les effets du programme d'exercices dynamiques de la tête humérale, ainsi que la description objective des facteurs et variables associées au syndrome douloureux sous-acromial, permettra également aux professionnels des sciences de la réadaptation d'orienter leurs interventions en fonction de la connaissance de variables directes, ce qui permettra un suivi objectif des interventions sur les patients diagnostiqués avec un syndrome douloureux sous-acromial.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

84

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Antofagasta, Chili, 1240000
        • Recrutement
        • Universidad de Antofagasta
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • Plus de 18 ans et moins de 60 ans.
  • Douleur dans la région latérale et supérieure du bras depuis plus de deux semaines d'évolution.
  • Au moins trois tests positifs parmi les suivants : signe de conflit de Neer, signe de conflit de Hawkins-Kennedy, manœuvre de Pattes, test de Jobe ou arc douloureux.

Critère d'exclusion:

  • Avoir l'un des diagnostics suivants : épaule gelée, instabilité articulaire de la ceinture scapulaire, cancer, arthrose glénohumérale, arthrite acromioclaviculaire symptomatique, arthrite glénohumérale, polyarthrite rhumatoïde ou fibromyalgie.
  • Douleur cervicale ou thoracique.
  • Fracture ou chirurgie dans la région de l'épaule ou dans les 6 derniers mois.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Groupe de contrôle
L'intervention consistera en un programme de traitement de physiothérapie conventionnel qui comprend des techniques de thérapie manuelle et des exercices
Techniques manuelles et exercice thérapeutique
Expérimental: Groupe expérimental
L'intervention consistera en un programme de traitement de physiothérapie conventionnel qui comprend des techniques de thérapie manuelle et des exercices ainsi que des exercices de centrage huméral dynamique
Techniques manuelles et exercices thérapeutiques et exercices dynamiques actifs de centrage huméral

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Dimensions de l'espace sous-acromial
Délai: ligne de base
Mesure échographique des distances coracohumérales et acromiohumérales
ligne de base

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Intensité de la douleur
Délai: ligne de base
Intensité de la douleur autodéclarée par les participants pendant les activités de la vie quotidienne, la douleur nocturne et la douleur au repos
ligne de base
Gamme de mouvement
Délai: ligne de base
Mobilité active et passive dans les plans coronal, sagittal et transversal
ligne de base
Endurance musculaire
Délai: ligne de base
Temps (en secondes) nécessaire pour que le participant se fatigue lorsqu'il effectue des mouvements répétitifs avec le membre supérieur dans le plan frontal
ligne de base
Endurance musculaire
Délai: ligne de base
Nombre de répétitions effectuées par le sujet jusqu'à ce que la fatigue survienne lors de l'exécution de mouvements répétitifs avec le membre supérieur dans le plan frontal
ligne de base
Indice de douleur et d'incapacité à l'épaule
Délai: ligne de base
Mesure le pourcentage d'invalidité chez une personne, avec une valeur minimale de 0 (meilleur) et un maximum de 100 %. (pire)
ligne de base

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

6 mars 2023

Achèvement primaire (Estimé)

24 juillet 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

18 décembre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 mai 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 mai 2023

Première publication (Réel)

7 juin 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

15 janvier 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 janvier 2024

Dernière vérification

1 janvier 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

L'information sera fournie à d'autres chercheurs sur demande au chercheur principal du projet.

Délai de partage IPD

Les données seront disponibles dès qu'il y aura des publications associées à l'essai clinique. Ces données seront disponibles pendant 4 ans.

Critères d'accès au partage IPD

Par demande par e-mail

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • PROTOCOLE D'ÉTUDE
  • SÈVE
  • CIF
  • ANALYTIC_CODE
  • RSE

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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