Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Dynamiczne ćwiczenia centrowania kości ramiennej w zespole bólu podbarkowego

12 stycznia 2024 zaktualizowane przez: Juan Guerrero Henriquez, Universidad de Antofagasta

Wpływ ćwiczeń dynamicznego centrowania kości ramiennej na funkcjonalność i niepełnosprawność w zespole bólu podbarkowego

Zespół bólu podbarkowego jest jednym z najczęstszych schorzeń narządu ruchu, powodującym zmniejszenie zakresu ruchu, utratę siły mięśniowej i niesprawność w okolicy barku. Zaproponowano, że dynamiczne ćwiczenia centrowania kości ramiennej mogą przyczynić się do przezwyciężenia tych zaburzeń poprzez modyfikację wymiarów przestrzeni podbarkowej, jednak nie ma zgody co do ich skuteczności ani bezpośrednich zmiennych, które odpowiadają za jej skuteczność. Dlatego celem niniejszej pracy jest określenie wpływu programu ćwiczeń dynamicznego centrowania kości ramiennej na funkcjonalność i niesprawność pacjentów z zespołem bólowym podbarkowym. Wpływ programu ćwiczeń dynamicznych głowy kości ramiennej oraz obiektywny opis czynników i zmiennych związanych z zespołem bólu podbarkowego, pozwoli także specjalistom zajmującym się rehabilitacją ukierunkować swoje interwencje zgodnie ze znajomością zmiennych bezpośrednich, co pozwoli na obiektywną obserwację interwencji u pacjentów, u których zdiagnozowano zespół bólu podbarkowego.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

84

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Chile
      • Antofagasta, Chile, 1240000
        • Rekrutacyjny
        • Universidad de Antofagasta
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Starsze niż 18 lat i mniej niż 60 lat.
  • Ból w okolicy bocznej i górnej części ramienia przez ponad dwa tygodnie ewolucji.
  • Co najmniej trzy pozytywne testy w następujących przypadkach: objaw uderzenia Neera, objaw uderzenia Hawkinsa-Kennedy'ego, manewr Pattesa, test Jobe'a lub bolesny łuk.

Kryteria wyłączenia:

  • Posiadanie którejkolwiek z następujących diagnoz: zamrożony bark, niestabilność stawu obręczy barkowej, rak, choroba zwyrodnieniowa stawu ramiennego, objawowe zapalenie stawu barkowo-obojczykowego, zapalenie stawu ramienno-ramiennego, reumatoidalne zapalenie stawów lub fibromialgia.
  • Ból szyjki macicy lub klatki piersiowej.
  • Złamanie lub operacja w okolicy barku lub w ciągu ostatnich 6 miesięcy.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Grupa kontrolna
Interwencja będzie składać się z konwencjonalnego programu leczenia fizjoterapeutycznego, który obejmuje techniki terapii manualnej i ćwiczenia
Behawioralne: Konwencjonalna fizjoterapia
Techniki manualne i ćwiczenia terapeutyczne
Eksperymentalny: Grupa eksperymentalna
Interwencja będzie składać się z konwencjonalnego programu leczenia fizjoterapeutycznego, który obejmuje techniki terapii manualnej i ćwiczenia oraz ćwiczenia dynamicznego centrowania kości ramiennej
Behawioralne: Konwencjonalna fizjoterapia + ćwiczenia dynamicznego centrowania kości ramiennej
Techniki manualne i ćwiczenia terapeutyczne oraz aktywne dynamiczne ćwiczenia centrowania kości ramiennej

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wymiary przestrzeni podbarkowej
Ramy czasowe: linia bazowa
Ultrasonograficzna miara odległości kruczo-ramiennej i barkowo-ramiennej
linia bazowa

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Intensywność bólu
Ramy czasowe: linia bazowa
Nasilenie bólu zgłaszane przez uczestników podczas codziennych czynności, bólu nocnego i bólu w spoczynku
linia bazowa
Zakres ruchu
Ramy czasowe: linia bazowa
Czynny i pasywny zakres ruchu w płaszczyźnie czołowej, strzałkowej i poprzecznej
linia bazowa
Wytrzymałość mięśniowa
Ramy czasowe: linia bazowa
Czas (w sekundach) potrzebny do zmęczenia uczestnika podczas wykonywania powtarzalnych ruchów z kończyną górną w płaszczyźnie czołowej
linia bazowa
Wytrzymałość mięśniowa
Ramy czasowe: linia bazowa
Liczba powtórzeń wykonywanych przez badanego do wystąpienia zmęczenia podczas wykonywania powtarzalnych ruchów kończyną górną w płaszczyźnie czołowej
linia bazowa
Wskaźnik bólu barku i niepełnosprawności
Ramy czasowe: linia bazowa
Mierzy procent niepełnosprawności u osoby, z minimalną wartością 0 (najlepszą) i maksymalną 100 procent. (gorsza)
linia bazowa

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Universidad de Antofagasta

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

6 marca 2023

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

24 lipca 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

18 grudnia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 maja 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 maja 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

7 czerwca 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

15 stycznia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 stycznia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 17798315

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Informacje zostaną przekazane innym naukowcom na wniosek kierownika projektu.

Ramy czasowe udostępniania IPD

Dane będą dostępne, gdy pojawią się publikacje związane z badaniem klinicznym. Dane te będą dostępne przez 4 lata.

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

Na żądanie e-mail

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA
  • SOK ROŚLINNY
  • ICF
  • ANALITYCZNY_KOD
  • CSR

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Syndrom Uderzenia Barku

Badania kliniczne na Konwencjonalna fizjoterapia

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Canada

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj