肩峰下疼痛综合征的动态肱骨定心练习
2024年1月12日 更新者：Juan Guerrero Henriquez、Universidad de Antofagasta
动态肱骨定心运动对肩峰下疼痛综合征患者功能和残疾的影响
肩峰下疼痛综合征是最常见的肌肉骨骼健康状况之一，会导致肩部运动范围减少、肌肉力量丧失和残疾。
有人提出动态肱骨定心练习可以通过改变肩峰下空间的尺寸来帮助克服这些疾病，但是，对其有效性没有达成共识，也没有直接变量来解释其功效。
因此，本研究的目的是确定动态肱骨定心锻炼计划对肩峰下疼痛综合征患者功能和残疾的影响。动态肱骨头锻炼计划的效果，以及客观描述的因素和与肩峰下疼痛综合征相关的变量，也将允许康复科学专业人员根据直接变量的知识进行干预，这将允许对诊断为肩峰下疼痛综合征的患者进行客观的干预措施。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
84
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Antofagasta、智利、1240000
- 招聘中
- Universidad de Antofagasta
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接触：
- Juan Guerrero, MSc
- 电话号码：7067 56957601527
- 邮箱：juan.guerrero@uantof.cl
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 18周岁以上60周岁以下。
- 两周多演变的外侧和上臂区域疼痛。
- 以下至少三个阳性试验：Neer 撞击征、Hawkins-Kennedy 撞击征、Pattes 动作、Jobe 试验或疼痛足弓。
排除标准：
- 患有以下任何一种诊断：肩周炎、肩带关节不稳、癌症、盂肱关节病、有症状的肩锁关节炎、盂肱关节炎、类风湿性关节炎或纤维肌痛。
- 颈部或胸部疼痛。
- 肩部骨折或手术或过去 6 个月内。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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有源比较器：控制组
干预将包括传统的物理治疗治疗计划，包括手法治疗技术和锻炼
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手动技术和治疗性练习
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实验性的：实验组
干预将包括传统的物理治疗计划，其中包括徒手治疗技术和锻炼以及动态肱骨定心锻炼
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徒手技巧和治疗性锻炼以及主动动态肱骨定心锻炼
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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肩峰下空间尺寸
大体时间：基线
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喙肱和肩峰距离的超声测量
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基线
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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疼痛强度
大体时间：基线
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参与者自我报告的日常生活活动中的疼痛强度、夜间疼痛和休息时的疼痛
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基线
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活动范围
大体时间：基线
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冠状面、矢状面和横向平面的主动和被动运动范围
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基线
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肌肉耐力
大体时间：基线
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参与者在额状面上用上肢进行重复运动时变得疲劳所需的时间（以秒为单位）
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基线
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肌肉耐力
大体时间：基线
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当在额状面上用上肢进行重复运动时，受试者直到出现疲劳为止所进行的重复次数
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基线
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肩痛和残疾指数
大体时间：基线
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衡量一个人的残疾百分比，最小值为 0（最好），最大值为 100%（最差）
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基线
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年3月6日
初级完成 (估计的)
2025年7月24日
研究完成 (估计的)
2025年12月18日
研究注册日期
首次提交
2023年5月18日
首先提交符合 QC 标准的
2023年5月27日
首次发布 (实际的)
2023年6月7日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2024年1月15日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年1月12日
最后验证
2024年1月1日
更多信息
与本研究相关的术语
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
是的
IPD 计划说明
这些信息将根据项目首席研究员的要求提供给其他研究人员。
IPD 共享时间框架
一旦有与临床试验相关的出版物，数据将可用。
这些数据将可用 4 年。
IPD 共享访问标准
通过电子邮件请求
IPD 共享支持信息类型
- 研究方案
- 树液
- 国际碳纤维联合会
- 分析代码
- 企业社会责任
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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