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견봉하 통증 증후군에서 동적 상완골 센터링 운동

2024년 1월 12일 업데이트: Juan Guerrero Henriquez, Universidad de Antofagasta

견봉하 통증 증후군에서 동적 상완골 센터링 운동이 기능 및 장애에 미치는 영향

견봉하 통증 증후군은 어깨 부위의 운동 범위 감소, 근력 상실 및 장애를 유발하는 가장 흔한 근골격계 건강 상태 중 하나입니다. 견봉하 공간의 크기를 수정함으로써 동적 상완골 센터링 운동이 이러한 장애를 극복하는 데 기여할 수 있다고 제안되었지만 그 효과에 대한 합의나 그 효능을 설명하는 직접적인 변수는 없습니다. 따라서 본 연구의 목적은 동적 상완골 센터링 운동 프로그램이 견봉하 통증 증후군 환자의 기능성과 장애에 미치는 영향을 알아보는 것이다. 견봉하 통증 증후군과 관련된 변수는 또한 재활 과학 전문가가 직접 변수에 대한 지식에 따라 중재를 목표로 할 수 있게 하여 견봉하 통증 증후군 진단을 받은 환자에 대한 중재의 객관적인 후속 조치를 가능하게 합니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

84

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 칠레
      • Antofagasta, 칠레, 1240000
        • 모병
        • Universidad de Antofagasta
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 18세 이상 60세 미만.
  • 2주 이상 진행된 측면 및 상완 부위의 통증.
  • 다음에서 최소 3개의 양성 테스트: Neer의 충돌 징후, Hawkins-Kennedy 충돌 징후, Pattes의 기동, Jobe의 테스트 또는 고통스러운 아치.

제외 기준:

  • 다음 진단 중 하나가 있는 경우: 오십견, 어깨 거들 관절 불안정, 암, 견갑상완 관절증, 증후성 견봉쇄골 관절염, 견관절 관절염, 류마티스 관절염 또는 섬유근육통.
  • 자궁 경부 또는 흉부 통증.
  • 어깨 부위 또는 지난 6개월 동안의 골절 또는 수술.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 대조군
개입은 수동 치료 기술과 운동을 포함하는 기존의 물리 치료 치료 프로그램으로 구성됩니다.
행동: 전통적인 물리 치료
수동 기술 및 치료 운동
실험적: 실험군
중재는 도수 요법 기술과 운동, 그리고 Dynamic Humeral Centering 운동을 포함하는 기존의 물리 치료 프로그램으로 구성됩니다.
행동: 기존의 물리 치료 + Dynamic Humeral Centering 운동
도수기법과 치료적 운동 및 능동적 상완골 센터링 운동

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
견봉하 공간 치수
기간: 기준선
오구상완 및 견봉상완 거리의 초음파 측정
기준선

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증 강도
기간: 기준선
참가자들이 자가보고한 일상생활 활동 중 통증 강도, 야간 통증 및 휴식 시 통증
기준선
동작 범위
기간: 기준선
관상면, 시상면 및 횡단면의 능동 및 수동 동작 범위
기준선
근 지구력
기간: 기준선
전두엽에서 상지로 반복적인 움직임을 수행할 때 참가자가 피로해지는 데 걸리는 시간(초)
기준선
근 지구력
기간: 기준선
상지를 정면으로 한 상태에서 반복동작을 수행할 때 피험자가 피로가 발생할 때까지 수행한 반복횟수
기준선
어깨 통증 및 장애 지수
기간: 기준선
최소값 0(최상)과 최대 100%(최악)로 개인의 장애 비율을 측정합니다.
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Universidad de Antofagasta

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 3월 6일

기본 완료 (추정된)

2025년 7월 24일

연구 완료 (추정된)

2025년 12월 18일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 5월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 5월 27일

처음 게시됨 (실제)

2023년 6월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 1월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 1월 12일

마지막으로 확인됨

2024년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 17798315

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

이 정보는 프로젝트의 수석 조사관에게 요청 시 다른 연구원에게 제공됩니다.

IPD 공유 기간

임상 시험과 관련된 간행물이 있으면 데이터를 사용할 수 있습니다. 이 데이터는 4년 동안 사용할 수 있습니다.

IPD 공유 액세스 기준

이메일 요청으로

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • 수액
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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