Exercícios dinâmicos de centralização do úmero na síndrome de dor subacromial
12 de janeiro de 2024 atualizado por: Juan Guerrero Henriquez, Universidad de Antofagasta
Efeitos dos Exercícios Dinâmicos de Centralização do Úmero na Funcionalidade e Incapacidade na Síndrome de Dor Subacromial
A síndrome da dor subacromial é uma das condições musculoesqueléticas mais comuns, causando diminuição da amplitude de movimento, perda de força muscular e incapacidade na região do ombro.
Tem sido proposto que exercícios dinâmicos de centragem do úmero poderiam contribuir para a superação desses distúrbios, por meio da modificação das dimensões do espaço subacromial, porém não há consenso sobre sua eficácia nem variáveis diretas que expliquem sua eficácia.
Portanto, o objetivo desta pesquisa é determinar os efeitos de um programa de exercícios dinâmicos de centragem do úmero na funcionalidade e incapacidade de pacientes com síndrome de dor subacromial. Os efeitos do programa de exercícios dinâmicos da cabeça do úmero, bem como a descrição objetiva dos fatores e variáveis associadas à síndrome de dor subacromial, permitirá também aos profissionais das ciências da reabilitação orientar as suas intervenções de acordo com o conhecimento de variáveis diretas, o que permitirá um seguimento objetivo das intervenções nos doentes diagnosticados com síndrome de dor subacromial.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
84
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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-
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Antofagasta, Chile, 1240000
- Recrutamento
- Universidad de Antofagasta
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Contato:
- Juan Guerrero, MSc
- Número de telefone: 7067 56957601527
- E-mail: juan.guerrero@uantof.cl
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- Maiores de 18 anos e menores de 60 anos.
- Dor na região lateral e superior do braço há mais de duas semanas de evolução.
- Pelo menos três testes positivos nos seguintes: sinal do impacto de Neer, sinal do impacto de Hawkins-Kennedy, manobra de Pattes, teste de Jobe ou arco doloroso.
Critério de exclusão:
- Ter qualquer um dos seguintes diagnósticos: ombro congelado, instabilidade articular da cintura escapular, câncer, artrose glenoumeral, artrite acromioclavicular sintomática, artrite glenoumeral, artrite reumatoide ou fibromialgia.
- Dor cervical ou torácica.
- Fratura ou cirurgia na região do ombro ou nos últimos 6 meses.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Comparador Ativo: Grupo de controle
A intervenção consistirá em um programa de tratamento de fisioterapia convencional que inclui técnicas de terapia manual e exercícios
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Técnicas manuais e exercícios terapêuticos
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Experimental: Grupo experimental
A intervenção consistirá em um programa de tratamento de fisioterapia convencional que inclui técnicas de terapia manual e exercícios, além de exercícios de Centralização Dinâmica do Úmero
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Técnicas manuais e exercícios terapêuticos e exercícios dinâmicos ativos de centralização do úmero
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Dimensões do espaço subacromial
Prazo: linha de base
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Medida ultrassonográfica das distâncias coracoumeral e acromioumeral
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linha de base
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Intensidade da dor
Prazo: linha de base
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Intensidade da dor relatada pelos participantes durante as atividades da vida diária, dor noturna e dor em repouso
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linha de base
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Amplitude de movimento
Prazo: linha de base
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Amplitude de movimento ativa e passiva nos planos coronal, sagital e transversal
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linha de base
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Resistência muscular
Prazo: linha de base
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Tempo (em segundos) que o participante leva para ficar cansado ao realizar movimentos repetitivos com o membro superior no plano frontal
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linha de base
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Resistência muscular
Prazo: linha de base
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Número de repetições realizadas pelo sujeito até ocorrer fadiga ao realizar movimentos repetitivos com o membro superior no plano frontal
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linha de base
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Índice de Dor e Incapacidade no Ombro
Prazo: linha de base
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Mede a percentagem de incapacidade de uma pessoa, com um valor mínimo de 0 (melhor) e um máximo de 100 por cento. (pior)
|
linha de base
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
6 de março de 2023
Conclusão Primária (Estimado)
24 de julho de 2025
Conclusão do estudo (Estimado)
18 de dezembro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
18 de maio de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
27 de maio de 2023
Primeira postagem (Real)
7 de junho de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
15 de janeiro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
12 de janeiro de 2024
Última verificação
1 de janeiro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 17798315
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
SIM
Descrição do plano IPD
As informações serão fornecidas a outros pesquisadores mediante solicitação ao pesquisador principal do projeto.
Prazo de Compartilhamento de IPD
Os dados estarão disponíveis assim que houver publicações associadas ao ensaio clínico.
Esses dados estarão disponíveis por 4 anos.
Critérios de acesso de compartilhamento IPD
Por solicitação por e-mail
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDO
- SEIVA
- CIF
- ANALYTIC_CODE
- CSR
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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