Dynaamiset olkaluun keskitysharjoitukset subakromiaalisessa kipuoireyhtymässä
perjantai 12. tammikuuta 2024 päivittänyt: Juan Guerrero Henriquez, Universidad de Antofagasta
Dynaamisten olkaluun keskittämisharjoitusten vaikutukset toiminnallisuuteen ja vammaisuuteen subakromiaalisessa kipuoireyhtymässä
Subakromaalinen kipuoireyhtymä on yksi yleisimmistä tuki- ja liikuntaelimistön sairauksista, mikä aiheuttaa liikeradan vähenemistä, lihasvoiman menetystä ja vammaisuutta olkapääalueella.
On ehdotettu, että dynaamiset olkaluun keskitysharjoitukset voisivat auttaa voittamaan näitä häiriöitä muuttamalla subakromiaalisen tilan mittoja, mutta sen tehokkuudesta ei ole yksimielisyyttä eikä suoria muuttujia, jotka selittävät sen tehokkuuden.
Siksi tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää dynaamisen olkaluun keskittämisen harjoitusohjelman vaikutuksia subakromiaalisen kipuoireyhtymän potilaiden toimintakykyyn ja vammaisuuteen. Dynaamisen olkaluun pään harjoitusohjelman vaikutukset sekä objektiivinen kuvaus tekijöistä ja Subakromiaaliseen kipuoireyhtymään liittyvät muuttujat mahdollistavat myös kuntoutustieteen ammattilaisten kohdistamisen interventioihinsa suorien muuttujien tietämyksen mukaan, mikä mahdollistaa subakromiaalisen kipuoireyhtymän diagnosoitujen potilaiden interventioiden objektiivisen seurannan.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
84
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Antofagasta, Chile, 1240000
- Rekrytointi
- Universidad de Antofagasta
-
Ottaa yhteyttä:
- Juan Guerrero, MSc
- Puhelinnumero: 7067 56957601527
- Sähköposti: juan.guerrero@uantof.cl
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Yli 18-vuotias ja alle 60-vuotias.
- Kipu sivu- ja olkavarren alueella yli kahden viikon evoluution ajan.
- Vähintään kolme positiivista testiä seuraavissa: Neerin törmäysmerkki, Hawkins-Kennedyn törmäysmerkki, Pattesin liike, Joben testi tai kipeä kaari.
Poissulkemiskriteerit:
- Jos sinulla on jokin seuraavista diagnooseista: jäätynyt olkapää, olkavyön nivelen epävakaus, syöpä, olkavarren niveltulehdus, oireinen akromioklavikulaarinen niveltulehdus, glenohumeraalinen niveltulehdus, nivelreuma tai fibromyalgia.
- Kohdunkaulan tai rintakehän kipu.
- Murtuma tai leikkaus olkapään alueella tai viimeisen 6 kuukauden aikana.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Kontrolliryhmä
Interventio koostuu tavanomaisesta fysioterapiahoito-ohjelmasta, joka sisältää manuaalisia terapiatekniikoita ja liikuntaa
|
Manuaaliset tekniikat ja terapeuttinen harjoitus
|
|
Kokeellinen: Kokeellinen ryhmä
Interventio koostuu tavanomaisesta fysioterapiahoito-ohjelmasta, joka sisältää manuaalisia terapiatekniikoita ja harjoitusta sekä dynaamisia olkaluun keskitysharjoituksia
|
Manuaaliset tekniikat ja terapeuttinen harjoitus sekä aktiiviset dynaamiset olkaluun keskitysharjoitukset
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Subakromaalisen tilan mitat
Aikaikkuna: perusviiva
|
Ultraääni mittaa coracohumeraaliset ja acromiohumeraaliset etäisyydet
|
perusviiva
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kivun intensiteetti
Aikaikkuna: perusviiva
|
Osallistujien itse ilmoittama kivun voimakkuus päivittäisen elämän aikana, yökipu ja kipu levossa
|
perusviiva
|
|
Liikerata
Aikaikkuna: perusviiva
|
Aktiivinen ja passiivinen liikealue koronaalisessa, sagitaalisessa ja poikittaistasossa
|
perusviiva
|
|
Lihaskestävyys
Aikaikkuna: perusviiva
|
Aika (sekunteina), joka kuluu osallistujalta väsymykseen suorittaessaan toistuvia liikkeitä yläraajan kanssa etutasossa
|
perusviiva
|
|
Lihaskestävyys
Aikaikkuna: perusviiva
|
Kohteen suorittamien toistojen määrä väsymykseen asti suoritettaessa toistuvia liikkeitä yläraajan etutasossa
|
perusviiva
|
|
Olkapääkipu- ja vammaisuusindeksi
Aikaikkuna: perusviiva
|
Mittaa henkilön työkyvyttömyyden prosenttiosuuden minimiarvolla 0 (paras) ja enintään 100 prosenttia. (huonompi)
|
perusviiva
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 6. maaliskuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 24. heinäkuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 18. joulukuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 18. toukokuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 27. toukokuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 7. kesäkuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Maanantai 15. tammikuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 12. tammikuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. tammikuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 17798315
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-suunnitelman kuvaus
Tiedot toimitetaan muille tutkijoille hankkeen päätutkijan pyynnöstä.
IPD-jaon aikakehys
Tiedot ovat saatavilla, kun kliiniseen tutkimukseen liittyviä julkaisuja on saatavilla.
Nämä tiedot ovat saatavilla 4 vuotta.
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
Sähköpostipyynnöllä
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
- MAHLA
- ICF
- ANALYTIC_CODE
- CSR
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .