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高血圧の予測における頸動脈cFT

2023年12月7日 更新者：mediha turktan、Cukurova University

高齢患者の麻酔導入後の高血圧予測における頸動脈血流時間の役割

私たちの研究の目的は、65 歳以上の患者の全身麻酔導入後に発症する可能性のある低血圧に対する麻酔前 FTc の予測値を決定し、麻酔前 FTc と血圧の最大低下の大きさとの相関を調査することです。麻酔前の値から最高血圧を求めます。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

研究に含まれる患者のFTc値は、麻酔導入の10分前に超音波検査によって測定されます。測定後、患者は手術室で3誘導心電図検査、パルスオキシメトリーおよび非観血的血圧測定によってモニタリングされます。 。 全身麻酔導入前に、収縮期血圧 (SBP)、拡張期血圧 (DBP)、平均血圧 (MAP)、酸素飽和度、心拍数を 1 分間隔で 3 分間測定します。 1〜2 mg/kgのプロポフォールで麻酔を導入し、0.6 mg/kgのロクロニウムの静脈内投与で筋肉弛緩を達成します。 マスク換気中は、1～2%の濃度のセボフルランと50～50%の酸素・亜酸化窒素が使用されます。 麻酔導入後、SBP、DBP、MAP、酸素飽和度、心拍数を1分間隔で3分間測定します。

低血圧;全身麻酔導入後 3 分以内の SBP の 30% 低下または MAP の 20% 低下、あるいは絶対 SBP が 90 mm Hg 未満、MAP が 65 mm Hg 未満であると定義されます。静脈内 (iv) ノルアドレナリンおよび/または iv クリスタロイドは、低血圧の治療に使用されます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

138

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 七面鳥
      • Adana、七面鳥、01130
        • Cukurova University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

全身麻酔下で待機的手術を受ける65歳以上の患者が研究に含まれる。 術前ユニットでは、B モードの FTc 値が超音波ガイド下で測定されます (Esaote、MyLab tm Six Ultrasound)。 測定後、手術室で患者は 3 誘導心電図検査、パルスオキシメトリー、および非侵襲的血圧 (Infinity Kappa モニター、GE Medical Systems, Inc、ペンシルバニア州テルフォード) で監視されます。 麻酔導入前に、収縮期血圧（SBP）、拡張期血圧（DBP）、平均血圧（MAP）および心拍数を1分間隔で3分間測定します。

麻酔導入は、静脈内 1 ～ 2 mg/kg のプロポフォールで達成され、筋弛緩のために静脈内 0.6 mg/kg のロクロニウムが追加されます。マスク換気中に 1 ～ 2% のセボフルランと 50 ～ 50% の酸素-亜酸化窒素が使用されます。 麻酔導入後、SBP、DBP、MAP、心拍数を1分間隔で3分間測定します。

説明

包含基準:

  • 65歳以上
  • 全身麻酔下で待機的手術を受ける

除外基準:

  • 平均動脈圧 < 70 mmHg
  • 収縮期血圧 > 180 mmHg
  • 拡張期血圧 > 110 mmHg
  • 65歳未満
  • 頸動脈狭窄 > 50%
  • ASA > 3
  • 左心室駆出率 < 40%
  • 重度の末梢血管疾患
  • 植込み型ペースメーサー
  • 自律神経系の障害
  • 心臓弁膜症
  • 慢性腎臓病
  • 緊急手術

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
麻酔導入に関連した低血圧
時間枠：麻酔導入1分後、麻酔導入2分後、麻酔導入3分後
収縮期血圧（SBP）、拡張期血圧（DBP）、平均血圧（MAP）を、麻酔導入の1分前と麻酔導入後に測定しました（1分間隔で3分間）。 低血圧は、全身麻酔導入後３分以内のＳＢＰの３０％低下またはＭＡＰの２０％低下、または絶対ＳＢＰが９０ｍｍＨｇ未満、ＭＡＰが６５ｍｍＨｇ未満であると定義した。
麻酔導入1分後、麻酔導入2分後、麻酔導入3分後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Cukurova University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年6月3日

一次修了 (実際)

2023年12月7日

研究の完了 (実際)

2023年12月7日

試験登録日

最初に提出

2023年5月31日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年5月31日

最初の投稿 (実際)

2023年6月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2023年12月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年12月7日

最終確認日

2023年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Carotid cFT

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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