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CAROTIS cFT 预测低血压

2023年12月7日 更新者:mediha turktan、Cukurova University

颈动脉血流时间在预测老年患者麻醉诱导后低血压中的作用

我们研究的目的是确定麻醉前 FTc 对 65 岁以上患者全身麻醉诱导后可能发生的低血压的预测价值,并研究麻醉前 FTc 与血压最大下降幅度之间的相关性收缩压来自麻醉前值。

研究概览

详细说明

入组患者在麻醉诱导前10分钟通过超声测量FTc值,测量后患者在手术室接受3导联心电图、脉搏血氧仪和无创血压监测. 在全身麻醉诱导前,将测量收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、平均血压(MAP)、血氧饱和度和心率,每次测量 3 分钟,间隔 1 分钟。 用1-2mg/kg丙泊酚诱导麻醉,用0.6mg/kg静脉注射罗库溴铵达到肌肉松弛。 面罩通气时,将使用1-2%浓度的七氟醚和50-50%的氧气-一氧化二氮。 麻醉诱导后,将以 1 分钟为间隔测量 SBP、DBP、MAP、氧饱和度和心率 3 分钟。

低血压;定义为全身麻醉诱导后 3 分钟内 SBP 降低 30% 或 MAP 降低 20%,或绝对 SBP 低于 90 mm Hg 和 MAP 低于 65 mm Hg。静脉注射 (iv) 去甲肾上腺素和/或 iv 晶体液用于治疗低血压。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

138

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

      • Adana、火鸡、01130
        • Çukurova university

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 年长者

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

将在全身麻醉下接受择期手术的年龄 > 65 岁的患者将被纳入研究。 在术前单元,将在超声引导下测量 B 模式下的 FTc 值(Esaote、MyLab tm Six Ultrasound)。 测量后,在手术室中,患者将接受 3 导联心电图、脉搏血氧仪和无创血压监测(Infinity Kappa 监测仪,GE Medical Systems, Inc, Telford, PA)。 在麻醉诱导之前,将以 1 分钟的间隔测量收缩压 (SBP)、舒张压 (DBP)、平均血压 (MAP) 和心率 3 分钟。

麻醉诱导将通过静脉注射 1-2 mg/kg 丙泊酚和静脉注射 0.6 mg/kg 罗库溴铵实现肌肉松弛。面罩通气期间将使用 1-2% 和 50-50% 氧气-一氧化二氮。 麻醉诱导后,将以 1 分钟的间隔测量 SBP、DBP、MAP 和心率 3 分钟。

描述

纳入标准:

  • >65岁
  • 在全身麻醉下接受择期手术

排除标准:

  • 平均动脉压 < 70 mmHg
  • 收缩压 > 180 mmHg
  • 舒张压 > 110 mmHg
  • < 65 岁
  • 颈动脉狭窄 > 50%
  • ASA > 3
  • 左心室射血分数 < 40%
  • 严重的外周血管疾病
  • 植入式起搏器
  • 自主神经系统疾病
  • 心脏瓣膜疾病
  • 慢性肾病
  • 紧急手术

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
麻醉诱导相关性低血压
大体时间:麻醉诱导后1分钟、麻醉诱导后2分钟、麻醉诱导3分钟
麻醉诱导前1分钟和麻醉诱导后(间隔1分钟,持续3分钟)测量收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、平均血压(MAP)。 低血压定义为全身麻醉诱导后 3 分钟内 SBP 下降 30% 或 MAP 下降 20% 或绝对 SBP 低于 90 mm Hg,并且 MAP 低于 65 mm Hg。
麻醉诱导后1分钟、麻醉诱导后2分钟、麻醉诱导3分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年6月3日

初级完成 (实际的)

2023年12月7日

研究完成 (实际的)

2023年12月7日

研究注册日期

首次提交

2023年5月31日

首先提交符合 QC 标准的

2023年5月31日

首次发布 (实际的)

2023年6月9日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2023年12月8日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年12月7日

最后验证

2023年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • Carotid cFT

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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