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저혈압을 예측하는 CAROTIS CFT

2023년 12월 7일 업데이트: mediha turktan, Cukurova University

노인 환자의 마취유도 후 저혈압 예측에서 CAROTIS 유동 시간의 역할

본 연구의 목적은 65세 이상의 환자에서 전신마취 유도 후 발생할 수 있는 저혈압에 대한 마취전 FTc의 예측값을 결정하고 마취전 FTc와 최대 감소폭의 상관관계를 조사하는 것이다. 마취 전 값의 수축기 혈압.

연구 개요

상세 설명

연구에 포함될 환자의 FTc 값은 마취 유도 10분 전에 초음파로 측정하게 되며, 측정 후 수술실에서 3리드 심전도, 맥박산소측정, 비침습적 혈압으로 환자를 모니터링하게 된다. . 전신마취 유도 전 수축기혈압(SBP), 이완기혈압(DBP), 평균혈압(MAP), 산소포화도, 심박수를 1분 간격으로 3분간 측정한다. 1-2 mg/kg 프로포폴로 마취 유도, 근육 이완은 0.6 mg/kg 로쿠로늄 정맥주사로 달성됩니다. 마스크 환기 시 1~2% 농도의 세보플루란과 50~50% 산소-아산화질소가 사용됩니다. 마취유도 후 SBP, DBP, MAP, 산소포화도, 심박수를 1분 간격으로 3분간 측정한다.

저혈압; 전신 마취 유도 3분 이내에 SBP의 30% 감소 또는 MAP의 20% 감소 또는 절대 SBP가 90 mm Hg 미만이고 MAP가 65 mm Hg 미만인 것으로 정의됩니다.정맥(iv) 노르아드레날린 및/또는 iv 결정질 저혈압 치료에 사용한다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

138

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Adana, 칠면조, 01130
        • Cukurova University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

전신 마취 하에 선택적 수술을 받을 > 65세의 환자가 연구에 포함될 것이다. 수술 전 단위에서 B-모드의 FTc 값은 초음파 유도(Esaote, MyLab tm Six Ultrasound) 하에 측정됩니다. 측정 후 수술실에서 환자는 3리드 심전도, 맥박 산소 측정 및 비침습적 혈압(Infinity Kappa 모니터, GE Medical Systems, Inc, Telford, PA)으로 모니터링됩니다. 마취유도 전 수축기혈압(SBP), 이완기혈압(DBP), 평균혈압(MAP), 심박수를 1분 간격으로 3분간 측정한다.

마취 유도는 iv 1-2 mg/kg의 프로포폴과 iv 0.6 mg/kg의 로쿠로니움을 근육 이완을 위해 추가하여 이루어집니다. 마스크 환기 동안 Sevoflurane 1-2% 및 50-50% 산소-아산화질소가 사용됩니다. 마취유도 후 SBP, DBP, MAP, 심박수를 1분 간격으로 3분간 측정한다.

설명

포함 기준:

  • >65세
  • 전신 마취하에 선택적 수술을 받고

제외 기준:

  • 평균 동맥압 < 70mmHg
  • 수축기 혈압 > 180mmHg
  • 확장기 혈압 > 110mmHg
  • < 65세
  • 경동맥 협착 > 50%
  • ASA > 3
  • 좌심실 박출률 < 40%
  • 심한 말초 혈관 질환
  • 이식된 심장박동기
  • 자율 신경계 장애
  • 심장 판막 질환
  • 만성 신장 질환
  • 응급 수술

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
마취 유도 관련 저혈압
기간: 마취유도 1분 후, 마취유도 2분 후, 마취유도 3분 후
수축기혈압(SBP), 이완기혈압(DBP), 평균혈압(MAP)은 마취유도 1분 전과 마취유도 후(1분 간격으로 3분간) 측정하였다. 저혈압은 전신마취 유도 후 3분 이내에 SBP가 30% 감소하거나 MAP가 20% 감소하거나 절대 SBP가 90mmHg 미만이고 MAP가 65mmHg 미만인 경우를 저혈압으로 정의했습니다.
마취유도 1분 후, 마취유도 2분 후, 마취유도 3분 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 6월 3일

기본 완료 (실제)

2023년 12월 7일

연구 완료 (실제)

2023년 12월 7일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 5월 31일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 5월 31일

처음 게시됨 (실제)

2023년 6월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2023년 12월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 12월 7일

마지막으로 확인됨

2023년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Carotid cFT

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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