- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT05896514
저혈압을 예측하는 CAROTIS CFT
노인 환자의 마취유도 후 저혈압 예측에서 CAROTIS 유동 시간의 역할
연구 개요
상세 설명
연구에 포함될 환자의 FTc 값은 마취 유도 10분 전에 초음파로 측정하게 되며, 측정 후 수술실에서 3리드 심전도, 맥박산소측정, 비침습적 혈압으로 환자를 모니터링하게 된다. . 전신마취 유도 전 수축기혈압(SBP), 이완기혈압(DBP), 평균혈압(MAP), 산소포화도, 심박수를 1분 간격으로 3분간 측정한다. 1-2 mg/kg 프로포폴로 마취 유도, 근육 이완은 0.6 mg/kg 로쿠로늄 정맥주사로 달성됩니다. 마스크 환기 시 1~2% 농도의 세보플루란과 50~50% 산소-아산화질소가 사용됩니다. 마취유도 후 SBP, DBP, MAP, 산소포화도, 심박수를 1분 간격으로 3분간 측정한다.
저혈압; 전신 마취 유도 3분 이내에 SBP의 30% 감소 또는 MAP의 20% 감소 또는 절대 SBP가 90 mm Hg 미만이고 MAP가 65 mm Hg 미만인 것으로 정의됩니다.정맥(iv) 노르아드레날린 및/또는 iv 결정질 저혈압 치료에 사용한다.
연구 유형
등록 (실제)
연락처 및 위치
연구 장소
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Adana, 칠면조, 01130
- Cukurova University
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
샘플링 방법
연구 인구
전신 마취 하에 선택적 수술을 받을 > 65세의 환자가 연구에 포함될 것이다. 수술 전 단위에서 B-모드의 FTc 값은 초음파 유도(Esaote, MyLab tm Six Ultrasound) 하에 측정됩니다. 측정 후 수술실에서 환자는 3리드 심전도, 맥박 산소 측정 및 비침습적 혈압(Infinity Kappa 모니터, GE Medical Systems, Inc, Telford, PA)으로 모니터링됩니다. 마취유도 전 수축기혈압(SBP), 이완기혈압(DBP), 평균혈압(MAP), 심박수를 1분 간격으로 3분간 측정한다.
마취 유도는 iv 1-2 mg/kg의 프로포폴과 iv 0.6 mg/kg의 로쿠로니움을 근육 이완을 위해 추가하여 이루어집니다. 마스크 환기 동안 Sevoflurane 1-2% 및 50-50% 산소-아산화질소가 사용됩니다. 마취유도 후 SBP, DBP, MAP, 심박수를 1분 간격으로 3분간 측정한다.
설명
포함 기준:
- >65세
- 전신 마취하에 선택적 수술을 받고
제외 기준:
- 평균 동맥압 < 70mmHg
- 수축기 혈압 > 180mmHg
- 확장기 혈압 > 110mmHg
- < 65세
- 경동맥 협착 > 50%
- ASA > 3
- 좌심실 박출률 < 40%
- 심한 말초 혈관 질환
- 이식된 심장박동기
- 자율 신경계 장애
- 심장 판막 질환
- 만성 신장 질환
- 응급 수술
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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마취 유도 관련 저혈압
기간: 마취유도 1분 후, 마취유도 2분 후, 마취유도 3분 후
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수축기혈압(SBP), 이완기혈압(DBP), 평균혈압(MAP)은 마취유도 1분 전과 마취유도 후(1분 간격으로 3분간) 측정하였다.
저혈압은 전신마취 유도 후 3분 이내에 SBP가 30% 감소하거나 MAP가 20% 감소하거나 절대 SBP가 90mmHg 미만이고 MAP가 65mmHg 미만인 경우를 저혈압으로 정의했습니다.
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마취유도 1분 후, 마취유도 2분 후, 마취유도 3분 후
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
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