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乳首の神経化

2023年6月7日更新者：Jung-Ju Huang、Chang Gung Memorial Hospital

肋間枝を使用した皮外側枝の伸長による乳房および乳首の神経化

乳房再建と乳房の神経化を同時に受けている患者を特定するために、遡及的なカルテレビューが行われます。彼らの再建された乳房は研究グループに含まれます。神経衰弱のない乳房再建を受けた患者は陰性対照群として含まれる。研究における彼らの反対側の正常な乳房および陰性対照群は陽性対照として含まれる。患者の人口統計データ、病期分類、以前の放射線治療歴、乳房切除術後の放射線治療、術前および補助化学療法などの乳がん治療パラメーターが含まれます。再構築の結果も評価されます。

統計データはグラフ作成および統計分析ソフトウェアを使用して分析されます。独立した t 検定は人口統計値の連続変数を計算するために適用され、カイ二乗は術後合併症などのカテゴリ変数を計算するために適用されます。 0.05 未満の確率は有意であるとみなされます。

潜在的なリスク: いいえ

機密保持:

研究に関わる名前、カルテ番号、誕生日などの患者を特定できる情報はすべて極秘に扱われます。

調査の概要

状態

完了

条件

乳房再建

研究の種類

観察的

入学 (実際)

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

台湾
- - Taoyuan、台湾、33305
    - ChangGungMH

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

子
大人
高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

2019年7月から2022年8月までに1人の乳房再建外科医から乳房再建と神経症化手術を受けた患者を対象とした。

説明

包含基準:

2019年7月から2022年8月までに1人の乳房再建外科医から乳房再建と神経症化手術を受けた患者を対象とした。
神経衰弱なしで乳房再建を受けた患者は、非神経衰弱群として含まれた。

除外基準:

追跡調査を完了できない患者は研究から除外された

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

グループ/コホートの数

コホートと介入

グループ/コホート
神経質になった
神経質化されていない

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定	時間枠
術後6、12、18、24、30ヶ月におけるモノフィラメント力の変化時間枠：術後6、12、18、24、30ヶ月	術後6、12、18、24、30ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Chang Gung Memorial Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年9月1日

一次修了 (実際)

2023年3月31日

研究の完了 (実際)

2023年3月31日

試験登録日

最初に提出

2023年5月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年6月7日

最初の投稿 (実際)

2023年6月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)