手の末梢神経損傷における仮想現実 ベースの運動療法の有効性
2024年1月31日 更新者：Serkan Kablanoğlu、Kocaeli University
この研究の目的は、手の末梢神経損傷に対する仮想現実ベースの運動療法の有効性を調査することです。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
42
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
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Arızlı
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Kocaeli、Arızlı、七面鳥、41100
- Kocaeli University
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 術後の手の末梢神経損傷と診断され、早期に手術されました。
- 臨床印象が得られた。
- 正中神経、尺骨神経、橈骨神経の修復を受けた患者。
- 術後6週目を終えました。
除外基準:
- コミュニケーションに問題がある方と利用者
- 筋骨格系、追加の通路、リウマチなど、それらが位置する場所。
病気の人たち
- 複数の外傷を負った患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：実験的: 仮想現実
1日40分、4週間、5日間の定期的なハンドケアプログラムに加えて、20セッション（4週間、5日、20分）の仮想現実ベースの運動療法プログラムが適用されます。
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4週間、5日間、1日40分の定期的な手のリハビリテーションプログラムに加えて、20セッション（4週間、週5日、20分）の仮想現実ベースの運動療法プログラムが適用されます。
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アクティブコンパレータ：コントロール:日常的な治療
20セッション（4週間、週5日、60分）の定期的な手のリハビリテーションプログラムが実施されます。
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20 セッション (4 週間、週 5 日、60 分) の定期的な手のリハビリテーション プログラムが適用されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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ジェブセン・テイラー手の機能検査
時間枠：ベースラインから治療終了まで（4週間）
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上肢の機能を評価するために使用されます。
活動は時間ベースで評価されます。
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ベースラインから治療終了まで（4週間）
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ビジュアルアナログスケール（VAS）
時間枠：ベースラインから治療終了まで（4週間）
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痛みの程度を0から10で表します。
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ベースラインから治療終了まで（4週間）
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ドゥルーズハンドインデックス
時間枠：ベースラインから治療終了まで（4週間）
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台所仕事、掃除、職場、その他の日常生活活動を評価します。
合計スコアは 0 ～ 90 の間です。
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ベースラインから治療終了まで（4週間）
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サムズ・ワインスタイン・モノフィラメント・テスト (SWMT)
時間枠：ベースラインから治療終了まで（4週間）
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感覚閾値は評価に使用されます。
モノフィラメントの値が収集および記録されます。
最高の合計スコアは 15 とみなされます。
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ベースラインから治療終了まで（4週間）
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腕、肩、手のクイック障害に関するアンケート (クイック DASH)
時間枠：ベースラインから治療終了まで（4週間）
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アクティビティへの参加レベルは、Q-DASH によって評価されます。各質問は 1 ～ 5 ポイントで採点されます (1: 難しいことはありません、2: やや難しい、3: 中程度の難易度、4: 非常に難しい、5: まったく難しい)。
合計スコアが記録されます。
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ベースラインから治療終了まで（4週間）
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ジャマールダイナモメーター
時間枠：ベースラインから治療終了まで（4週間）
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握力測定にはJamarダイナモメーターが使用されます。
3 回の繰り返し測定が行われ、平均が記録されます。
キログラム）
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ベースラインから治療終了まで（4週間）
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年4月1日
一次修了 (実際)
2024年1月1日
研究の完了 (実際)
2024年1月1日
試験登録日
最初に提出
2023年6月2日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年6月2日
最初の投稿 (実際)
2023年6月12日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2024年2月1日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年1月31日
最終確認日
2024年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。