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손 말초 신경 손상의 가상 현실 기반 운동 요법의 효과

2024년 1월 31일 업데이트: Serkan Kablanoğlu, Kocaeli University
본 연구의 목적은 손의 말초신경 손상에 대한 가상현실 기반 운동치료의 효과를 조사하는 것이다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

42

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Arızlı
      • Kocaeli, Arızlı, 칠면조, 41100
        • Kocaeli University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 초기에는 수술 후 손에 말초신경손상이 진단되어 수술을 시행하였다.
  • 임상 인상을 받았습니다.
  • 정중, 척골 및 요골 신경 수리를 받은 환자.
  • 수술 후 6주째를 마쳤다.

제외 기준:

  • 의사소통에 문제가 있는 분 및 사용자
  • 근골격계와 함께 추가 통로, 류마티스 등이 있습니다.

질병에 걸린 사람들

- 다발성 외상 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 실험적: 가상 현실
4주 5일 40분 1일 20회기(4주 5일 20분)의 일상적인 손 관리 프로그램 외에도 가상현실 기반 운동치료 프로그램이 적용된다.
4주, 5일, 1일 40분의 일상적인 손재활 프로그램 외에도 20회기(4주, 주 5일, 20분)의 가상현실 기반 운동치료 프로그램이 적용됩니다.
활성 비교기: 제어:일상적인 치료
20회기(4주, 주 5일, 60분)의 일상적인 손 재활 프로그램이 시행됩니다.
20회기(4주, 주 5일, 60분)의 일상적인 손재활 프로그램이 적용됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Jebsen Taylor 손 기능 테스트
기간: 기준선에서 치료 종료까지(4주)
상지 기능을 평가하는 데 사용됩니다. 활동은 시간 기준으로 평가됩니다.
기준선에서 치료 종료까지(4주)
시각적 아날로그 척도(VAS)
기간: 기준선에서 치료 종료까지(4주)
0에서 10 사이의 통증 정도를 표시합니다.
기준선에서 치료 종료까지(4주)
duruöz 핸드 인덱스
기간: 기준선에서 치료 종료까지(4주)
주방 작업, 청소, 작업장 및 기타 일상 생활 활동을 평가합니다. 총 점수는 0-90 사이입니다.
기준선에서 치료 종료까지(4주)
SWMT(Sammes Weinstein 모노필라멘트 테스트)
기간: 기준선에서 치료 종료까지(4주)
감각 역치는 평가에 사용됩니다.감지 모노필라멘트 값이 수집되고 기록됩니다. 가장 높은 총점은 15점으로 간주됩니다.
기준선에서 치료 종료까지(4주)
팔, 어깨, 손의 빠른 장애 설문지(Quick DASH)
기간: 기준선에서 치료 종료까지(4주)
활동 참여 수준은 Q-DASH로 평가됩니다. 각 질문은 1-5점 사이에서 점수가 매겨집니다(1: 어려움 없음, 2: 약간 어려움, 3: 보통 어려움, 4: 매우 어려움, 5: 전혀 없음). 총 점수가 기록됩니다.
기준선에서 치료 종료까지(4주)
자마르 동력계
기간: 기준선에서 치료 종료까지(4주)
악력 측정에는 Jamar 동력계가 사용됩니다. 3회 반복 측정하여 평균값을 기록한다. 킬로그램)
기준선에서 치료 종료까지(4주)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2024년 1월 1일

연구 완료 (실제)

2024년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 6월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 6월 2일

처음 게시됨 (실제)

2023년 6월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 2월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 1월 31일

마지막으로 확인됨

2024년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • E-66175679-514.13.02-960185

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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