Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Virtuální realita u poranění periferních nervů ruky Účinnost založené pohybové terapie

31. ledna 2024 aktualizováno: Serkan Kablanoğlu, Kocaeli University
Cílem této studie je prozkoumat účinnost pohybové terapie založené na virtuální realitě u poranění periferních nervů v ruce.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

42

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Arızlı
      • Kocaeli, Arızlı, Krocan, 41100
        • Kocaeli University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • byla operována v časném období s diagnózou poranění periferních nervů na pooperační ruce.
  • byl učiněn klinický dojem.
  • ambulantní pacient s opravou středního, ulnárního a radiálního nervu.
  • dokončila 6. pooperační týden.

Kritéria vyloučení:

  • Ti, kteří mají problémy s komunikací a uživatelé
  • S pohybovým aparátem, dalším průchodem, revmatologickým atd., kde se nacházejí.

ti s nemocí

- Pacienti s mnohočetnými traumaty

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: experimentální: virtuální realita
Kromě běžných programů péče o ruce po dobu 4 týdnů, 5 dnů, 40 minut denně, 20 sezení (4 týdny, 5 dnů, 20 minut) bude aplikován program pohybové terapie založený na virtuální realitě.
Kromě rutinních programů rehabilitace rukou na 4 týdny, 5 dní, 40 minut denně, 20 sezení (4 týdny, 5 dní v týdnu, 20 minut) bude aplikován program pohybové terapie založený na virtuální realitě.
Aktivní komparátor: kontrola: běžná léčba
Bude realizováno 20 sezení (4 týdny, 5 dní v týdnu, 60 minut) rutinního programu rehabilitace rukou.
Bude aplikováno 20 sezení (4 týdny, 5 dní v týdnu, 60 minut) rutinního programu rehabilitace rukou.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Funkční test ruky Jebsena Taylora
Časové okno: od výchozího stavu do konce léčby (4 týdny)
Používá se k hodnocení funkcí horních končetin. Aktivity jsou vyhodnocovány časově.
od výchozího stavu do konce léčby (4 týdny)
vizuální analogová stupnice (VAS)
Časové okno: od výchozího stavu do konce léčby (4 týdny)
označuje intenzitu bolesti mezi 0 a 10.
od výchozího stavu do konce léčby (4 týdny)
index ruky duruöz
Časové okno: od výchozího stavu do konce léčby (4 týdny)
práce v kuchyni, hodnotí úklid, pracoviště a další činnosti denního života. Celkové skóre je mezi 0-90.
od výchozího stavu do konce léčby (4 týdny)
Test monofilu Sammes Weinstein (SWMT)
Časové okno: od výchozího stavu do konce léčby (4 týdny)
k posouzení se používá senzorický práh.snímaný hodnoty monofilamentu budou shromážděny a zaznamenány. Nejvyšší celkové skóre bude považováno za 15.
od výchozího stavu do konce léčby (4 týdny)
Dotazník Rychlé postižení paže, ramene a ruky (Quick DASH)
Časové okno: od výchozího stavu do konce léčby (4 týdny)
Úroveň účasti na aktivitě bude hodnocena pomocí Q-DASH. Každá otázka bude hodnocena 1-5 body (1: žádná obtížnost, 2: mírná obtížnost, 3: střední obtížnost, 4: extrémní obtížnost, 5: vůbec ne). Bude zaznamenáno celkové skóre.
od výchozího stavu do konce léčby (4 týdny)
Jamarský dynamometr
Časové okno: od výchozího stavu do konce léčby (4 týdny)
Pro sílu úchopu bude použit dynamometr Jamar. Provedou se 3 opakovaná měření a zaznamená se průměr. (v kilogramy)
od výchozího stavu do konce léčby (4 týdny)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. dubna 2023

Primární dokončení (Aktuální)

1. ledna 2024

Dokončení studie (Aktuální)

1. ledna 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

2. června 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

2. června 2023

První zveřejněno (Aktuální)

12. června 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

1. února 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

31. ledna 2024

Naposledy ověřeno

1. ledna 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na virtuální realita

Předplatit