胃がん検出のバイオマーカーとしての血液サンプル由来のマイクロRNA
2023年6月3日 更新者：Rapat Pittayanon、King Chulalongkorn Memorial Hospital
胃がん検出のバイオマーカーとしての血液サンプルのマイクロRNA: 診断研究
この観察研究の目的は、胃がん患者と健康なボランティアの血漿からの特定のマイクロRNAレベルを比較し、胃がん患者で上方制御された発現があるかどうかを確認することです。
答えようとしている主な質問は次のとおりです。
- マイクロRNAは胃がんの診断バイオマーカーとして効果的に使用できますか?
参加者には5ccの血液を採取することに同意を求めます。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
280
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Rapat Pittayanon
- 電話番号：+662564000
- メール：rapat125@gmail.com
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Kanik Sritara
- 電話番号：+66825254000
- メール：pingsritara@gmail.com
研究場所
-
-
Not Required For This Country
-
Bangkok、Not Required For This Country、タイ、10400
- 募集
- King Chulalongkorn Memorial Hospital
-
コンタクト：
- Rapat Pittayanon, MD
- 電話番号：022564000
- メール：rapat125@gmail.com
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
チュラロンコン王記念病院の患者さん
胃がんグループの包含基準:
- 最近胃がんと診断された
- 胃がんの治療を受けたことがない
対照群の包含基準:
- 50歳以上
- 待機的上部消化管内視鏡検査を受け、胃がん陰性
- 胃異形成または胃がんの既往歴がない
除外基準:
- インフォームドコンセントが得られない患者さん
- 妊娠
- リンパ腫
説明
胃がんグループの包含基準:
- 最近胃がんと診断された
- 胃がんの治療を受けたことがない
対照群の包含基準:
- 50歳以上
- 待機的上部消化管内視鏡検査を受け、胃がん陰性
- 胃異形成または胃がんの既往歴がない
除外基準:
- インフォームドコンセントが得られない患者さん
- 妊娠
- リンパ腫
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
コントロール
|
MiR-20a、MiR-21、MiR-106b、MiR-199a、MiR-223
|
|
胃癌
|
MiR-20a、MiR-21、MiR-106b、MiR-199a、MiR-223
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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胃がん群と対照群のMiR-20aレベルの違い
時間枠：1日目
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胃がん群と対照群のMiR-20aレベルの違い
|
1日目
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胃がん群と対照群のMiR-21レベルの違い
時間枠：1日目
|
胃がん群と対照群のMiR-21レベルの違い
|
1日目
|
|
胃がん群と対照群のMiR-106bレベルの違い
時間枠：1日目
|
胃がん群と対照群のMiR-106bレベルの違い
|
1日目
|
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胃がん群と対照群のMiR-199aレベルの違い
時間枠：1日目
|
胃がん群と対照群のMiR-199aレベルの違い
|
1日目
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胃がん群と対照群のMiR-223レベルの違い
時間枠：1日目
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胃がん群と対照群のMiR-223レベルの違い
|
1日目
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年4月25日
一次修了 (推定)
2025年1月1日
研究の完了 (推定)
2025年6月1日
試験登録日
最初に提出
2023年3月29日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年6月3日
最初の投稿 (実際)
2023年6月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年6月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年6月3日
最終確認日
2023年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。