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血液样本中的微小 RNA 作为胃癌检测的生物标志物

2023年6月3日 更新者:Rapat Pittayanon、King Chulalongkorn Memorial Hospital

血液样本中的微小 RNA 作为胃癌检测的生物标志物:一项诊断研究

这项观察性研究的目的是比较胃癌患者和健康志愿者血浆中的特定 microRNA 水平,以了解胃癌患者中是否存在上调表达。

它旨在回答的主要问题是:

- microRNA 能否有效用作胃癌的诊断生物标志物?

将征求参与者的同意以获得 5 cc 的血液。

研究概览

地位

招聘中

条件

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

280

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

    • Not Required For This Country
      • Bangkok、Not Required For This Country、泰国、10400
        • 招聘中
        • King Chulalongkorn Memorial Hospital
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

朱拉隆功国王纪念医院的患者

胃癌组的纳入标准:

  • 最近查出胃癌
  • 从未接受过任何胃癌治疗

对照组的纳入标准:

  • 50岁或以上
  • 接受选择性上消化道内窥镜检查,胃癌阴性
  • 既往无胃发育不良或癌症病史

排除标准:

  • 不能给予知情同意的患者
  • 怀孕
  • 淋巴瘤

描述

胃癌组的纳入标准:

  • 最近查出胃癌
  • 从未接受过任何胃癌治疗

对照组的纳入标准:

  • 50岁或以上
  • 接受选择性上消化道内窥镜检查,胃癌阴性
  • 既往无胃发育不良或癌症病史

排除标准:

  • 不能给予知情同意的患者
  • 怀孕
  • 淋巴瘤

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
控制
MiR-20a、MiR-21、MiR-106b、MiR-199a、MiR-223
胃癌
MiR-20a、MiR-21、MiR-106b、MiR-199a、MiR-223

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
胃癌与对照组MiR-20a水平差异
大体时间:第一天
胃癌与对照组MiR-20a水平差异
第一天
胃癌与对照组MiR-21水平差异
大体时间:第一天
胃癌与对照组MiR-21水平差异
第一天
胃癌与对照组MiR-106b水平差异
大体时间:第一天
胃癌与对照组MiR-106b水平差异
第一天
胃癌与对照组MiR-199a水平差异
大体时间:第一天
胃癌与对照组MiR-199a水平差异
第一天
胃癌与对照组MiR-223水平差异
大体时间:第一天
胃癌与对照组MiR-223水平差异
第一天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年4月25日

初级完成 (估计的)

2025年1月1日

研究完成 (估计的)

2025年6月1日

研究注册日期

首次提交

2023年3月29日

首先提交符合 QC 标准的

2023年6月3日

首次发布 (实际的)

2023年6月13日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年6月13日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年6月3日

最后验证

2023年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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